用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备和方法技术

技术编号:18171239 阅读:50 留言:0更新日期:2018-06-09 15:10
一种用于针对受治疗者(120)进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备(70)包括用户接口(72)、通信模块(74)和控制器(76)。用户接口(72)获取受治疗者的识别信息。通信模块(74)与以下各项中的至少一种通信:(i)远程服务器(78),该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录,该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果,和(ii)智能手机(80),该智能手机位于该便携式医疗设备的给定紧邻距离内。通信模块(74)响应于受治疗者的识别信息而进一步检索基于云的电子健康记录。响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果,控制器(76)生成由便携式医疗设备的用户(118)遵循的实时个性化治疗指导,以用于对受治疗者(120)实施个性化治疗。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备和方法
本专利技术的实施例总体上涉及便携式医疗设备,并且更具体来说涉及用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备及其方法。
技术介绍
正如美国心脏协会(AHA)和欧洲复苏委员会发布的,在心脏骤停(SCA)的情况下,心肺复苏(CPR)质量对于挽救一个人的生命至关重要。为了提供高质量的CPR,救助者需要以正确的深度(即,对受害者胸部的按压)和速度(即,按压频率)行动。指导文件建议深度为2英寸(2in)。按压使血液移动经过身体以保持重要器官的氧合。另外,足够的深度本质上使心脏困在胸骨与脊椎之间,并且有效地挤出血液。否则,发生CPR不足。现有指导救助者在受害者胸部上实施“正确”按压深度的几种已知的CPR节拍器;然而,每一个的缺点都是它们都假定了固定的按压深度,无论受害者的身体测量结果如何。图1示出了被称为ZOLLTMPocketCPRTM的CPR节拍器装置10的图像视图。CPR节拍器装置10在其前表面上包括该装置的图示及其在实施CPR时在受害者胸部上的放置方式。图2示出了被称为PhilipsTMCPR节拍器的另一CPR节拍器装置12的图像视图。图2的CPR节拍器装置12在其前表面上包括用附图标记14指示的该装置的图示,以及由附图标记16指示的在实施CPR时其在受害者胸部上的放置方式。图2的装置12进一步包括被配置成指示CPR参数(例如,按压计时)的显示器18。图3是运行CPR应用22的智能手机20的屏幕显示器的视图,该应用包括用户的手24在受害者的胸部26上的大致放置方式的一般性表示。然而,目前已知的CPR节拍器指导救助者针对瘦小和个大的人群施用相同的按压深度。存在的问题在于,施用太小的深度是无效的,而施用太大的深度可能导致损伤被按压的结构(例如,尤其是对于儿童的CPR胸部按压深度来说)。此外,已知在CPR期间发生肋骨骨折,这继而导致其它并发症。换句话说,实施CPR的一个问题是使用太深或太浅的胸部按压。例如,当在CPR期间受害者的胸部受到过大的按压时,受害者的胸腔可能会骨折。骨折的胸腔需要花费6周到12周的时间来治愈。在这段时间期间,受害者在呼吸、笑、咳嗽、打喷嚏和/或改变姿势时可能会经历剧烈的疼痛。另外,尖锐的肋骨骨折可能导致气胸或肺出血,从而导致呼吸短促和剧烈的疼痛。在一些严重的情况下,骨折的胸腔甚至可能损伤肝脏、肾脏和/或脾脏。实施CPR的另一问题是不完全的胸部释放。虽然按压的深度(即,按压胸部足够深)很重要,但充分地释放受害者胸部上的压力也很重要。如果第一响应者没有充分地抬起他的手,那么受害者的胸部保持被按压,并且心脏的泵送效果减弱。除了用于急救护理的CPR以外,自动体外除颤器(AED)也是已知的。在使用AED的情况下,必须根据严格并且时间先决的方案进行复苏。通常,受害者的复苏是由非正式护理人员(例如,同事、家庭成员、旁观者)开始的,因为急救的前几分钟至关重要,而且携带AED的人员到达也需要时间。为正确地进行复苏(即,受害者胸部上的泵送动作,口对口交替),非正式护理人员需要以正确的深度(即,对受害者胸部的按压)和速度(即,按压频率)行动。进一步结合使用AED的除颤和急救护理,注意到当心脏纤颤时,紊乱的电信号扰乱心脏肌肉的同步收缩。AED装置可以通过实施电击来帮助使心脏的电信号恢复同步。为了实施这种电击,需要将两个粘性电极垫以一定的位置和取向定位到受害者的身体上。尤其是,电极垫需要沿着身体对角线放置,其中心脏位于电极垫中间。用于成人患者的最佳放置方式如下。