一种检测试条制造技术

本申请公开了一种检测试条，包括底板，所述底板上依次设有样品垫、结合垫、反应膜、吸水垫；所述样品垫上设有滤血膜；所述结合垫包被有被标记物标记且可与待检测样本中的第一抗原结合的第一抗体B，以及被标记物标记且可与第二抗原结合的第二抗体B，所述结合垫还含有第二抗原；所述反应膜上设有第一检测带、第二检测带，所述第一检测带包被有第一抗体A，所述第一抗体A可与第一抗原结合；所述第二检测带包被有第二抗体A，所述第二抗体A可与第二抗原结合。本申请提供的检测试条，使用方便简单，检测成本低，易于推广，尤其适用于血液中C肽的快速定量检测。

A test strip

A test strip is disclosed in the present application, including a sample pad, a combination pad, a reaction film and a water absorbent pad, and the sample pad is provided with a blood filter; the combined pad is marked with a marker and can be labeled with a first antibody B combined with the first antigen in the samples to be detected and marked with a marker. And the second antibody B that can be combined with the second antigen, the binding pad also contains second antigens; the reaction film is provided with a first detection band, a second detection band, and the first detection band has a first antibody A, the first antibody A can be combined with the first antigen, and the second detection band has a second antibody A, and the second anti A. Body A can be combined with second antigen. The test strip provided by the application is simple and convenient to use, low in detection cost and easy to popularize, and is especially suitable for rapid quantitative detection of C peptides in blood.

