HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法技术

本发明专利技术公开了一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取醋酸氯己定对照品与水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取湿巾样品拧出的液体加水稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立醋酸氯己定标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得醋酸氯己定的峰面积，从而根据标准曲线获得醋酸氯己定含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：5μm，100A，250mm×4.6mm，Kromasil C18色谱柱；流动相：乙腈‑水＝35∶65；柱温为40℃；检测波长258nm；进样量10μl。本发明专利技术提供的方法操作简单，高效省时，鉴定结果客观准确。

Determination of chlorhexidine acetate content in wet towel by HPLC

A method for the determination of chlorhexidine acetate content in a wet towel by HPLC is disclosed. The following steps are as follows: (1) preparation of a control solution: a control solution of chlorhexidine acetate and a control solution of water; (2) preparation of a solution of the sample to be measured: a liquid diluted in the sample of a precision wet towel sample, and a solution of the sample to be measured; (3) a The standard curve of chlorhexidine acetate was established by injection of high performance liquid chromatograph, and (4) the peak area of chlorhexidine acetate was obtained by injection of high performance liquid chromatograph into the sample solution, and the content of chlorhexidine acetate was obtained according to the standard curve. The chromatographic conditions of the steps (3) and (4) were 5 mu m, 100A, 250mm x 4.6mm. Kromasil column C18 column; mobile phase: acetonitrile water = 35: 65; column temperature 40 degrees; detection wavelength 258nm; injection volume 10 micron L. The method provided by the invention is simple, efficient and time-saving, and the identification result is objective and accurate.

【技术实现步骤摘要】
HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法
本专利技术涉及测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法，尤其涉及一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法。
技术介绍
醋酸氯己定，又名醋酸洗必泰，纯品为白色晶体，可溶于乙醇，是一种常用的皮肤黏膜消毒剂，因其杀菌范围广、性质稳定，广泛应用于各类产品中。洁阴呵护卫生湿巾是梧州奥奇丽集团生产的产品，其主要成分为醋酸氯己定。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在提供一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法。本专利技术的目的通过以下技术方案来实现：一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取醋酸氯己定对照品与水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取湿巾样品拧出的液体加水稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立醋酸氯己定标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得醋酸氯己定的峰面积，从而根据标准曲线获得醋酸氯己定含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：5μm，100A，250mm×4.6mm，KromasilC18色谱柱；流动相：体积比为35∶65的乙腈-水；柱温为40℃；检测波长258nm；进样量10μl。所述步骤(1)中，精密称取醋酸氯己定对照品适量，加水溶解并定量稀释成0.45mg/ml的溶液，作为对照品溶液。所述步骤(2)中，精密量取湿巾直接拧出的液体1ml，用水定容至200ml，用水50ml超声提取10min，提取3次，合并提取液定容至200ml，即得待测样品溶液。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：与现有技术相比，本专利技术提供的方法操作简单，高效省时，鉴定结果客观准确。具体实施方式实施例1(1)制备对照品溶液：精密称取醋酸氯己定对照品适量，加水溶解并定量稀释成0.45mg/ml的溶液，作为对照品溶液。(2)制备待测样品溶液：精密量取湿巾直接拧出的液体1ml，用水定容至200ml，用水50ml超声提取10min，提取3次，合并提取液定容至200ml，即得待测样品溶液。(3)分别精密量取1、3、5、7、9ml分别置于50ml量瓶中，加1％醋酸至刻度，摇匀。分别取20μl注入高效液相色谱仪，测定醋酸氯己定峰面积，取峰面积A为纵坐标，浓度C为横坐标，回归方程：A＝23.8022C+9.9769，r＝0.9999。5μm，100A，250mm×4.6mm，KromasilC18色谱柱；流动相：体积比为35∶65的乙腈-水；柱温为40℃；检测波长258nm；进样量10μl。(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪进行测定，获得醋酸氯己定峰面积，根据回归方程计算得到醋酸氯己定的含量。取不同批号的湿巾样品3批分别进行测定，醋酸氯己定含量均为0.2％。本专利技术可用其他的不违背本专利技术的精神或主要特征的具体形式来概述。本专利技术的上述实施方案都只能认为是对本专利技术的说明而不是限制，因此凡是依据本专利技术的实质技术对以上实施例所作的任何细微修改、等同变化与修饰，均属于本专利技术技术方案的范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法，其特征是，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取醋酸氯己定对照品与水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取湿巾样品拧出的液体加水稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立醋酸氯己定标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得醋酸氯己定的峰面积，从而根据标准曲线获得醋酸氯己定含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：5μm，100A，250mm×4.6mm，Kromasil C18色谱柱；流动相：乙腈‑水＝35∶65；柱温为40℃；检测波长258nm；进样量10μl。

【技术特征摘要】
1.一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法，其特征是，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取醋酸氯己定对照品与水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取湿巾样品拧出的液体加水稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立醋酸氯己定标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得醋酸氯己定的峰面积，从而根据标准曲线获得醋酸氯己定含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：5μm，100A，250mm×4.6mm，KromasilC18色谱柱；流动相：...

【专利技术属性】
技术研发人员：张云平，陈启钊，梁剑锋，
申请(专利权)人：广西壮族自治区梧州食品药品检验所，
类型：发明
国别省市：广西,45