茶树顶端幼芽中冬眠期间所表达和阻抑的新的基因序列的克隆制造技术

本发明专利技术涉及Ｃａｍｅｌｌｉａ　　ｓｉｎｅｎｓｉｓ　　Ｌ．（Ｏ．）Ｋｕｎｔｚｅ茶树的顶端幼芽中冬眠期间所表达和阻抑的新的基因序列的克隆，尤其是，涉及茶的冬眠顶端幼芽中所表达和阻抑的基因（本发明专利技术基因是指脱氧核糖核酸ＤＮＡ）序列的新的引物３（以下称作３’）末端的鉴别、克隆和分析。３’末端是指在ＤＮＡ分子的碳水化合物部分的第３位置具有游离羟基的ＤＮＡ的末端。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及Camellia sinensis L.(O.)Kuntze(以下称作茶)树的顶端幼芽中冬眠期间所表达和阻抑的新的基因序列的克隆。尤其是，本专利技术涉及茶的冬眠顶端幼芽中所表达和阻抑的基因序列的新的引物3(以下称作3’)末端的鉴别、克隆和分析。3’末端是指在DNA分子的碳水化合物部分的第3位置具有游离羟基的DNA的末端。
技术介绍
茶树(Camellia sinensis L.(O.)Kuntze)是一种生长位于在45°N-30°S和150°E-60°W的31个国家的多年生植物。由于是多年生的，该植物经受了数个夏季、冬季和雨季的轮回。顶端幼芽和相连的两片叶子(以下称作BATS)被用于制茶。根据它们的可用性，在频繁的间隙期收获BATS。通常的环境条件(例如温度、太阳光照时间以及土壤和大气湿度等)和茶纯系决定收获的BATS的可用性。一般认为30℃的温度和13小时的白天时间对于植物的生长是理想的。当温度下降低于13℃且白天时间短于11小时15分钟时，BATS的生长和发育就停止了。BATS的这种生长暂停现象就叫做冬眠。与叶子凋落的植物不同，茶树不会脱落任何叶子、并且休眠期间保持绿色。冬眠是出现在生长于上述环境条件下的茶树作物中的一种普遍现象(Barua，D.N.1989.《茶树栽培的科学和实践》.茶研究委员会，加尔各答，印度.第509页)。下表1举例说明了生长在全球国家的各种茶树的冬眠期 表1 (数据来自Barua，D.N.1989.《茶树栽培的科学和实践》.茶研究委员会，加尔各答，印度.第509页；Dudeja，V.1992.《今日茶树》131-5)。生长临时暂停或休眠不仅限于茶树的顶端幼芽、而且在下列其它小块(plats)和系统中普遍可见a)紫杉属种的顶端幼芽(Janes；Harry，W.；Gore；Gerald，E.；Wittman；Wayne，K.；Romen；Harry，T.1997.6.1；美国专利#5642587)、山毛榉树(Fagus sylvatica；Heide，O.M.1993.《植物生理学》(Physiol.Plant)89187-191)；葡萄树(Vitus vinifera；Nir，G.，Shulman，Y.，Fanberstein，L.和Layee，S.1986.《植物生理学》811140-1142；Or，E.，Vilozny，I.，Eyal，Y.和Ogrodovitch，A.2000.《植物分子生物学》(Plant Mol.Biol.43483-494)；桃树(Marquat，C.，Vandamme，M.，gendraud，M.和Petel，G.1999.《科学园艺(Hort.)》79151-162；Faye，F.和Floc’h，F.L.J.1999.《植物生理学》154471-476)；蔷薇属(Rosa hybrida；Bris，M.L.，Michaux-Ferrière，N.，Jacob，Y.，Poupet，A.，Barthe，P.，Guigonis，J-M. 和Page-Degivry，M-T.L.1999.8月.《植物生理学杂志》26273-281)；杨属(Populus)(Rohde，A.，Montagu，M.V. 和Boerjan，W.1996(在Ahuja，M.R.，Boerjan，W.和Neale，D.B.编辑的《树的体细胞遗传学和分子遗传学》(Somatic Cell Genetics and Molecular Genetics of Trees)中，Kluwer研究院出版，荷兰，第183-188页)；Jian，L-c.，Li，P.H.，Sun，L-h和Chen，T.H.H.1997.《实验植物学杂志》(J.Exp.Bot.)481195-1207)。b)道格拉斯枞树的种子(Pseuditsuga menziesii；Taylor，M.A.