合理用药信息监测方法及系统技术方案

本发明专利技术公开了一种合理用药信息监测方法和系统，该方法包括：通过导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库后，实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息，可以自动、实时地监测医生的处方数据，对用药不安全的处方数据生成对应的预警信息，实现了自动化监测、预警，操作效率高，而且安全性高，可靠性强，可广泛应用于用药监测行业中。 1

Information monitoring method and system for rational drug use

The invention discloses a method and system for monitoring rational drug use information. The method includes: by introducing the prescription of the standard database of HIS and the information of medical advice, updating the rational drug use database for storing the rules of rational drug use, obtaining the prescription data made by the doctor in real time. When the prescription data is monitored automatically, and when the prescription data is not safe, the corresponding warning information can be generated. The prescription data can be monitored automatically and in real time, and the corresponding warning information is generated for the unsafe prescription data of the drug. The automatic monitoring and early warning can be realized, and the operation efficiency is high and the security is high. Strong dependence, can be widely used in the drug monitoring industry. One

【技术实现步骤摘要】
合理用药信息监测方法及系统
本专利技术涉及用药信息处理领域，特别是涉及合理用药信息监测方法及系统。
技术介绍
名词解释：HIS：全称HospitalInformationSystem，医院信息系统，医院管理和医疗活动中进行信息管理和联机操作的计算机应用系统；合理用药最初起源于合理治疗学，合理治疗学倡导以当代的医学与药学的知识和理论指导及实施治疗。20世纪50年代以前，医生们常常只能凭经验医疗病人，没有考虑到使用的方法是否有效，或者有害的情况，造成了许多人为的药源性危害。“是药三分毒”，这毒就是药学上说的药品不良反应，药品不良反应就是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，药品不良反应诱发的因素很多，有非药品因素及药品因素，前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等，后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用等，因此同一药品的不良反应，在不同年龄、性别、种族、感应性、适应性，不同共存疾病的病人中可能表现不同，在加上药物的影响，问题更为复杂，为了把药品不良反应降到最低，那就合理使用药品，随着新药的不断增多，药物治疗日趋复杂，两种或两种以上的药物联合应用已很普遍，但由于不合理的联合应用药引起的弊端也是不断在增多，多种药品应用既有好处，也要注意其不良后果，因此要合理用药。目前来说，主要的用药还是依赖于医生的经验，以及后期取药时药师的药学知识，效率低下，而且取决于医生与药师的经验，安全性较低，缺乏安全、有效、科学的自动监测机制。
技术实现思路
为了解决上述的技术问题，本专利技术的目的是提供合理用药信息监测方法及系统。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：合理用药信息监测方法，包括步骤：导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。进一步，还包括以下步骤：根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。进一步，还包括以下步骤：响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。进一步，所述用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。进一步，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，在所述生成对应的预警信息的步骤之后，还包括步骤：按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。进一步，所述实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，其具体为：针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。进一步，所述对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，具体包括至少一个以下步骤：自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。本专利技术解决其技术问题所采用的另一技术方案是：合理用药信息监测系统，包括控制器以及用于存储中国药典库药品的各种药品的合理用药规则以及说明书的合理用药数据库，所述控制器包括：更新模块，用于导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；自动监测模块，用于实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。进一步，所述控制器还包括：自动点评模块，用于根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。进一步，所述控制器还包括：报表生成模块，用于响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。进一步，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，所述控制器还包括：突出显示模块，用于按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。进一步，所述自动监测模块，具体用于：针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。进一步，所述自动监测模块，具体包括：特殊人群监测子模块，用于自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；用药信息监测子模块，用于自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；药物相互作用监测子模块，用于自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；用法用量监测子模块，用于自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.合理用药信息监测方法，其特征在于，包括步骤：

【技术特征摘要】
1.合理用药信息监测方法，其特征在于，包括步骤：导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。2.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，还包括以下步骤：根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。3.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，还包括以下步骤：响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。4.根据权利要求3所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。5.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，在所述生成对应的预警信息的步骤之后，还包括步骤：按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。6.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，其具体为：针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。7.根据权利要求6所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，具体包括至少一个以下...

【专利技术属性】
技术研发人员：章小勇，
申请(专利权)人：广州市康软信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44