第一垫附接到右上方的胸部,然后第二垫附接到受害者的左下侧。对于专业护理人员来说,这可能是容易的,但对于非正式护理人员来说,这可能会很棘手。一些AED可能会提供帮助非正式护理人员正确使用电极垫和装置的逐步的口头指令和/或图示。然而,对于仅通过电极垫本身的图示来指导的外行人员,可能难以将垫放置在需要急救护理的受害者身上的最佳位置。因此,除了以上关于实施CPR所讨论的问题以外,使用AED的一个问题是在受害者身上不正确的电极垫放置方式。为了优化除颤,两个电极垫应正确地放置在受害者的身体上。医疗专业人员知道如何将垫相对于身体特征(例如,乳头、肚脐和肋骨线)放置。然而,外行的第一响应者并不知道这些信息,并且在紧急情况下对于一项产品来说很难传达这些复杂的医疗信息,因为通常在每个电极垫上图示的2D图形难以与受害者的身体相关联。参照图4,示出了通过附图标记28和30指示的两个AED电极的图示性视图,其上具有指示标记,该指示标记给出用于电极在受害者的胸部36上的大致放置方式的由附图标记32和34指示的一般性表示。换句话说,图4图示了具有图形的两个AED电极垫,该图形用于指示第一响应者在哪里放置垫。在紧急情况下,将这种一般性的图片与手边的受害者联系起来可能是困难的。现在参照图5,示出了在智能手机上运行的医疗标识(medicalID)或健康医疗通行证应用(healthmedicalpassportapp)的由附图标记38和40指示的两个屏幕显示器视图的示例。医疗标识或健康医疗通行证应用包括使用用户资料以在用户的智能手机(例如,AppleTM健康)上提供关于用户的医疗信息。如在屏幕显示器视图38中所指出的,医疗信息包括(例如)过敏和医疗状况,其在紧急情况或事故中可能是重要的。另外,智能手机上的健康医疗通行证应用无需解锁手机即可访问。示例性资料在屏幕显示器视图40中示出并且可包括用户的姓名、出生日期、医疗状况、医疗笔记、过敏和反应、药物以及紧急联系人。然而,医疗ID或健康医疗通行证应用和用户的医疗信息并非针对SCA事件定制或特定的。另外,用户的智能手机可能无法在紧急情况或事故期间易于可用或访问。在心脏骤停期间,分秒必争。因此,期望提供可减少开始复苏所需的时间的更先进的AED,因此提高受害者的生存机会。另外,期望一种用于克服现有技术中的问题的改进方法和设备。
技术实现思路
根据一个方面,一种用于针对具有多样化身体测量结果的受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备,有利地指导第一响应者使用受害者的身体测量结果来实施最佳的CPR并且最好地使用AED。通过根据受害者的身体测量结果定制关于按压深度和释放的指导,救助者可以实施高质量的CPR,同时使伤害受害者胸腔的机会最小化。通过知晓受害者的相关胸部尺寸,救助者具有将电极垫附接在受害者身体上的正确位置的改善时机和更好机会。根据一个实施例,一种用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备,该设备包括用户接口、通信模块和控制器。用户接口被配置成获取受治疗者的识别信息。通信模块被配置成与以下各项中的至少一种进行通信:(i)远程服务器,该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录,该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果;和(ii)智能手机,该智能手机位于便携式医疗设备的给定紧邻距离内。通信模块进一步被配置成响应于受治疗者的识别信息,经由远程服务器或正与远程服务器通信的智能手机或先前已与远程服务器通信的智能手机中的至少一种来检索基于云的电子健康记录。控制器被配置成至少响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体本文档来自技高网
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用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备和方法

【技术保护点】
一种用于针对受治疗者(120)进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备(70),所述设备包括:用户接口(72),所述用户接口用于获取所述受治疗者的识别信息;通信模块(74),所述通信模块被配置成与以下各项中的至少一种进行通信:(i)远程服务器(78),所述远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录,所述基于云的电子健康记录至少包括所述受治疗者的物理身体测量结果,和(ii)智能手机(80),所述智能手机位于所述便携式医疗设备的给定紧邻距离内,所述通信模块(74)进一步用于响应于所述受治疗者的识别信息经由所述远程服务器(78)或所述智能手机(80)中的至少一种来检索所述基于云的电子健康记录;和控制器(76),所述控制器被配置成至少响应于来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而生成由所述便携式医疗设备的用户(118)遵循的实时个性化治疗指导,以用于对所述受治疗者(120)实施所述个性化治疗。