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一种用于抗HPV6/11的凝胶剂制造技术

技术编号:18095511 阅读:16 留言:0更新日期:2018-06-03 01:14
本发明专利技术公开了一种用于抗HPV6/11的凝胶剂,其特征在于,包括江边一碗水50g,白芷20g,白鲜皮20g,卡波姆1g,丙二醇10g,三乙醇胺2g,体积浓度为95%的乙醇,纯水100g。与现有治疗药物相比,本发明专利技术治疗效果更佳,配方简单,治愈率高。

A prescription for anti HPV6/11 ghost two white

The invention discloses a ghost two white prescription for anti HPV6/11, which includes a bowl of water 50g, Angelica dahurica 20g, white fresh skin 20g, Carbomer 1g, propanediol 10g, triethanolamine 2G, ethanol with a volume concentration of 95%, pure water 100g. Compared with the existing treatment medicine, the invention has better therapeutic effect, simple formula and high cure rate.

【技术实现步骤摘要】
一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方
本专利技术涉及一种专利技术配方,具体为一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,属于医疗卫生领域。
技术介绍
尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致的以肛门生殖器部位增生性损害为主要表现的性传播疾病。HPV有不同的亚型。最常引起尖锐湿疣的HPV有6、11等。现有治疗HPV的药物疗效周期较长,治疗效果较不佳,且治疗窗窄,毒性作用较大。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对上述问题,克服现有技术不足,提供一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方。为实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,其特征在于,包括江边一碗水50g,白芷20g,白鲜皮20g,卡波姆1g,丙二醇10g,三乙醇胺2g,体积浓度为95%的乙醇,纯水100g。进一步,上述江边一碗水、白芷和白鲜皮粗粉后经80%乙醇提取两次,第一次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的的9倍量,第二次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的7倍量,提取时间为60min。两次提取液合并,将提取液依次过滤、离心、回收乙醇、干燥、粉细得到纯化后的药物。进一步,取水50ml煮沸,放至室温,加入卡波姆使其膨胀并搅拌溶解,溶液内加入三乙醇胺调节pH至4,将药物溶于95%乙醇中,加入丙二醇混合得到混合液;所述pH为4的溶液与混合液混合,加水至100g搅拌均匀得到凝胶剂。进一步,所述凝胶剂以每盒(支)20g分装于软膏盒(管)中。进一步,采用病毒感染细胞载体,以病毒DNA载量为变化来分析凝胶剂作用,建立抗HPV6/11引起的尖锐湿疣的鬼二白活性物质的制备工艺、质量控制与评价体系,所述步骤包括:(1)、以HaCaT细胞为载体,取人体尖锐湿疣病理组织,获取HPV6/11病毒片段,将病毒片段置于细胞中,建立细胞模型,采用FQ-PCR技术检查其DNA载量;(2)、将感染HPV6/11病毒的细胞植于大鼠皮下组织,建立动物模型,使用鬼二白凝胶剂局部涂抹,观察细胞组织病理情况,FQ-PCR法检测细胞HPVDNA载量。本专利技术的有益效果为:与现有治疗药物相比,本专利技术治疗效果更佳,配方简单,治愈率高,毒性低,治愈率高。具体实施方式以下通过具体实施例进一步描述本专利技术,但本专利技术不仅仅限于以下实施例。在本专利技术的范围内或者在不脱离本专利技术的内容、精神和范围内,对本专利技术进行的变更、组合或替换,对于本领域的技术人员来说是显而易见的,且包含在本专利技术的范围之内。