本发明专利技术涉及一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料及其制备方法，特征在于采用20质量份EPDM橡胶、30质量份NR、50质量份EVA、40质量份动态硫化预分散胶、抗氧剂5‑7质量份，ZnO 5‑8质量份，Hst 0.5‑1质量份，促进剂2‑3质量份，S 0.5‑1质量份，双25 1‑2质量份，发泡剂3‑5质量份。本发明专利技术制备得到的橡塑发泡材料，具有良好的耐磨性能，兼具硬度小、弹性高、减振性能好、尺寸稳定、力学性能优异等特点，可用于运动鞋的鞋底。
【技术实现步骤摘要】
一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料及其制备方法
本专利技术属于橡胶类聚合物复合材料及其制备方法，特别是一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料及其制备方法。
技术介绍
EVA基发泡材料具有密度小，力学性能高，防滑、减振及良好的穿着舒适性，被大量应用做运动鞋底材料。但是耐磨性低一直是发泡材料的共同缺点。为了提高耐磨性，业内经常采用以下措施：（1）将EVA基材与摩擦面隔离开，包括在EVA基材上粘贴一层耐磨橡胶底和在填料中加入常规的开口粉——滑石粉，但是前一种方法增加了生产成本，后一种方法会增加滑倒的风险；（2）加入柔顺性的聚合物，但这些柔顺性聚合物大多为非极性材料，与极性的EVA基体相容性不好，导致发泡材料的综合性能降低。因此，如何在提高鞋用EVA基体橡塑发泡材料耐磨性的同时，保持甚至是提高其他性能，是目前鞋类工业界的研究方向之一。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供了一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料及其制备方法。实现本专利技术的技术解决方案：一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料的制备方法，其特征在于包含以下步骤：步骤一：将100g的碳酸钙加入500mL乙醇溶液中，500W超声搅拌10min，加入1-2gHst，500W超声搅拌5min，离心，干燥，球磨，得到改性碳酸钙；步骤二：将30质量份的NR加入开炼机，加入100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼8min，加入20质量份EPDM和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼3min，加入5质量份的顺丁烯二酸酐，混炼3min，升高温度到80℃，加入50质量份EVA和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼5min，加入5质量份双25，80℃继续混炼10min，得到动态硫化预分散胶；步骤三：将30质量份NR和20质量份EPDM在开炼机上共混5min，升温到80℃，加入50质量份的EVA和40质量份步骤二得到的动态硫化预分散胶，加入抗氧剂5-7质量份，ZnO5-8质量份，Hst0.5-1质量份，促进剂1-2质量份，S0.5-1质量份，双251-2质量份，发泡剂5-8质量份；薄通，得到共混胶；步骤四：将步骤三制得的共混胶停放24h后，用硫化仪测定正硫化时间和发泡时间，用平板硫化机模压发泡，硫化温度为160℃，得到高耐磨的鞋用橡塑发泡材料。所述的碳酸钙的尺寸为30-40μm。所述的NR为NR绉片胶，EPDM为LanxessKeltan®2650，EVA为含有17%醋酸乙烯酯单体的EVA。所述的抗氧剂为抗氧剂264和抗氧剂2246中的任意一种，促进剂为DM和NOBS中的任意一种，发泡剂为偶氮二甲酰胺。本专利技术还公开了利用上述方法制备得到的高耐磨的鞋用橡塑发泡材料。本专利技术与现有技术相比，其显著优点是：（1）由于碳酸钙在发泡过程中能用作成核剂以及硬脂酸能促进发泡剂分解的效果，本专利技术采用了硬脂酸改性的碳酸钙，利用硬脂酸对发泡的促进作用，在碳酸钙的周围提高泡孔的形成率，降低材料的密度，另一方面，利用碳酸钙的补强效果，对其周围形成的泡孔进行补强，弥补由于泡孔形成所造成的发泡复合材料力学强度下降的问题，实现了质轻高强的效果；（2）在动态硫化预分散胶原材料的复配上，往EVA/EPDM体系中加入NR，搭配了顺丁烯二酸酐和硬脂酸改性碳酸钙，分别利用顺丁烯二酸酐的接枝改性、表面改性碳酸钙的界面活性和交联强制互溶技术，同时提高NR、EPDM与EVA基体的相容性，得到良好界面效果的动态硫化预分散胶；（3）在三元橡塑复合材料中采用了动态硫化预分散胶，一方面利用其预分散的效果，使得填料碳酸钙均匀分散在三元橡塑复合材料中，另一方面利用其良好的界面效果，解决了三元橡塑复合材料中三相的相容性，从而得到耐磨性能好、综合性能优良的高耐磨的鞋用橡塑发泡材料。下面结合附图对本专利技术作进一步详细描述。附图说明图1高耐磨的鞋用橡塑发泡材料的制备工艺流程。具体实施方式一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料，包括以下步骤：步骤一：将100g的碳酸钙加入500mL乙醇溶液中，500W超声搅拌10min，加入1-2gHst，500W超声搅拌5min，离心，干燥，球磨，得到改性碳酸钙；步骤二：将30质量份的NR加入开炼机，加入100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼8min，加入20质量份EPDM和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼3min，加入5质量份的顺丁烯二酸酐，混炼3min，升高温度到80℃，加入50质量份EVA和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼5min，加入5质量份双25，80℃继续混炼10min，得到动态硫化预分散胶；步骤三：将30质量份NR和20质量份EPDM在开炼机上共混5min，升温到80℃，加入50质量份的EVA和40质量份步骤二得到的动态硫化预分散胶，加入抗氧剂5-7质量份，ZnO5-8质量份，Hst0.5-1质量份，促进剂1-2质量份，S0.5-1质量份，双251-2质量份，发泡剂3-5质量份，薄通，得到共混胶；步骤四：将步骤三制得的共混胶停放24h后，用硫化仪测定正硫化时间和发泡时间，用平板硫化机模压发泡，硫化温度为160℃，得到高耐磨的鞋用橡塑发泡材料。