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.09.28 US 62/233,4761.一种用于针对受治疗者(120)进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备(70),所述设备包括:用户接口(72),所述用户接口用于获取所述受治疗者的识别信息;通信模块(74),所述通信模块被配置成与以下各项中的至少一种进行通信:(i)远程服务器(78),所述远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录,所述基于云的电子健康记录至少包括所述受治疗者的物理身体测量结果,和(ii)智能手机(80),所述智能手机位于所述便携式医疗设备的给定紧邻距离内,所述通信模块(74)进一步用于响应于所述受治疗者的识别信息经由所述远程服务器(78)或所述智能手机(80)中的至少一种来检索所述基于云的电子健康记录;和控制器(76),所述控制器被配置成至少响应于来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而生成由所述便携式医疗设备的用户(118)遵循的实时个性化治疗指导,以用于对所述受治疗者(120)实施所述个性化治疗。2.根据权利要求1所述的设备(70),其特征在于,所述用户接口(72)包括触摸屏显示器、光学显示器、麦克风、小键盘、键盘、指向装置、图像捕捉装置、摄像机、音频输出装置和输入/输出装置中的至少一种。3.根据权利要求1所述的设备(70),其特征在于,所述实时个性化治疗指导包括随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施除颤电击的除颤电极(106、108)在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。4.根据权利要求1所述的设备(70),其特征在于,所述实时个性化治疗指导包括随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施心肺复苏(CPR)的手(126)或CPR辅助装置(114)在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。5.根据权利要求1所述的设备(70),其特征在于,所述实时个性化治疗指导包括随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于获取心电图仪(ECG)数据的ECG电极在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。6.根据权利要求1所述的设备(70),其特征在于,所述用户接口(72)进一步包括:增强现实眼镜(110),所述增强现实眼镜被配置成将所述实时个性化治疗指导提供为随(i)通过所述增强现实眼镜观察到的所述受治疗者(120)的图像和(ii)所述受治疗者的物理身体测量结果的所述基于云的电子健康记录而变化的用于所述受治疗者的所述个体化治疗的至少一个方面的叠加指导。7.根据权利要求6所述的设备(70),其特征在于,所述叠加指导包括以下各项中的至少一种:(i)所述受治疗者的胸部上的个性化CPR治疗位置的轮廓(126),(ii)图示出在所述受治疗者的胸部上施用的个性化按压深度和释放的轮廓(128),和(iii)定位在所述受治疗者的胸部上的个性化除颤电极的轮廓(122、124)。8.根据权利要求6所述的设备(70),其特征在于,所述叠加指导包括ECG电极在所述受治疗者的身体的上部部分上的个性化放置方式的轮廓。9.根据权利要求6所述的设备(70),其特征在于,所述用户接口(72)进一步包括触摸屏显示器、光学显示器、麦克风、小键盘、键盘、指向装置、图像捕捉装置、摄像机、音频输出装置和输入/输出装置中的至少一种。10.根据权利要求1所述的设备(70),其特征在于,所述便携式医疗设备包括从由急救自动体外除颤器(AED)、急救CPR节拍器和心电图仪(ECG)监控器组成的组中选择的至...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵沛然J·科诺伊斯特J·P·查亚迪宁拉特金势永M·J·J·范利恩格德吕颖琳
申请(专利权)人:皇家飞利浦有限公司
类型:发明
国别省市:荷兰,NL

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