一段淋球菌DNA序列（2）特异性的确定及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一段淋球菌ＤＮＡ序列（２）特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明专利技术通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段淋球菌ＤＮＡ序列（２）的特异性及ＰＣＲ扩增引物，该序列长度为２０４ｂｐ。通过对人类生殖道淋球菌感染标本的ＰＣＲ扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于淋球菌的特异性。本发明专利技术作为基因芯片诊断的探针及ＰＣＲ扩增检测序列，用于淋球菌的诊断。用本发明专利技术建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一段淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)DNA序列(2)特异性的确定及其应用，属于生物医学
本专利技术的技术方案为本专利技术利用现有的方法确定了长度为204bp的一段淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)特异DNA序列(2)及其PCR引物，用引物进行PCR扩增，其序列如下gcaccctaga cctgttggaa accaagacca aaggtttgac actggaaaat tgcccagtcg 60agaacagcaa agcaacgcgg gtatgcgtag cgaccgagaa gcgaatgctg gacgcgttag 120cggaattaga gagcaatcac gcagcaatcg agcagcgaat gatgaaagcc ttaacgcact 180tgggcgaaag gttggcagag crag204引物序列为1. 5’-ctagctctgccaacctttcg-3’2. 5’- gcaccctagacctgttggaa-3’上述淋球菌特异DNA序列(2)用于诊断淋球菌的基因芯片的探针序列，并通过上述的引物序列进行PCR扩增，标记后进行杂交检测或直接用于PCR诊断。用本专利技术建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。图2、图2续是测序图。其中图2是测定的序列、图2续是原始测序图谱。图3是用Blast软件对PCR扩增产物的测序结果与预计序列的比较分析。图4、图4续是基因数据库中Blast搜索结果。图5是基因芯片杂交结果。本专利技术可用于PCR方法或基因芯片方法进行淋球菌的临床检测。用本专利技术提供的序列进行PCR扩增，根据PCR方法获得产物是否出现和大小判断是否为淋球菌感染。也可用本序列为探针，作为基因芯片中的一个检测位点，然后用本专利技术中的PCR引物序列扩增临床标本，并标记后进行杂交检测。说明书序列表<110>昆明寰基生物芯片开发有限公司<120>一段淋球菌DNA序列(2)特异性的确定及其应用<140><141><160>1<210>1<211>204<212>DNA<213>淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)<220><221>gene<222>(1)…(204)<400>1gcaccctaga cctgttggaa accaagacca aaggtttgac actggaaaat tgcccagtcg 60agaacagcaa agcaacgcgg gtatgcgtag cgaccgagaa gcgaatgctg gacgcgttag 120cggaattaga gagcaatcac gcagcaatcg agcagcgaat gatgaaagcc ttaacgcact 180tgggcgaaag gttggcagag ctag20权利要求1.一段淋球菌DNA序列(2)特异性的确定，其特征在于该序列的长度为204bp，，其序列及PCR引物如下gcaccctaga cctgttggaa accaagacca aaggtttgac actggaaaat tgcccagtcg 60agaacagcaa agcaacgcgg gtatgcgtag cgaccgagaa gcgaatgctg gacgcgttag 120cggaattaga gagcaatcac gcagcaatcg agcagcgaat gatgaaagcc ttaacgcact 180tgggcgaaag gttggcagag ctag204引物序列为1. 5’-ctagctctgccaacctttcg-3’2. 5’-gcaccctagacctgttggaa-3’2.一段淋球菌DNA序列(2)特异性的应用，其特征在于该序列用于诊断淋球菌的基因芯片的探针序列，并通过上述的引物序列进行PCR扩增，标记后进行杂交检测或直接用于PCR诊断。全文摘要本专利技术涉及一段淋球菌DNA序列(2)特异性的确定及其应用，属于生物医学
本专利技术通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段淋球菌DNA序列(2)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为204bp。通过对人类生殖道淋球菌感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于淋球菌的特异性。本专利技术作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于淋球菌的诊断。用本专利技术建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。文档编号C07H21/04GK1465714SQ0213337公开日2004年1月7日 申请日期2002年6月26日 优先权日2002年6月26日专利技术者谭德勇, 朱宝生 申请人:昆明寰基生物芯片开发有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一段淋球菌ＤＮＡ序列（２）特异性的确定，其特征在于该序列的长度为２０４ｂｐ，其序列及ＰＣＲ引物如下：ｇｃａｃｃｃｔａｇａ ｃｃｔｇｔｔｇｇａａ ａｃｃａａｇａｃｃａ ａａｇｇｔｔｔｇａｃ ａｃｔｇｇａａａａｔ ｔｇｃｃｃａｇｔｃｇ ６０ ａｇａａｃａｇｃａａ ａｇｃａａｃｇｃｇｇ ｇｔａｔｇｃｇｔａｇ ｃｇａｃｃｇａｇａａ ｇｃｇａａｔｇｃｔｇ ｇａｃｇｃｇｔｔａｇ １２０ｃｇｇａａｔｔａｇａ ｇａｇｃａａｔｃａｃ ｇｃａｇｃａａｔｃｇ ａｇｃａｇｃｇａａｔ ｇａｔ ｇａａａｇｃｃ ｔｔａａｃｇｃａｃｔ １８０ｔｇｇｇｃｇａａａｇ ｇｔｔｇｇｃａｇａｇ ｃｔａｇ ２０４引物序列为：１．５’－ｃｔａｇｃｔｃｔｇｃｃａａｃｃｔｔｔｃｇ－３’２．５’－ｇｃａｃｃｃｔａｇａｃｃｔｇｔｔｇｇａａ－ ３’。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谭德勇，朱宝生，
申请(专利权)人：昆明寰基生物芯片开发有限公司，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]