The invention belongs to the application technical field of cyanobacteria prevention and treatment, and specifically discloses a prevention and suppression method applied to cyanobacteria in water body. Step 1, first determines the water of the application of bioactive bacteria agent products, and then applies the spraying machinery to apply the bioactive bacteria bacteria to the treated waters. Step 2, monitor the treated waters. After 7 hours and 8 hours, the Chlorella solution is applied to the treated waters by spraying machines. Step 3, monitor the waters of Chlorella alga solution, repeat steps 1 and 2 according to the detected cyanobacteria state. The beneficial effect of the invention is that the organic matter in the water area can be quickly decomposed through the high content of bioactive bacteria, supplementing the application of beneficial Chlorella solution to enable the beneficial bacteria to quickly absorb the nutrients in the water, thus rapidly propagate the harmful algae survival space and reduce the high content of Bacillus subtilis. The purpose of prevention and control is to control organic matter and regulate the ratio of nitrogen and phosphorus in the water.
【技术实现步骤摘要】
一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法
本专利技术属于蓝藻预防和处理应用
，具体涉及一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法。
技术介绍
蓝藻是原核生物，又叫蓝绿藻或蓝细菌；大多数蓝藻的细胞壁外面有胶质衣，又叫粘藻。在藻类中，蓝藻是最简单、最原始的单细胞生物，如微囊藻、念珠藻、鱼腥藻等。蓝藻没有细胞核，细胞中央有核物质，通常呈颗粒状或网状，色素均匀的分布在细胞质中，核物质没有核膜和核仁，具有核的功能，故称为原核（或拟核），蓝藻中有环状DNA质粒，担当运载体的作用。在一些营养丰富的水体中，有些蓝藻常于夏季大量繁殖，并在水面形成一层蓝绿色而有腥臭味的浮沫，称为“水华”，大规模的蓝藻爆发，被称为“绿潮”（和海洋发生的赤潮对应）。绿潮引起水质恶化，严重时耗尽水中氧气而造成鱼类的死亡，更为严重的是，蓝藻中有些种类（如微囊藻）还会产生微囊藻毒素（microcystins，简称MCs），大约50%的绿潮中含有大量MCs。MCs除了直接对鱼类、人畜产生毒害之外，也是肝癌的重要诱因。MCs耐热，不易被沸水分解，但可被活性碳吸收，所以可以用活性碳净水器对被污染水源进行净化。蓝藻大量出现时...
【技术保护点】
一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法，其特征在于：包括以下步骤，步骤1、首先确定施加生物活性菌菌剂制品的水域，再利用喷洒机械将生物活性菌菌剂均匀施加在待处理水域，其中，生物活性菌菌剂是以枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）、水生假丝酵母（Candida aquatica）为菌种，采用有机、无机原料，将各菌种单独发酵后复合配制而成；步骤2、对待处理水域进行监控，7‑8小时后，再在待处理水域通过喷洒机械施加小球藻溶液，其中，小球藻溶液的小球藻含量为3～8×10
【技术特征摘要】
1.一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法，其特征在于：包括以下步骤，步骤1、首先确定施加生物活性菌菌剂制品的水域，再利用喷洒机械将生物活性菌菌剂均匀施加在待处理水域，其中，生物活性菌菌剂是以枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）、施氏假单胞菌（Pseudomonasstutzeri）、水生假丝酵母（Candidaaquatica）为菌种，采用有机、无机原料，将各菌种单独发酵后复合配制而成；步骤2、对待处理水域进行监控，7-8小时后，再在待处理水域通过喷洒机械施加小球藻溶液，其中，小球藻溶液的小球藻含量为3～8×107cfu/ml、pH值为6.5-9.5；步骤3、对喷洒小球藻溶液的水域进行监控，6-7小时后，依据监控检测的蓝藻状态，重复步骤1、步骤2的处理步骤。2.根据权利要求1所述的一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法，其特征在于：所述步骤1中的生物活性菌菌剂，有效活菌总数（含枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌、水生假丝酵母）≥2×108个/mL，芽孢杆菌数≥1×108个/mL，其中，有效活菌含枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌、水生假丝酵母。3.根据权利要求1或2所述的一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法，其特征在于：所述步骤1中生物活性菌菌剂的pH为4-6.5，霉菌杂菌的总数为≤3.0×105cfu/ml，大肠菌群为≤10MPN/100mL；所述步骤1中生物活性菌菌剂喷洒时，需要对菌剂的有效活菌数进行测定，包括以下步骤，a、以无菌操作将充分混匀的检样25mL放入含有225mL灭菌生物盐水的灭菌锥形瓶内作成1：10的均匀稀释液；b、用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇混匀，做成1：100的稀释液；c、另取1mL灭菌吸管，按上述操作顺序，做10倍递增稀释液，如此每递增一次，即换用1支1mL灭菌吸管；d、选择1：10-7、1：10-8两个适宜稀释度，各取1mL分别加入计数培养基平皿，每个稀释度做三个平皿；e、稀释液移入平皿中，应及时将冷至45℃的计数培养基注入平皿约15mL-20mL，并转动平皿使混合均匀，同时将计数培养基倾入加有1mL稀释液检样用的灭菌生理盐水的灭菌平皿内作空白对照，枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌使用葡萄糖培养基培养，水生假丝酵母使用淀粉培养基培养；f、待琼脂完全凝固后，翻转平板，置32℃±1℃温箱内培养48h±2h，选取菌落数在30-300之间的平板进行计数；g、菌数计算，根据每一稀释度采用三个平板菌落的平均数，然后乘以样品的稀释倍数，得每毫升样品中活菌数；如有两个稀释度，其生长的菌落均在30-300之间，视两者之比如何来决定，如其比值小于2，应报告其平均数；如大于2，则报告其中较小的数字。4.根据权利要求1所述的一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法，其特征在于：所述步骤1中生物活性菌菌剂喷洒时，需要对菌剂的有效活菌数进行测定，包括以下步骤，a、先将用于培养菌种的液体培养基倒入10mm比色杯中，选用600nm波长分光光度计上调节零点，作为空白对照；b、再将检样300mL放入灭菌广口瓶，上下剧烈振摇30次-40次，用灭菌吸管吸出注入10mm比色杯中，测定600nm波长下的光密度值。5.根据权利要求3所述的一种应用于水体蓝藻的预防和抑制方法，其特征在于：所述步骤1中淀粉培养基的成分为淀粉20g、硝酸钾1.0g、磷酸氢二钾0.5g、氯化钠0.5g、硫酸镁0.5g、硫酸铁0.01g，混合后加蒸馏水至1000mL，pH7.2±0.1，首先将以上所有成分加入蒸馏水中，按2%添加琼脂，再加热溶解，校正pH7.2±0.1，最后分装、高压灭菌121℃，时间为15min...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐孟，金波，
申请(专利权)人：泰州永达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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