一种治疗神经衰弱颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗神经衰弱颗粒及其制备方法，神经衰弱颗粒包括酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎。本发明专利技术的神经衰弱颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。

A method for the treatment of neurasthenia and its preparation

The invention discloses a neurasthenia granule and a preparation method thereof. Neurasthenia granules include sour jujube kernel, licorice root, Anemarrhena, Poria cocos and Ligusticum chuanxiong Hort. The neurasthenia granule of the invention is used as the raw material of common Chinese medicinal materials. The formulation is scientific, the dosage form of granule is adopted, the dispersing degree is large, the absorption is fast, the drug arrives at the disease quickly and improves the curative effect remarkably, the specimen is treated and treated, the clinical application is safe.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗神经衰弱颗粒及其制备方法
本专利技术涉及中药
，特别涉及一种神经衰弱颗粒及其制备方法。
技术介绍
神经衰弱（neurasthenia）在中国属于神经症的诊断之一。是由于长期处于紧张和压力下，出现精神易兴奋和脑力易疲乏现象，常伴有情绪烦恼、易激惹、睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛等；这些症状不能归于脑、躯体疾病及其他精神疾病。症状时轻时重，波动与心理社会因素有关，病程多迁延。近世纪，神经衰弱的概念经历了一系列变迁，随着医生对神经衰弱认识的变化和各种特殊综合征和亚型的分出，在美国和西欧已不作此诊断，CCMD-3工作组的现场测试证明，在我国神经衰弱的诊断也明显减少。很多患者患病前具有不良的性格特征：自卑、敏感、多疑、缺乏自信心或偏于主观、急躁、好胜心切，因而易于导致对生活事件的弛张调节障碍，使大脑长期处于持续性紧张而发病。目前大多数学者认为精神因素是造成神经衰弱的主因。凡是能引起持续的紧张心情和长期的内心矛盾的一些因素，使神经活动过程强烈而持久的处于紧张状态，超过神经系统张力的耐受限度，即可发病。如过度疲劳而又得不到休息是兴奋过程过度紧张；对现在状况不满意则是抑制过程过度紧张；经常改变生活环境而又不适应，使中枢神经系统处于过度紧张和疲劳。大脑皮质的神经细胞具有相当高的耐受性，在紧张的脑力劳动之后，虽然产生了疲劳，但稍事休憩或睡眠后就可以恢复，不过，长期强烈紧张状态的神经活动，一旦超越耐受极限，就可能产生神经衰弱。常见症状有乏力和容易疲劳。注意力难于集中，失眠，记忆不佳，常忘事，不论进行脑力或体力活动，稍久即感疲乏。对刺激过度敏感，如对声，光刺激或细微的躯体不适特别敏感。根据中国精神障碍分类和诊断标准第三版（CCMD_-3），其诊断标准如下：（一）症状标准1.符合神经症的诊断标准；2.以脑和躯体功能衰弱症状为主，特征是持续和令人苦恼的脑力易疲劳（如感到没有精神，自感脑子迟钝，注意力不集中或不持久，记忆力差，思考效率下降）和体力易疲劳，经过休息或娱乐不能恢复，并至少有下列2项：（1）情感症状，如烦恼、心情紧张、易激惹等，常与现实生活中的各种矛盾有关，感到困难重重，难以对付。可有焦虑或抑郁，但不占主导地位；（2）兴奋症状，如感到精神易兴奋（如回忆和联想增多，主要是对指向性思维感到费力，而非指向性思维却很活跃，因难以控制而感到痛苦和不快，但无言语运动增多。有时对声光很敏感。（3）肌肉紧张性疼痛（如紧张性头痛、肢体肌肉酸痛）或头晕；（4）睡眠障碍，如入睡困难、多梦、醒后感到不解乏，睡眠感丧失，睡眠觉醒节律紊乱；（5）其他心理生理障碍，如头晕眼花、耳鸣、心慌、胸闷、腹胀、消化不良、尿频、多汗、阳痿、早泄或月经紊乱等。（二）严重标准患者因明显感到脑和躯体功能衰弱，影响其社会功能，为此感到痛苦或主动求治。（三）病程标准符合症状标准至少已3个月。（四）排除标准1.排除以上任何一种神经症亚型；2.排除分裂症、抑郁症。
技术实现思路
为了解决现有技术的问题，本专利技术实施例提供了一种神经衰弱颗粒及其制备方法。所述技术方案如下：一方面，一种神经衰弱颗粒，包括酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎。进一步的，神经衰弱颗粒包括酸枣仁5-20克、甘草4-10克、知母4-10克、茯苓8-15克、川芎4-10克。进一步的，神经衰弱颗粒包括酸枣仁15克、甘草6克、知母6克、茯苓12克、川芎6克。另一方面，神经衰弱颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)取酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；(2)将合并后的滤液浓缩，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到稠膏；(3)取辅料和稠膏，混合均匀后制粒，将颗粒干燥后整粒即得。进一步的，步骤(2)中将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30。进一步的，步骤(2)中浓缩得到稠膏在70-80℃的相对密度为1.25-1.30。进一步的，步骤(3)中辅料包括甘露醇和微晶纤维素。进一步的，步骤(3)中以质量比计稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15。进一步的，步骤(3)中干燥温度为50-60℃。进一步的，步骤(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。本专利技术实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本专利技术的神经衰弱颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施方式作进一步地详细描述。实施例1(1)取酸枣仁15克、甘草6克、知母6克、茯苓12克、川芎6克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。实施例2(1)取包括酸枣仁16克、甘草5克、知母8克、茯苓10克、川芎6克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。实施例3(1)取包括酸枣仁13克、甘草6克、知母10克、茯苓12克、川芎8克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。本专利技术的神经衰弱颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。上述本专利技术实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所描述的系统实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可本文档来自技高网...

【技术保护点】
神经衰弱颗粒，其特征在于，包括酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎。

【技术特征摘要】
1.神经衰弱颗粒，其特征在于，包括酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎。2.如权利要求1所述的神经衰弱颗粒，其特征在于，包括酸枣仁5-20克、甘草4-10克、知母4-10克、茯苓8-15克、川芎4-10克。3.如权利要求2所述的神经衰弱颗粒，其特征在于，包括酸枣仁15克、甘草6克、知母6克、茯苓12克、川芎6克。4.神经衰弱颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）取酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；2）将合并后的所述滤液浓缩，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到稠膏；3）取辅料和所述稠膏，混合均匀后制粒，将颗粒干燥后整粒即得。5.如权利要求4...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧泽桂，
申请(专利权)人：佛山市腾瑞医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44