一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,包括江边一碗水50g,白芷20g,白鲜皮20g,卡波姆1g,丙二醇10g,三乙醇胺2g,体积浓度为95%的乙醇,纯水100g。进一步,上述江边一碗水、白芷和白鲜皮粗粉后经80%乙醇提取两次,第一次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的的9倍量,第二次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的7倍量,提取时间为60min。两次提取液合并,将提取液依次过滤、离心、回收乙醇、干燥、粉细得到纯化后的药物。进一步,取水50ml煮沸,放至室温,加入卡波姆使其膨胀并搅拌溶解,溶液内加入三乙醇胺调节pH至4;将物溶于95%乙醇中,加入丙二醇混合得到混合液;所述pH为4的溶液与混合液混合,加水至100g搅拌均匀得到凝胶剂。进一步,所述凝胶剂以每盒(支)20g分装于软膏盒(管)中。进一步,采用病毒感染细胞载体,以病毒DNA载量为变化来分析凝胶剂作用,建立抗HPV6/11引起的尖锐湿疣的鬼二白活性物质的制备工艺、质量控制与评价体系,所述步骤包括:(1)、以HaCaT细胞为载体,取人体尖锐湿疣病理组织,获取HPV6/11病毒片段,将病毒片段置于细胞中,建立细胞模型,采用FQ-PCR技术检查其DNA载量;(2)、将感染HPV6/11病毒的细胞植于大鼠皮下组织,建立动物模型,使用鬼二白凝胶剂局部涂抹,观察细胞组织病理情况,FQ-PCR法检测细胞HPVDNA载量。1、疗效标准痊愈:症状全部消失,检查正常。有效:症状基本消失。无效:症状无明显改善。2、疗效结果统计表:本表格只适用于治疗尖锐湿疣研究。上述实施例,只是本专利技术的较佳实施例,并非用来限制本专利技术实施范围,故凡以本专利技术权利要求所述内容所做的等效变化,均应包括在本专利技术权利要求范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,其特征在于,包括江边一碗水50g,白芷20g,白鲜皮20g,卡波姆1g,丙二醇10g,三乙醇胺2g,体积浓度为95%的乙醇,纯水100g,上述江边一碗水、白芷和白鲜皮粗粉后经80%乙醇提取两次,第一次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的的9倍量,第二次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的7倍量,提取时间为60min,两次提取液合并,将提取液依次过滤、离心、回收乙醇、干燥、粉细得到纯化后的药物,其中取水50ml煮沸,放至室温,加入卡波姆使其膨胀并搅拌溶解,溶液内加入三乙醇胺调节pH至4;将药物溶于95%乙醇中,加入丙二醇混合得到混合液;所述pH为4的溶液与混合液混合,加水至100g搅拌均匀得到凝胶剂,所述凝胶剂以每盒(支)20g分装于软膏盒(管)中;另外,采用病毒感染细胞载体,以病毒DNA载量为变化来分析凝胶剂的作用,建立抗HPV6/11引起的尖锐湿疣的鬼二白活性物质的制备工艺、质量控制与评价体系,所述步骤包括:(1)、以HaCaT细胞为载体,取人体尖锐湿疣病理组织,获取HPV6/11病毒片段,将病毒片段置于细胞中,建立细胞模型,采用FQ‑PCR技术检查其DNA载量;(2)、将感染HPV6/11病毒的细胞植于大鼠皮下组织,建立动物模型,使用鬼二白凝胶剂局部涂抹,观察细胞组织病理情况,FQ‑PCR法检测细胞HPV DNA载量。...

【技术特征摘要】
1.一种用于抗HPV6/11的鬼二白处方,其特征在于,包括江边一碗水50g,白芷20g,白鲜皮20g,卡波姆1g,丙二醇10g,三乙醇胺2g,体积浓度为95%的乙醇,纯水100g,上述江边一碗水、白芷和白鲜皮粗粉后经80%乙醇提取两次,第一次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的的9倍量,第二次提取时体积浓度80%的乙醇为混合物的7倍量,提取时间为60min,两次提取液合并,将提取液依次过滤、离心、回收乙醇、干燥、粉细得到纯化后的药物,其中取水50ml煮沸,放至室温,加入卡波姆使其膨胀并搅拌溶解,溶液内加入三乙醇胺调节pH至4;将药物溶于95%乙醇中,加入丙二醇混合得到混合液;所述pH...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐先顺覃鸿恩
申请(专利权)人:徐先顺覃鸿恩
类型:发明
国别省市:湖北,42

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