所述的碳酸钙的尺寸为30-40μm。所述的NR为NR绉片胶，EPDM为LanxessKeltan®2650，EVA为含有17%醋酸乙烯酯单体的EVA。所述的抗氧剂为抗氧剂264和抗氧剂2246中的任意一种，促进剂为DM和NOBS中的任意一种，发泡剂为偶氮二甲酰胺。将制得的高耐磨的鞋用橡塑发泡材料进行以下性能测试。（1）拉伸性能根据GB/T528-2009标准对发泡材料进行测试，拉伸速度500mm/min。记录发泡材料的定伸100%模量（M100）、拉伸强度、断裂伸长率。具有越大拉伸强度的样品越好。（2）撕裂性能撕裂性能测试按照GB/T529-2008标准对发泡材料进行测试，速度为500mm/min，记录发泡材料的撕裂强度。具有越大撕裂强度的样品越好。（3）耐磨性能耐磨性能按照GB/T9867-2001标准在中国台湾高铁GT-7912-DDIN摩耗试验机上测试，记录发泡材料的磨耗体积。具有越小磨耗体积的样品越好。（4）硬度测试硬度采用GS-701N硬度计测试，按照GB/T531-1999。（5）冲击回弹性冲击回弹性按照GB/T1681-1991标准冲击弹性试验机上测试，记录回弹值。具有越大回弹值的发泡材料越好。（6）变形率压缩变形率按照标准HG/T2876-2009在MZ-4020压缩永久变率试验器上进行测试，记录变形率。具有越小变形率的发泡材料越好。（7）尺寸收缩率按照标准GB/T3903.13测试，具有越小收缩率的发泡材料越好。下面通过实施例和对比例对本专利技术作进一步说明。实施例1步骤一：将100g40μm的碳酸钙加入500mL乙醇溶液中，500W超声搅拌10min，加入1gHst，500W超声搅拌5min，离心，干燥，球磨，得到改性碳酸钙；步骤二：将30质量份的NR绉片胶加入开炼机，加入100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼8min，加入20质量份EPDMKeltan®2650和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼3min，加入5质量份的顺丁烯二酸酐，混炼3min，升高温度到80℃，加入50质量份含17%醋酸乙烯酯单体EVA和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料的制备方法，其特征在于包含以下步骤：步骤一：将100 g的碳酸钙加入500 mL乙醇溶液中，500 W超声搅拌10 min，加入1‑2 g Hst，500 W超声搅拌5 min，离心，干燥，球磨，得到改性碳酸钙；步骤二：将30质量份的NR加入开炼机，加入100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼8 min，加入20质量份EPDM和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼3 min，加入5质量份的顺丁烯二酸酐，混炼3 min，升高温度到80 ℃，加入50质量份EVA和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼5 min，加入5质量份双25，80 ℃继续混炼10 min，得到动态硫化预分散胶；步骤三：将30质量份NR和20质量份EPDM在开炼机上共混5 min，升温到80℃，加入50质量份的EVA和40质量份步骤二得到的动态硫化预分散胶，加入抗氧剂5‑7质量份，ZnO 5‑8质量份，Hst 0.5‑1质量份，促进剂1‑2质量份，硫黄0.5‑1质量份，双25 1‑2质量份，发泡剂5‑8质量份；薄通，得到共混胶；步骤四：将步骤三制得的共混胶停放24h后，用硫化仪测定正硫化时间和发泡时间，用平板硫化机模压发泡，硫化温度为160℃，得到高耐磨的鞋用橡塑发泡材料。...
【技术特征摘要】
1.一种高耐磨的鞋用橡塑发泡材料的制备方法，其特征在于包含以下步骤：步骤一：将100g的碳酸钙加入500mL乙醇溶液中，500W超声搅拌10min，加入1-2gHst，500W超声搅拌5min，离心，干燥，球磨，得到改性碳酸钙；步骤二：将30质量份的NR加入开炼机，加入100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼8min，加入20质量份EPDM和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼3min，加入5质量份的顺丁烯二酸酐，混炼3min，升高温度到80℃，加入50质量份EVA和100质量份步骤一得到的改性碳酸钙，混炼5min，加入5质量份双25，80℃继续混炼10min，得到动态硫化预分散胶；步骤三：将30质量份NR和20质量份EPDM在开炼机上共混5min，升温到80℃，加入50质量份的EVA和40质量份步骤二得到的动态硫化预分散胶，加入抗氧剂5-7质量份，ZnO5-8质量份，Hst0.5-1质量份，促进剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：林树枫，
申请(专利权)人：林树枫，
类型：发明
国别省市：福建,35
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