，Davies，H.V.，Smith，S.B.Abruzzese，A.和Gosling，P.G.1993.《植物生理学杂志》142120-123；Jarvis，S.B.，Taylor，M.A.，Bainco，J.，Corbineau，F.和Davies，H.V.J.1997.《植物生理学》151457-464)；大麦(Hordeum vulgare；Aalen.R.B.Opsahl-Ferstad，H-G.，Linnestad，C.和Olsen，O-A.1994.《植物杂志》5385-396；Stacy，R.A.P.，Munthe，E.，Steinum，T.，Sharma，B和Aalen，R.B.1996.《植物分子生物学》311205-1216)；野燕麦(Avenafatua；Li，B.和Foley，M.，E.1995.《植物分子生物学》29823-831)；番茄(Groot，S.P.C.和Karssen，C.M.1992.《植物生理学》99952-958)；雀麦(Bromus secalinus；Goldmark，P.J.，Curry，J.，Morris，C.，F.和Walker-Simmons，M.K.1992.《植物分子生物学》19433-441)；拟南芥属(Arabidopsis thaliana；Leon-Kloosterziel，K.M.，Gil，M.A.，Ruijs，G.J.，Jacobsen，S.E.，Olszewski，N.E.，Schwartz，S.H.，Zeevaart，J.A.D.和Koornneef，M.1996.《植物杂志》10655-661；Haslekas，C.，Stacy，R.A.P.，Nygaard，V.，Culiánez-Macià和Aalen 1998.《植物分子生物学》36833-845)；小麦(Triticum aestivum；Morris，C.F.，Anderberg，R.，J.，Goldmark，P.J.和Walker-Simmons，M.K.1991.《植物分子生物学》1995814-821)； c)马铃薯的块茎(Solanum tuberosum；Macdonald，M.M.和Osborne，D.J.1988.《植物生理学》73392-400)；d)gradiolus球茎(Gladious grndiflorus；Ginzberg，C.1973.《实验植物学杂志》24558-566)，藏红花粉(saffron crocus)(Crocus sativusL.；Chrungoo，N.K.和Farooq，S.1988，Acta Physiol Plant，10247-255)；e)洋葱的球茎(Abdel-Rahman，M.和Isenberg，F.M.R.1974，J.agric.Sci.camb.，82113-116)；晚香玉(Polyanthus tuberosaL.，Nagar，P.K.1995.《科学园艺》6377-82)；郁金香(Reea，A R.1981.《应用生物学年刊》98544-548)；薯蓣(Dioscorea spp；Hasegawa，K.和Hashimoto，T.1973.《植物细胞生理学》14369-37本文档来自技高网...

【技术保护点】
ＣａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．（Ｏ．）Ｋｕｎｔｚｅ茶树或树种的顶端幼芽中冬眠期间所表达和阻抑的新的ＤＮＡ序列，所述的序列为以下所示的序列ＩＤＮＯ：４：５′－ＡＴＡＧＣＴＴＡＧＴＣＡＣＧＴＧＴＣＴＣＴＴＧＡＧ ＡＡＴＧＧＡＣＴＡＣＧＴＡＧＴＴＧＴＴＡＡＧＴＴＧＧＧＴＧＡＴＣＡＧＡＡＧＧＣＧＴＴＧＡＴＧＡＴＧＡＡＴＧＴＡＴＧＡＡＧＣＡＧＡＧＡＣＴＡＣＴＧＡＡＴＧＴＡＡＴＴＴＴＧＴＴＧＴＴＧＡＡＡＧＡＴ ＧＡＡＴＧＡＴＴＴＡＴＴＡＡＴＧＣＣＴＧＣＡＴＡＴＣＴＴＴ　ＣＴＡＴＴＧＴＴＴＧＡＴＧＣＣＡＡＡＣＣＴＴＴＧＧＧＣＡＣＡＴＴＴＴＴＴＣＴＴＴＣＴＴＴＴＴＧＴＧＡＴＡＡＴＧＴＴＣＴＣＴＴＣＴＴＧＣＡ ＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡ－３′。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：桑贾伊库马尔，拉赫维尔拉尔，帕拉姆威尔辛格阿胡贾，
申请(专利权)人：科学与工业研究委员会，
类型：发明
国别省市：IN[印度]