【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
,具体地说,本专利技术描述了一种新的多肽——精氨酰tRNA合成酶12.87,以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。氨酰tRNA合成酶(aaRS)有三个底物即氨基酸、tRNA、ATP。aaRS催化氨基酸的酯化使之连接于tRNA的3’端,每一aaRS对应于一种氨基酸与数种同功tRNA。ATP提供了活化氨基酸所需的能量,氨基酸先活化为氨酰基腺苷酸,然后再与tRNA生成氨酰tRNA。AaRS与底物之间相互作用涉及识别与结合的问题。aaRSs可分为各含十个成员的两类型,精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)属aaRS类型1(Eriani et al.,1990)。aaRS类型1通常有以下结构域(Cavarelli J etal.,1998)1.氨基酸识别区域在aaRS类型1氨基酸结合裂隙上仅有两个高度保守的氨基酸残基,一个是酪氨酸残基在347位点,一个是天冬氨酸残基在191位点。在ArgRS,Tyr347参与识别氨基酸底物的η-氮原子,在aaRS类型1的其它成员中,酪氨酸残基执行其它一些功能。Asp191 ...
【技术保护点】
一种分离的多肽-精氨酰tRNA合成酶12.87,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:毛裕民,谢毅,
申请(专利权)人:上海博德基因开发有限公司,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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