光纤芯线制造技术

一种光纤芯线，具备：玻璃纤维以及覆盖玻璃纤维的被覆树脂层，其中，被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，初级树脂层包含含有低聚物、单体以及光聚合引发剂的树脂组合物的固化产物，低聚物为多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反应产物，在多元醇化合物所具有的羟基当中，伯羟基的比例为3.5％以下，次级树脂层在‑40℃下的杨氏模量为1780MPa以上。

【技术实现步骤摘要】
光纤芯线
本专利技术涉及一种光纤芯线。本申请要求基于2016年11月7日提交的日本专利申请第2016-217190号的优先权，并且引用上述日本专利申请所记载的全部内容。
技术介绍
通常，光纤芯线具有用于保护玻璃纤维的被覆树脂层。例如，国际公开第2014/168201号公开了具有一次被覆层和二次被覆层的被覆光纤。
技术实现思路
随着光纤缆线的细径多芯化的进行，需要提高光纤芯线的低温特性。在此，低温特性是指当在低温下对光纤芯线施加侧压时，传输损耗增加。该传输损耗的增加较小的情况被认为是低温特性优异。本专利技术的目的在于提供一种低温特性优异的光纤芯线。为了解决上述问题，根据本专利技术的一个实施方式的光纤芯线具备：玻璃纤维以及覆盖该玻璃纤维的被覆树脂层，其中，所述被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，所述初级树脂层包含含有低聚物、单体以及光聚合引发剂的树脂组合物的固化产物，所述低聚物为多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反应产物，在所述多元醇化合物所具有的羟基当中，伯羟基的比例为3.5％以下，所述次级树脂层在-40℃下的杨氏模量为1780MPa以上。根据本专利技术，可以提供低温特性优异的光纤芯线。附图简要说明图1为示出根据本实施方式的光纤芯线的一个实例的示意性截面图。具体实施方式[本专利技术的实施方式的说明]首先，列出本专利技术的实施方式的内容并进行说明。对于根据本专利技术的一个实施方式的光纤芯线，该光纤芯线具备：玻璃纤维以及覆盖该玻璃纤维的被覆树脂层，其中，所述被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，所述初级树脂层包含含有低聚物、单体以及光聚合引发剂的树脂组合物的固化产物，所述低聚物为多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反应产物，在所述多元醇化合物所具有的羟基当中，伯羟基的比例为3.5％以下，所述次级树脂层在-40℃下的杨氏模量为1780MPa以上。在此，多元醇化合物为具有2个以上羟基的化合物，该羟基中有伯羟基和仲羟基。本专利技术人发现，通过使用伯羟基的比例较低的多元醇化合物作为构成用于形成初级树脂层的低聚物的多元醇化合物、并且使次级树脂层在低温下的杨氏模量较大，可以减少低温下的传输损耗的增加，低温特性优异，从而完成了本专利技术。在上述多元醇化合物所具有的末端羟基当中，伯羟基的比例可以为2.5％以下，上述次级树脂层在-40℃下的杨氏模量可以为1970MPa以上。由此，可以进一步减少低温下的传输损耗的增加，低温特性进一步提高。从光缆的多芯化的观点出发，光纤芯线的外径可以为210μm以下。光纤芯线的外径通常约为250μm，光纤芯线越细，则传输损耗越容易变差。与此相对地，通过具备根据上述实施方式的次级树脂层，可以减少细的(被覆树脂层薄的)光纤芯线在低温下的传输损耗的增加。从杨氏模量的观点出发，多元醇化合物可以是平均分子量为5000以下的脂肪族聚醚多元醇。次级树脂层可以含有颜料或染料。在这种情况下，次级树脂层成为着色层，光纤芯线的识别变得容易。[本专利技术的实施方式的详细说明]以下将参照附图对根据本专利技术的实施方式的光纤芯线的具体例子进行说明。需要说明的是，本专利技术并不限定于这些例示，而是由权利要求的范围表示，并且意图包括与权利要求的范围等同的含义和范围内的任何改变。在下述说明中，在附图的说明中同一要素用相同的符号表示，并且省略重复的说明。(光纤芯线)图1为示出了根据本专利技术的一个实施方式的光纤芯线的一个实例的示意性截面图。光纤芯线1具备：作为光传输体的玻璃纤维10、以及被覆树脂层20。玻璃纤维10具有芯部12和包层14，由玻璃制的部件(例如SiO2玻璃)构成。玻璃纤维10传送导入光纤芯线1的光。芯部12被设置在(例如)包括玻璃纤维10的中心轴线的区域。芯部12为纯SiO2玻璃，或者也可在其中含有GeO2、氟元素等。包层14设置在围绕芯部12的区域。包层14的折射率比芯部12的折射率低。包层14可由纯的SiO2玻璃构成，也可由添加有氟元素的SiO2玻璃构成。