【技术实现步骤摘要】
一种检测试条
本申请涉及检测设备
，特别是涉及一种检测试条。
技术介绍
为实现对患者血液中特定物质的定量检测，以获取患者的生理指标用于判断病情，需要使用检测试条，尤其是免疫类床旁检测(point-of-caretesting)需要在采样现场即可进行分析，快速得到减压结果。C肽(C-Peptide)是胰岛β细胞的分泌产物，它由其前体胰岛素原产生。一个分子的胰岛素原经酶切后，裂解成一个分子的胰岛素和一个分子的C肽。C肽水平的测定可应用于糖尿病分型及了解糖尿病患者胰岛B细胞的功能。无论1型或2型糖尿病患者，初病时都可通过检测C肽或胰岛素水平以判断胰岛B细胞功能。由于外周血中C肽被肝细胞摄取少，不受肝脏酶灭活，半衰期比胰岛素长，更能反应胰岛B细胞分泌时浓度，加之其基础清除率稳定，不受多种因素影响，故C肽释放试验曲线下面积优于胰岛素释放试验，更能代表胰岛B细胞功能。C肽的清除主要通过肾脏降解和排泄，C肽在尿中的浓度高于血浆中的浓度。另外，对于外源性胰岛素的测定，由于C肽与胰岛素抗体无交叉反应，不受胰岛素抗体干扰，外源性胰岛素又不含C肽，故C肽测定显得更为重要，从而了解胰岛B细胞功能情况，对于指导治疗有积极作用。目前市场上用于C肽检测的产品较多，其主要的检测方法有化学发光法、酶联免疫法等。酶联免疫法操作繁琐，测试时间长，化学发光法需要特殊的仪器和专业操作技术，且仪器投放价格较昂贵，不适合临床快速经济的检测。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本技术的目的为提供一种检测试条；本技术提供的检测试条，使用方便简单，检测成本低，易于推广，尤其适用于血液中C肽的快速定量检测。本技术提供的技术方案如下：一种检测试条，包括底板，所述底板上依次设有样品垫、结合垫、反应膜、吸水垫；所述样品垫上设有滤血膜；所述结合垫包被有被标记物标记且可与待检测样本中的第一抗原结合的第一抗体B，以及被标记物标记且可与第二抗原结合的第二抗体B，所述结合垫还含有第二抗原；所述反应膜上设有第一检测带、第二检测带，所述第一检测带包被有第一抗体A，所述第一抗体A可与第一抗原结合；所述第二检测带包被有第二抗体A，所述第二抗体A可与第二抗原结合。优选地，所述样品垫经抗红细胞抗体处理。优选地，所述第一抗体B、第一抗体A为C肽单克隆抗体对。优选地，所述第二抗体B、第二抗体A为卵清蛋白单克隆抗体对，所述第二抗原为卵清蛋白。优选地，所述结合垫中标记第一抗体B、第二抗体B的标记物具体为胶体金或荧光材料。优选地，所述荧光材料具体为荧光乳胶颗粒。优选地，所述荧光乳胶颗粒具体为罗丹明、异硫氰酸荧光素、藻红蛋白、多甲藻黄素绿素蛋白、碘化丙啶中的任意一种。优选地，所述底板为半硬质塑料、硬质塑料、硬纸片中的任意一种。优选地，所述样品垫的材质为玻璃纤维；和/或，所述结合垫的材质为玻璃纤维。优选地，所述反应膜的材质为硝酸纤维素。本技术提供的检测试条，将待检测样本滴至滤血膜上，滤去血细胞，血清进入样品垫，并向结合垫的方向流动，复溶结合垫内物质而调节自身的流动性。同时，待检测样品中的第一抗原与结合垫中的第一抗体B结合，结合垫中的第二抗原与第二抗体B结合，并向反应膜继续流动，当流动至反应膜上的第一检测带时，结合在一起的第一抗体B与第一抗原中的第一抗原，与第一抗体A结合被固定。物质继续流动，当流动至第二检测带时，结合在一起的第二抗体B与第二抗原中的第二抗原，与第二抗体A结合被固定。又由于第一抗体B、第二抗体B本身被标记物标记，则在第一检测带处，结合在一起的第一抗体B、第一抗体A以及第一抗原显现标记物的颜色或发出特定波长的光；在第二检测带处，结合在一起的第二抗体B、第二抗体A以及第二抗原显现标记物的颜色或发出特定波长的光。则通过第一检测带、第二检测带处的颜色深度或光的强度，可以计算测试结果，从而获得待检测样品中特定抗原(即第一抗原)的含量，用于诊断。而结合垫中设置的第二抗原，以及第二抗体B、第二抗体A，主要作为体系的内参，用于检测试条是否有效，通过在第二检测带处的颜色深度或发出的光的强度，可以判断试条本身是否有效。为提高测试效率，在底板远离样品垫的一侧设置吸水垫，吸水垫利用自身的吸水特性增加待检测样本的流动速度，从而提高待检测样本的层析效率。附图说明为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本技术实施例中检测试条的结构示意图；图2为本技术实施例6中试条性能检测的标准曲线图；附图标记：1-底板；2-样品垫；3-结合垫；4-反应膜；41-第一检测带；42-第二检测带；5-吸水垫；6-滤血膜。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。请如图1至图2所示，本技术实施例提供一种检测试条，包括底板1，所述底板1上依次设有样品垫2、结合垫3、反应膜4、吸水垫5；所述样品垫2上设有滤血膜6；所述结合垫3包被有被标记物标记且可与待检测样本中的第一抗原结合的第一抗体B，以及被标记物标记且可与第二抗原结合的第二抗体B，所述结合垫3还含有第二抗原；所述反应膜4上设有第一检测带41、第二检测带42，所述第一检测带41包被有第一抗体A，所述第一抗体A可与第一抗原结合；所述第二检测带42包被有第二抗体A，所述第二抗体A可与第二抗原结合。本技术提供的检测试条，将待检测样本滴至滤血膜6上，滤去血细胞，血清进入样品垫2，并向结合垫3的方向流动，复溶结合垫3内物质而调节自身的流动性。同时，待检测样品中的第一抗原与结合垫中的第一抗体B结合，结合垫3中的第二抗原与第二抗体B结合，并向反应膜4继续流动，当流动至反应膜上的第一检测带41时，结合在一起的第一抗体B与第一抗原中的第一抗原，与第一抗体A结合被固定。物质继续流动，当流动至第二检测带42时，结合在一起的第二抗体B与第二抗原中的第二抗原，与第二抗体A结合被固定。又由于第一抗体B、第二抗体B本身被标记物标记，则在第一检测带41处，结合在一起的第一抗体B、第一抗体A以及第一抗原显现标记物的颜色或发出特定波长的光；在第二检测带42处，结合在一起的第二抗体B、第二抗体A以及第二抗原显现标记物的颜色或发出特定波长的光。则通过第一检测带41、第二检测带42处的颜色深度或光的强度，可以计算测试结果，从而获得待检测样品中特定抗原(即第一抗原)的含量，用于诊断。而结合垫中设置的第二抗原，以及第二抗体B、第二抗体A，主要作为体系的内参，用于检测试条是否有效，通过在第二检测带42处的颜色深度或发出的光的强度，可以判断试条本身是否有效。为提高测试效率，在底板1远离样品垫2的一侧设置吸水垫5，吸水垫利用自身的吸水特性增加待检测样本的流动速度，从而提高待检测样本本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测试条，其特征在于，包括底板(1)，所述底板(1)上依次设有样品垫(2)、结合垫(3)、反应膜(4)、吸水垫(5)；所述样品垫(2)上设有滤血膜(6)；所述结合垫(3)包被有被标记物标记且可与待检测样本中的第一抗原结合的第一抗体B，以及被标记物标记且可与第二抗原结合的第二抗体B，所述结合垫(3)还含有第二抗原；所述反应膜(4)上设有第一检测带(41)、第二检测带(42)，所述第一检测带(41)包被有第一抗体A，所述第一抗体A可与第一抗原结合；所述第二检测带(42)包被有第二抗体A，所述第二抗体A可与第二抗原结合。

【技术特征摘要】
1.一种检测试条，其特征在于，包括底板(1)，所述底板(1)上依次设有样品垫(2)、结合垫(3)、反应膜(4)、吸水垫(5)；所述样品垫(2)上设有滤血膜(6)；所述结合垫(3)包被有被标记物标记且可与待检测样本中的第一抗原结合的第一抗体B，以及被标记物标记且可与第二抗原结合的第二抗体B，所述结合垫(3)还含有第二抗原；所述反应膜(4)上设有第一检测带(41)、第二检测带(42)，所述第一检测带(41)包被有第一抗体A，所述第一抗体A可与第一抗原结合；所述第二检测带(42)包被有第二抗体A，所述第二抗体A可与第二抗原结合。2.根据权利要求1所述的试条，其特征在于，所述样品垫(2)经抗红细胞抗体处理。3.根据权利要求2所述的试条，其特征在于，所述第一抗体B、第一抗体A为C肽单克隆抗体对。4.根据权利要求3所述的试条，其特征在于，所述第二...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘振华，刘秋莲，
申请(专利权)人：三诺生物传感股份有限公司，
类型：新型
国别省市：湖南,43