中西结合抗肿瘤的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种中西结合抗肿瘤的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：人参35‑50份、女贞子10‑20份、当归10‑15份、灵芝10‑20份、桑叶10‑20份、三七10‑16份；所述西药成分包括如下原料药：多西他赛3‑8份、羟基喜树碱3‑8份。本发明专利技术的治疗癌症的中西复方药物制剂，采取中西药相结合的办法，能直接抑制肿瘤细胞生长，杀灭恶性肿瘤细胞，防止复发转移，针对性强，效果显著，毒副作用小，可抑制多种肿瘤细胞，是一种疗效显著的广谱抗癌药物。

Combination of Chinese and Western antitumor drugs and their preparation methods

The invention relates to a combination of Chinese and Western medicine composition and its preparation method of anticancer, the pharmaceutical composition by Chinese medicine and Western medicine compound and into, by weight, of the traditional Chinese medicine composition comprises the following raw materials: Ginseng 35 50 copies, 20 copies, 10 Ligustrum 15, angelica 10 10 Ganoderma 20 copies, 20 copies, 37 leaves 10 10 16; the western medicine composition comprises the following raw materials: 3 docetaxel 8 copies, 8 copies of 3 hydrocamptothecin. Chinese compound medicine for cancer treatment of the invention, the method of combining traditional Chinese and Western medicine to take, can directly inhibit the growth of tumor cells, killing tumor cells, prevent recurrence and metastasis, strong pertinence, obvious effect, little side effect, can inhibit a variety of tumor cells, is an effective broad-spectrum anticancer drug.

【技术实现步骤摘要】
中西结合抗肿瘤的药物组合物及其制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种中西结合抗肿瘤的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
目前人类对癌症一般采用药物治疗、手术治疗和放疗的办法，其中药物治疗包括化学药物治疗(化疗)和中药治疗，但存在的不足是，化学药物比较昂贵，大部分患者难以承受药费，中药治疗效果较慢，不能快速遏制癌细胞的扩散。而手术后的放化疗在杀死癌细胞的同时也杀死了正常细胞，并伴有脱发、白细胞减少、恶性呕吐、厌食等副作用。
技术实现思路
鉴于药物治疗存在的不足，本专利技术的目的是提供一种既能快速有效地杀死癌细胞，又能增强机体的抵抗能力，毒副作用小、价格低廉的中西结合抗肿瘤的药物组合物及其制备方法。本专利技术采用的技术方案如下：一种中西结合抗肿瘤的药物组合物，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：人参25-45份、女贞子14-24份、当归14-24份、灵芝18-23份、桑叶18-23份、三七18-25份；所述西药成分包括如下原料药：多西他赛2-6份、羟基喜树碱2-6份。进一步的，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：人参35份、女贞子18份、当归18份、灵芝20份、桑叶20份、三七22份；所述西药成分包括如下原料药：多西他赛4份、羟基喜树碱4份。一种如上所述的中西结合抗肿瘤的药物组合物的制备方法，采用醇提法和水提法单独或混合提取得到中药成分的提取物，中药成分的提取物再与西药成分、药学上可接受的辅料加工制成药学上可接受的剂型。一种中西结合抗肿瘤的药物组合物的具体制备方法，包括如下步骤：S1：按上述重量配比称取各原料药物；S2：将人参、女贞子、当归、灵芝、桑叶、三七混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.10～1.14的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；S3：将多西他赛和羟基喜树碱研磨成细粉；S4：将步骤S3所得的细粉与步骤S2所得的干膏粉混合均匀，加入药学上可接受的辅料，按照药学常规制药方法制备成药物组合物。进一步的，所述辅料包括填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000，PEG4000，虫蜡等。进一步的，所述剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、口服溶液剂、冲剂或缓释微丸。进一步的，所述剂型为片剂。本专利技术还具体提供了一种中西结合抗肿瘤的药物组合物片剂的制备方法，包括如下步骤：S1：按上述重量配比称取各原料药物；S2：将人参、女贞子、当归、灵芝、桑叶、三七混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.10～1.14的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；S3：将多西他赛和羟基喜树碱研磨成细粉；S4：将步骤S3所得的细粉与步骤S2所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。本专利技术的中西结合抗肿瘤的药物组合物，采取中西药相结合的办法，二者有机结合，取长补短，相得益彰，能直接抑制肿瘤细胞生长，杀灭恶性肿瘤细胞，防止复发转移，针对性强，效果显著，毒副作用小，可抑制多种肿瘤细胞，是一种疗效显著的广谱抗癌药物。具体实施方式以下将结合实施例来详细说明本专利技术的实施方式，所举实施例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1一种中西结合抗肿瘤的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：S1：将人参25份、女贞子14份、当归14份、灵芝18份、桑叶18份、三七18份混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.10～1.14的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；S2：将多西他赛2份、羟基喜树碱2份研磨成细粉；S3：将步骤S2所得的细粉与步骤S1所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。实施例2一种中西结合抗肿瘤的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：S1：将人参35份、女贞子18份、当归18份、灵芝20份、桑叶20份、三七22份混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.10～1.14的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；S2：将多西他赛4份、羟基喜树碱4份研磨成细粉；S3：将步骤S2所得的细粉与步骤S1所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。实施例3一种中西结合抗肿瘤的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：S1：将人参45份、女贞子24份、当归24份、灵芝23份、桑叶23份、三七25份混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.10～1.14的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；S2：将多西他赛6份、羟基喜树碱6份研磨成细粉；S3：将步骤S2所得的细粉与步骤S1所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。对比例1一种抗肿瘤的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：将人参45份、女贞子24份、当归24份、灵芝23份、桑叶23份、三七25份混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.10～1.14的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用，在干膏粉中加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。对比例2一种抗肿瘤的西药片剂的制备方法如下：将多西他赛6份、羟基喜树碱6份研磨成细粉，在细粉中加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。临床疗效实验一、一般资料选取125例患有不同癌症的患者，分为5组，每组25人，5组的患病类型和病情轻重比较无显著性差异(P>0.05)；患病类型包括淋本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中西结合抗肿瘤的药物组合物，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：人参25‑45份、女贞子14‑24份、当归14‑24份、灵芝18‑23份、桑叶18‑23份、三七18‑25份；所述西药成分包括如下原料药：多西他赛2‑6份、羟基喜树碱2‑6份。

【技术特征摘要】
1.一种中西结合抗肿瘤的药物组合物，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：人参25-45份、女贞子14-24份、当归14-24份、灵芝18-23份、桑叶18-23份、三七18-25份；所述西药成分包括如下原料药：多西他赛2-6份、羟基喜树碱2-6份。2.根据权利要求1所述的中西结合抗肿瘤的药物组合物，其特征在于，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：人参35份、女贞子18份、当归18份、灵芝20份、桑叶20...

【专利技术属性】
技术研发人员：余必亚，
申请(专利权)人：余必亚，
类型：发明
国别省市：广西,45