玻璃纤维10的直径通常为约125μm。光纤芯线1的外径优选为260μm以下，也可以为210μm以下。另外，光纤芯线1的外径的下限值为约190μm。被覆树脂层20具有与玻璃纤维接触的作为第一层的初级树脂层22、以及与该第一层接触的作为第二层的次级树脂层24。被覆树脂层20的总厚度优选为32.5至67.5μm，也可以为32.5至42.5μm。光纤芯线的低温特性有在-40℃下初级树脂层越柔软、并且次级树脂层越硬越优异的倾向。在此，已知被覆树脂层通常由含有氨基甲酸酯低聚物的树脂组合物形成，并且该氨基甲酸酯低聚物是多元醇化合物和多异氰酸酯化合物的反应产物。多元醇化合物具有羟基。由于伯羟基与仲羟基相比空间位阻较小，因而当羟基中的仲羟基的比例较大时，氨基甲酸酯低聚物的体积变大并在低温下变得难以凝聚，因此低温下的被覆树脂层的杨氏模量预计会下降。另外，由于与次级树脂层形成用的树脂组合物相比，初级树脂层形成用的树脂组合物中低聚物的含量较大，因而与次级树脂层相比，初级树脂层更容易受到由仲羟基所带来的空间位阻的影响。初级树脂层22的杨氏模量在-40℃下优选为1至40MPa，更优选为1至20MPa。次级树脂层24的杨氏模量比初级树脂层22的杨氏模量大。从提高低温特性的观点出发，次级树脂层24的杨氏模量在-40℃下优选为1780MPa以上，更优选为1900MPa以上，进一步优选为1970MPa以上。次级树脂层24在-40℃下的杨氏模量的上限值没有特别限制，为2500MPa以下。初级树脂层22可以通过使包含特定的低聚物、单体及光聚合引发剂的紫外线固化性树脂组合物固化而形成。上述低聚物是通过使多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物反应而得到的含(甲基)丙烯酰基的氨基甲酸酯低聚物。低聚物也可以混合两种以上使用。初级树脂层形成用的树脂组合物中优选含有40至80质量％的低聚物。从提高低温特性的观点出发，在多元醇化合物所具有的羟基当中，伯羟基的比例为3.5％以下，优选为3.0％以下，进一步优选为2.5％以下。多元醇化合物所具有的伯羟基的比例的下限值没有特别限制，为1.5％以上。多元醇化合物所具有的伯羟基的比例可以通过低聚物的NMR测定来计算出。作为多元醇化合物，例如，可列举出聚丙二醇、聚乙二醇等脂肪族聚醚多元醇。从杨氏模量的观点出发，作为多元醇化合物，优选平均分子量为5000以下的脂肪族聚醚多元醇，更优选平均分子量为1000至4500的聚丙二醇。多元醇化合物的分子量可以通过(例如)质量分析进行测定。作为多异氰酸酯化合物，例如，可列举出2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷4,4'-二异氰酸酯等。作为含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物，例如，可列举出(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯和三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等。在此，(甲基)丙烯酸酯的意思是丙烯酸酯或与其对应的甲基丙烯酸酯。对于(甲基)丙烯酸也同样适合。单体被引入到低聚物的分子链中，并作为反应性稀释剂发挥作用。作为单体，可使用具有一个可聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光纤芯线，其具备：玻璃纤维以及覆盖所述玻璃纤维的被覆树脂层，其中，所述被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，所述初级树脂层包含含有低聚物、单体以及光聚合引发剂的树脂组合物的固化产物，所述低聚物为多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反应产物，在所述多元醇化合物所具有的羟基当中，伯羟基的比例为3.5％以下，所述次级树脂层在‑40℃下的杨氏模量为1780MPa以上。

【技术特征摘要】
2016.11.07 JP 2016-2171901.一种光纤芯线，其具备：玻璃纤维以及覆盖所述玻璃纤维的被覆树脂层，其中，所述被覆树脂层具有初级树脂层和次级树脂层，所述初级树脂层包含含有低聚物、单体以及光聚合引发剂的树脂组合物的固化产物，所述低聚物为多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物的反应产物，在所述多元醇化合物所具有的羟基当中，伯羟基的比例为...

【专利技术属性】
技术研发人员：岩口矩章，饭田益大，冈本健太郎，藤井隆志，
申请(专利权)人：住友电气工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP