一种可以用于基因测序的流程质控标准技术制造技术

本发明专利技术公开了一种可以用于基因测序的流程质控标准技术，包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块，所述样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接，QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接，所述样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元，且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接。本发明专利技术布局合理，极大的提高了检测结果的准确性和及时性，满足了人们的使用需求。

A process quality control standard technology that can be used for gene sequencing.

This invention discloses a process quality control standard technology which can be used for gene sequencing, including sample module, QC module, free DNA extraction module, QUBIT measuring DNA concentration module, tube fast library construction module, QPCR quantitative module, library equi mole pooling module, sequencing module, data analysis module, quality inspection. Module and send report module, the sample module, the QUBIT measurement DNA concentration module and the output end of the sequencing module are all connected to the input end of the QC module. The output end of the QC module is respectively connected to the free DNA extraction module, the tube fast library construction module and the data analysis module. The sample module includes the sample module. The receiving unit, the plasma transporting unit and the plasma separating unit are connected, and the output end of the sample receiving unit is connected with the input end of the plasma transporting unit. The invention has reasonable layout, greatly improves the accuracy and timeliness of the test results, and meets the needs of people.

【技术实现步骤摘要】
一种可以用于基因测序的流程质控标准技术
本专利技术涉及基因测序
，尤其涉及一种可以用于基因测序的流程质控标准技术。
技术介绍
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。但是现有的用于基因测序的流程质控标准技术在实际应用时，人工的手动操作较多，存在较大的潜在失误，导致检测结果产生误差，且人工输入数据的速度较慢，使得检测结果丧失了一定的及时性，因此满足不了人们的使用需求。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种可以用于基因测序的流程质控标准技术。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种可以用于基因测序的流程质控标准技术，包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块，所述样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接，QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接，所述样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元，且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接，血浆转运单元的输出端与血浆分离单元的输入端连接，血浆分离单元的输出端与QC模块的输入端连接，发送报告模块包括打印终端单元，打印终端单元的输入端与质检模块的输出端连接。优选的，所述文库等摩尔数pooling模块与QPCR定量模块双向连接。优选的，所述样本模块和游离DNA提取模块之间设置有QC模块。优选的，所述数据分析模块在对数据分析后将数据传输给质检模块后经发送报告模块的打印终端单元进行打印。本专利技术中，建立了严格的全程质量控制体系，从最初的样本采集，到文库制备，上机测试，生物信息分析，到最终的报告生成，做到了全程式、多方位的质量控制体系，尽量的减少了人工手动的操作，降低了潜在的失误的风险，本专利技术布局合理，极大的提高了检测结果的准确性和及时性，满足了人们的使用需求。附图说明图1为本专利技术提出的一种可以用于基因测序的流程质控标准技术的原理结构示意图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说。实施例参照图1，一种可以用于基因测序的流程质控标准技术，包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块，样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接，QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接，样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元，且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接，血浆转运单元的输出端与血浆分离单元的输入端连接，血浆分离单元的输出端与QC模块的输入端连接，发送报告模块包括打印终端单元，打印终端单元的输入端与质检模块的输出端连接，文库等摩尔数pooling模块与QPCR定量模块双向连接，样本模块和游离DNA提取模块之间设置有QC模块，数据分析模块在对数据分析后将数据传输给质检模块后经发送报告模块的打印终端单元进行打印。本实施例中，检测人员可对样品信息录入，样品质量监控、样本分析、生成报告等一整套检测流程进行Web端在线操作，并同时对数据进行记录、展示与跟踪，实现全面、自动、高效的数据管理，样本在接收到血浆转运、血浆分离到文库制备中的游离DNA提取、QUBIT测定DNA浓度、管式快速文库构建、文库等摩尔数pooling，再到上机测序，到最终的报告生成，全程且多方位的质量控制体系确保了检测结果的准确性。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可以用于基因测序的流程质控标准技术，包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块，其特征在于，所述样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接，QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接，所述样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元，且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接，血浆转运单元的输出端与血浆分离单元的输入端连接，血浆分离单元的输出端与QC模块的输入端连接，发送报告模块包括打印终端单元，打印终端单元的输入端与质检模块的输出端连接。

【技术特征摘要】
1.一种可以用于基因测序的流程质控标准技术，包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块，其特征在于，所述样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接，QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接，所述样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元，且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接，血浆转运单元的输出端与血浆分...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾庆，
申请(专利权)人：武汉永瑞康华医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42