一种龙头竹组织培养方法技术

本发明专利技术公开了一种龙头竹组织培养方法，其利用成竹枝条带芽茎段作为外植体先接种第一培养基中进行不定芽诱导培养，不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养，增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养，最后将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗5‑7天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至腐殖土和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿。利用本发明专利技术的方法对龙头竹进行繁殖培养，成功率高达78.6％，组培苗生长好，成活率高达94.2％，且根系发达、植株健壮，长势强。

A method of tissue culture of faucet bamboo

The invention discloses a method for the tissue culture of the leading bamboo, which uses the shoot stem segment of the bamboo branch as the explant to inoculate the first medium for the adventitious bud culture. After the adventitious bud induction culture is completed, it is inoculated into the second medium for proliferation and culture, and then inoculated into the third medium to carry out rooting. In the end, the rooting tissue culture seedlings were placed under the room temperature light for 7 days, and the seedlings were transplanted into humus soil and perlite mixed matrix with 1000 times the solution of carbendazim, and the posterior cover membrane was transplanted and the spray was moisturized. The success rate of this invention is up to 78.6%, the growth of the tissue culture seedlings is good, the survival rate is up to 94.2%, and the root system is developed, the plant is strong and the growth is strong.

【技术实现步骤摘要】
一种龙头竹组织培养方法
本专利技术涉及植物组织培养
，具体涉及一种龙头竹组织培养方法。
技术介绍
龙头竹也叫泰山竹，是禾本科竹亚科簕竹属植物。竹株高8-15m，直径5-9cm，节间长20-30cm，秆基部数节节内具短气生根，并于箨环上下具灰白色绢毛。秆下部开始分枝，每节数枝至多枝簇生，主枝较粗长。龙头竹产于云南南部，多生于低海拔地区河边或疏林中，广西、广东、香港、福建有引栽。龙头竹竿可用于建筑、造纸，也可作大棚支架用材，竹笋美味可口、营养丰富，竹丛优美，常用于园林造景。龙头竹适应性较强，在世界120个国家和地区都有引种栽培。竹子繁殖主要以埋鞭、埋秆、埋节等传统的无性繁殖方法为主，但这些方法存在繁殖系数低、劳动强度大、种苗运输不便等问题，无法满足生产所需。组织培养育苗具有繁殖系数大、快速、去病复壮等优点，且技术简单，成本低廉，能为工厂化育苗所接受。
技术实现思路
针对上述现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种龙头竹组织培养方法。本专利技术采取的技术方案是：一种龙头竹组织培养方法，包括以下步骤：(1)选取外植体，选取成竹枝条带芽茎段，剥去叶片和叶鞘，剪下枝芽，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2-3遍，然后用75％的酒精浸泡10-20s，再用无菌水冲洗2-3遍；(2)将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养，所述第一培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、6-BA1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养，所述第二培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、BA0.5mg/L、ZT0.2mg/L、NAA0.05mg/L；(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养，所述第三培养基为：1/2MS、IBA0.1mg/L、ABT0.1mg/L、NAA0.05mg/L；(5)将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗5-7天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至腐殖土和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿，所述腐殖土和珍珠岩的质量比为2:1-2。进一步地，所述的培养条件为：白天温度为25±2℃，夜晚温度21±1℃，光照强度为1500-2000lx，每天光照时间为12-14h。进一步地，不定芽诱导培养时间为15-20d。进一步地，增殖培养时间为30-35d。进一步地，生根培养时间为12-15d。本专利技术的优点是：利用本专利技术的方法对龙头竹进行繁殖培养，成功率高达78.6％，组培苗生长好，成活率高达94.2％，且根系发达、植株健壮，长势强。具体实施方式为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。