无肼L-肌肽的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种无肼L‑肌肽的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法包括：无水邻苯二甲酰‑L‑肌肽与5‑10倍重量的低级脂肪伯胺在20℃‑35℃条件下反应8‑12小时脱去保护基，反应完成后，蒸馏除去低级脂肪伯胺后加入结晶溶剂进行析晶，过滤、洗涤和干燥后得到产品，所述低级脂肪伯胺为C3‑C8的脂肪伯胺。该方法的优点在于成本低，能耗小，可操作性强，所得产品L‑肌肽中不含有毒物质肼，使得L‑肌肽的安全性得到充分的保障。

Preparation of L- carnosine without hydrazine

The invention discloses a preparation method of hydrazine free L carnosine, which belongs to the field of organic synthesis technology. The method includes: anhydrous phthalic two Methoyl L muscle peptide and low grade fat primary amine with 10 times the weight of 5, react 8 for 12 hours to remove the protection base at 20 degrees C 35. After the reaction is completed, the distilled low fat primary amines are removed and crystallized, and the products are obtained after filtration, washing and drying. Amine is a fatty primary amine of C3 C8. The advantages of this method are low cost, low energy consumption and strong maneuverability. The product L does not contain toxic hydrazine, which ensures the safety of the L peptide.

【技术实现步骤摘要】
无肼L-肌肽的制备方法
本专利技术涉及有机合成
，具体涉及一种无肼L-肌肽的制备方法。
技术介绍
L—肌肽（L-Carnosine）在哺乳动物的大脑，肌肉和其他有神经分布的组织中广泛存在，在动物体内其浓度约为20mmol/L，尤其是在鸡胸脯肉中含量特别高。L-肌肽能参与和调节人体的各种生理活动，具有抗氧化，清除自由基，与重金属螯合，神经保护，促进伤口愈合和抗衰老等作用，所以在医药，保健，卫生等领域具有广泛的应用前景。目前，L-肌肽的化学合成方法主要是先通过邻苯二甲酸酐保护β-丙氨酸中的氨基，反应得到邻苯二甲酰-β-丙氨酸，再与L-组氨酸缩合得到中间体邻苯二甲酰-L-肌肽。该中间体用水合肼肼解脱去保护基，再经浓缩结晶过滤和干燥得到L-肌肽。此方法具有原料易得，工艺路线短，总收率较高等优点。但是，由于生产过程中使用了水合肼，导致L-肌肽产品中含有一定量的肼残留（20ppm左右）。众所周知，肼属于高毒类化学品，对人体健康有较大的危害。
技术实现思路
本专利技术要解决的问题是提供一种合成完全无肼L-肌肽的方法，以此保障L-肌肽产品对人体健康的安全性。所述方案如下：本专利技术提供了一种无肼L本文档来自技高网...

【技术保护点】
无肼L‑肌肽的制备方法，其特征在于，所述方法包括：在低级脂肪伯胺中，无水邻苯二甲酰‑L‑肌肽于20℃‑35℃条件下脱去保护基后得到无肼L‑肌肽。

【技术特征摘要】
1.无肼L-肌肽的制备方法，其特征在于，所述方法包括：在低级脂肪伯胺中，无水邻苯二甲酰-L-肌肽于20℃-35℃条件下脱去保护基后得到无肼L-肌肽。2.根据权利要求1所述的无肼L-肌肽的制备方法，其特征在于，所述低级脂肪伯胺为C3-C8的脂肪伯胺。3.根据权利要求1所述的无肼L-肌肽的制备方法，其特征在于，所述低级脂肪伯胺选自丙胺、正丁胺、正戊胺、正己胺或正辛胺。4.根据权利要求1所述的无肼L-肌肽的制备方法，其特征在于，所述低级脂肪伯胺与邻苯二甲酰-L-肌肽的质量比为5-10:1。5.根据权利要求1所述的无肼L-肌肽的制备方法，其特征在于，脱保护反应的反应时间为8-12小时。6.根据权利要求1所述的无肼L-肌肽的制备方法，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴伟伟，黄发勋，雷玉平，汪黎明，鲍汝杨，李健雄，
申请(专利权)人：湖北泓肽生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42