An implantable permanent filter component (1) for deploying in the two bifurcated blood vessels of the main blood vessel and at least two branches. This component includes a filter sleeve (2) formed by an expandable braided frame (20), and the expandable braided frame can expand from the radial compression state of the submitted configuration to the radial expansion state. The filter sleeve extends along the axis and defines a cylindrical cavity without impervious layer, which has a distal end which is constructed to extend towards the branch of the two branched blood vessel and a proximal end which is constructed to extend away from the two branched blood vessel. The framework is woven from biocompatible materials made of wire (25) of a plurality of layers (22, 23, 24), each layer of the formation of the network, the network has formed grid each layer of Duogensi material. When the walls of the implantable endoprostheses are relatively normal, the grid is restricted to polygonal openings, and the diameter of the wire is at least 20 microns and at most 100 microns.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于防止中风的二分叉3D过滤器组件
本专利技术涉及用于防止凝块迁移以避免缺血性中风的可植入式腔内假体。更具体地讲,本专利技术涉及一种永久性置于颈总动脉(CCA)的二分叉区的3D过滤器-支架组件,其中颈总动脉分成颈外动脉(ECA)和颈内动脉(ICA),以防止栓子物质和血凝块进入将血液携带到脑部的ICA。本专利技术还涉及用于制造这种可植入式腔内假体的方法。
技术介绍
中风是由脑供氧中断造成的脑功能突然受损。由栓子物质造成的向脑部供血的动脉的突然阻塞导致缺血性中风。栓子物质有两种主要类型的来源:从主动脉壁的粥样硬化斑块脱离的物质和从心脏逸出的凝固血凝块。缺血也可能在诸如肾脏和肝脏等其他器官中发生。约20%的缺血性中风由心源性脑栓塞引起。它们主要由动脉或心室壁或左心瓣膜上形成的血栓性物质的栓塞引起。当存在心律失常或结构异常时,预计会发生这些情况。最常见的心源性脑中风病例是非风湿性动脉纤维性颤动(AF)、人工瓣膜、风湿性心脏病(RHD)、缺血性心肌病、充血性心力衰竭、心肌梗塞、术后状态和突出的主动脉弓粥样斑块。抗凝剂是一类通常用于防止血液形成可能导致中风的危险凝块的药物。在 ...
【技术保护点】
一种适于部署在将主血管分成至少两个分支的多分叉血管中的可植入式永久性过滤器组件(1),其中,所述组件包括:a)过滤套筒(2),所述过滤套筒能从限定递送构型的径向压缩状态自膨胀到限定完全膨胀构型的径向膨胀状态;所述过滤套筒包括由壁限定并且从所述过滤套筒的近端(2p)延伸到远端(2d)的内腔(21),其中,所述远端被构造成在所述至少两个分支中的一个中延伸并且所述近端被构造成在所述主血管中延伸;所述壁具有厚度(T2)并且由编织框架制成,所述编织框架包括为生物相容性的并且具有至少20μm且至多100μm的直径
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.09.09 EP 15020154.9;2015.09.15 EP 15020162.2;1.一种适于部署在将主血管分成至少两个分支的多分叉血管中的可植入式永久性过滤器组件(1),其中,所述组件包括:a)过滤套筒(2),所述过滤套筒能从限定递送构型的径向压缩状态自膨胀到限定完全膨胀构型的径向膨胀状态;所述过滤套筒包括由壁限定并且从所述过滤套筒的近端(2p)延伸到远端(2d)的内腔(21),其中,所述远端被构造成在所述至少两个分支中的一个中延伸并且所述近端被构造成在所述主血管中延伸;所述壁具有厚度(T2)并且由编织框架制成,所述编织框架包括为生物相容性的并且具有至少20μm且至多100μm的直径的多根丝材(25);所述编织框架包括由所述编织丝材形成的多边形开口(26)的网格;当在所述完全膨胀构型下相对于所述过滤套筒的壁在法向上观察时,所述多边形开口的特征在于具有至少50μm且至多200μm的平均直径的内切圆(27);并且所述编织框架的表面覆盖率(SCR)在所述完全膨胀构型下大于40%且小于90%;以及b)可膨胀主体部件(3),所述可膨胀主体部件能够从限定递送构型的径向压缩状态膨胀到限定完全膨胀构型的径向膨胀状态,所述主体部件(3)包括:-凹形部分(302),其包括朝向其近端的双筒部分(303);-所述凹形部分的中线,其沿着所述主体部件(3)的纵向轴线凹入并在所述凹形部分(302)的内部限定两个相对的脊(304),每个脊(304)部分地接触另一个脊(304),所述两个相对的脊(304)限定:-在所述双筒部分(303)中的第一内腔和第二内腔(305),所述两个内腔(305)中的每一个沿着轴线延伸;以及c)延伸套筒(4),所述延伸套筒可膨胀且包括:-内腔,其由壁限定并且从所述延伸套筒的近端(4p)延伸到远端(4d);以及-顶端部分(401),其能够插入所述双筒部分(303)的所述第一内腔中,其特征在于:-所述过滤套筒(2)的所述编织框架由具有三维结构的互锁多层编织物形成;-所述过滤套筒(2)的所述壁的厚度(T2)与所述丝材(25)的直径的比率为至少3;并且-所述过滤套筒(2)的近端直径等于或大于被定义为在所述完全膨胀状态下所述主体部件(3)的最大直径的最大直径2.根据权利要求1所述的可植入式永久性过滤器组件,其中,所述过滤套筒(2)包括:包括所述近端(2p)的近侧区域(201),以用于植入所述主血管中,诸如颈总动脉;包括所述远端(2d)的远侧区域(202),以用于植入所述至...
【专利技术属性】
技术研发人员:诺里蒂恩·弗里德,
申请(专利权)人:弗里德曼德科技公司,
类型:发明
国别省市:比利时,BE
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