实施例1一种龙头竹组织培养方法，包括以下步骤：(1)选取外植体，选取成竹枝条带芽茎段，剥去叶片和叶鞘，剪下枝芽，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2遍，然后用75％的酒精浸泡10s，再用无菌水冲洗2遍；(2)将外植体带入实验室进行培养，基本条件为：白天温度为23℃，夜晚温度20℃，光照强度为1500lx，每天光照时间为12h；首先，将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养15d，所述第一培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、6-BA1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养30d，所述第二培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、BA0.5mg/L、ZT0.2mg/L、NAA0.05mg/L；(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养12d，所述第三培养基为：1/2MS、IBA0.1mg/L、ABT0.1mg/L、NAA0.05mg/L；(5)将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗5天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至腐殖土和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿，所述腐殖土和珍珠岩的质量比为2:1。本实施例外植体成功率为75.4％，组培苗成活率为92.9％。实施例2一种龙头竹组织培养方法，包括以下步骤：(1)选取外植体，选取成竹枝条带芽茎段，剥去叶片和叶鞘，剪下枝芽，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗3遍，然后用75％的酒精浸泡15s，再用无菌水冲洗3遍；(2)将外植体带入实验室进行培养，基本条件为：白天温度为25℃，夜晚温度21℃，光照强度为1800lx，每天光照时间为13h；首先，将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养18d，所述第一培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、6-BA1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养32d，所述第二培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、BA0.5mg/L、ZT0.2mg/L、NAA0.05mg/L；(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养13d，所述第三培养基为：1/2MS、IBA0.1mg/L、ABT0.1mg/L、NAA0.05mg/L；(5)将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗6天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至腐殖土和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿，所述腐殖土和珍珠岩的质量比为2:1.5。本实施例外植体成功率为78.6％，组培苗成活率为94.2％。实施例3一种龙头竹组织培养方法，包括以下步骤：(1)选取外植体，选取成竹枝条带芽茎段，剥去叶片和叶鞘，剪下枝芽，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗3遍，然后用75％的酒精浸泡20s，再用无菌水冲洗3遍；(2)将外植体带入实验室进行培养，基本条件为：白天温度为27℃，夜晚温度22℃，光照强度为2000lx，每天光照时间为14h；首先，将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养20d，所述第一培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、6-BA1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养35d，所述第二培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、BA0.5mg/L、ZT0.2mg/L、NAA0.05mg/L；(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养15d，所述第三培养基为：1/2MS、IBA0.1mg/L、ABT0.1mg/L、NAA0.05mg/L；(5)将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗7天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至腐殖土和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿，所述腐殖土和珍珠岩的质量比为2:2。本实施例外植体成功率为75.3％，组培苗成活率为93.5％。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种龙头竹组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：(1)选取外植体，选取成竹枝条带芽茎段，剥去叶片和叶鞘，剪下枝芽，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2‑3遍，然后用75％的酒精浸泡10‑20s，再用无菌水冲洗2‑3遍；(2)将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养，所述第一培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、6‑BA1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养，所述第二培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、BA0.5mg/L、ZT0.2mg/L、NAA0.05mg/L；(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养，所述第二培养基为：1/2MS、IBA 0.1mg/L、ABT0.1mg/L、NAA0.05mg/L；(5)将生根组培苗置于室温光照条件下炼苗5‑7天，用1000倍多菌灵溶液消毒后移栽至腐殖土和珍珠岩混合基质中，移栽后盖膜或喷雾保湿，所述腐殖土和珍珠岩的质量比为2:1‑2。

【技术特征摘要】
1.一种龙头竹组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：(1)选取外植体，选取成竹枝条带芽茎段，剥去叶片和叶鞘，剪下枝芽，用自来水冲洗干净再用无菌水冲洗2-3遍，然后用75％的酒精浸泡10-20s，再用无菌水冲洗2-3遍；(2)将外植体接种到第一培养基中进行不定芽诱导培养，所述第一培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、6-BA1mg/L、IBA0.5mg/L、NAA0.05mg/L；(3)不定芽诱导培养完成后接种到第二培养基中进行增殖培养，所述第二培养基为：琼脂10g/L、蔗糖30g/L、BA0.5mg/L、ZT0.2mg/L、NAA0.05mg/L；(4)增殖培养完成后接种到第三培养基中进行生根培养，所述第二培养基为：1/2MS、IBA0.1m...

【专利技术属性】
技术研发人员：黎海波，
申请(专利权)人：广西正匠农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广西,45