一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法及利用其分析农药硝磺草酮残留的方法技术

一种碳量子点‑分子印迹复合材料的制备方法及利用其分析农药硝磺草酮残留的方法，它涉及一种碳量子点‑分子印迹复合材料的制备方法以及对农药硝磺草酮的分析方法。本发明专利技术的目的是解决现有方法对硝磺草酮分析时间长，选择性低以及量子点分子印迹复合材料合成方法成本高，对环境污染大的问题。制备方法：一、制备碳量子点；二、改性碳量子点；三、分子印迹，得到碳量子点‑分子印迹复合材料。分析方法：一、制备分散液；二、检测对照组荧光强度；三、确定猝灭常数Ksv；四、检测待测样品，计算出待测样品中硝磺草酮的浓度Qu。本发明专利技术主要用于分析环境水样中农药硝磺草酮残留。

A method for preparing carbon quantum dots molecularly imprinted composite material and the analysis method of pesticide residues of mesotrione

【技术实现步骤摘要】
一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法及利用其分析农药硝磺草酮残留的方法
本专利技术涉及一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法以及对农药硝磺草酮的分析方法。
技术介绍
碳量子点指的是以C作为主要成分，并结合H、O、N等元素组成的一种类似半导体量子点的具有荧光特性的材料，其颗粒尺寸从几纳米到几十纳米不等。具有低毒性、良好的生物相容性以及光稳定性。现阶段制备碳量子点的主要原料为石墨烯、碳纳米管等。此类原料大多比较昂贵，而且产物需要经过强酸回流处理或表面修饰等手段才能保证碳量子点稳定的光学性能，限制了碳量子点的大规模生产和实际应用。因此，开发生物质前驱体制备碳量子点具有很好的应用前景。例如在公开的专利《一种以棉花为原料水热合成碳量子点的方法》(申请号：201410424098.3)以及专利《一种光致发光碳量子点的制备方法》(申请号：201310487328.6)都曾采用棉花以及奶液为原料水热合成碳量子点的方法。分子印迹技术是指创建对某一特定的模板分子具有特异性结合位点的聚合物的过程。分子印迹技术，是一种多学科交叉的新型制备技术，模拟抗原-抗体的识别机理，合成具有固定孔穴大小和形状、以及本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种碳量子点‑分子印迹复合材料的制备方法，其特征在于一种碳量子点‑分子印迹复合材料的制备方法是按以下步骤完成的：一、制备碳量子点：首先将芒果皮放入聚四氟乙烯内衬中，加入高纯水混合均匀，加盖后放入不锈钢反应釜中，将反应釜密封，然后放入鼓风干燥箱中，在温度为180℃～220℃下反应3h～7h，冷却到室温后，得到反应产物，利用孔径为20μm～40μm的微孔过滤膜对反应产物进行过滤，得到浅黄色的滤液，该浅黄色的滤液即为碳量子点溶液；步骤一中所述的芒果皮的质量与高纯水的体积比为1g:(10～20)mL；二、改性碳量子点：向碳量子点溶液中加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，在搅拌速度为100rpm～300rpm和...

【技术特征摘要】
1.一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法，其特征在于一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法是按以下步骤完成的：一、制备碳量子点：首先将芒果皮放入聚四氟乙烯内衬中，加入高纯水混合均匀，加盖后放入不锈钢反应釜中，将反应釜密封，然后放入鼓风干燥箱中，在温度为180℃～220℃下反应3h～7h，冷却到室温后，得到反应产物，利用孔径为20μm～40μm的微孔过滤膜对反应产物进行过滤，得到浅黄色的滤液，该浅黄色的滤液即为碳量子点溶液；步骤一中所述的芒果皮的质量与高纯水的体积比为1g:(10～20)mL；二、改性碳量子点：向碳量子点溶液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在搅拌速度为100rpm～300rpm和温度为50℃～70℃下反应20h～30h，得到反应后溶液，将反应后溶液在转速为5000rpm～7000rpm条件下离心5min～10min，分离得到上清液，利用乙醚对上清液进行萃取2～4次，得到改性碳量子点溶液；步骤二中所述的3-氨丙基三乙氧基硅烷与碳量子点溶液的体积比为1:(22～28)；三、分子印迹：将硝磺草酮放入容器中，然后加入无水乙醇，在温度为35℃～45℃和超声辅助下使硝磺草酮完全溶解，再加入改性碳量子点溶液、3-氨丙基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯和质量分数为20％～30％的氨水溶液，放入磁力搅拌子后密封容器，并转移至磁力搅拌器上，在常温避光下磁力搅拌反应20h～30h，得到初步反应产物，将初步反应溶液在转速为5000rpm～7000rpm条件下离心5min～10min，得到分离后固体产物，利用甲醇对分离后固体产物洗脱2～4次，然后在温度为50℃～70℃下进行真空干燥10h～15h，得到碳量子点-分子印迹复合材料；步骤三中所述的硝磺草酮的质量与无水乙醇的体积比为1g:(0.075～0.125)mL；步骤三中所述的改性碳量子点溶液的体积与硝磺草酮的质量比为1mL:(3～5)mg；步骤三中所述的改性碳量子点溶液与3-氨丙基三乙氧基硅烷的体积比为1mL:(6～8)μL；步骤三中所述的改性碳量子点溶液与正硅酸乙酯的体积比为1:(0.02～0.04)；步骤三中所述的改性碳量子点溶液与质量分数为20％～30％的氨水溶液的体积比为1mL:(3～5)μL。2.根据权利要求1所述的一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法，其特征在于步骤一中在温度为200℃下反应3h。3.根据权利要求1所述的一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的芒果皮的质量与高纯水的体积比为1g:15mL。4.根据权利要求1所述的一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法，其特征在于步骤二中在搅拌速度为200rpm和温度为60℃下反应24h。5.根据权利要求1所述的一种碳量子点-分子印迹复合材料的制备方法，其特征在于步骤二中在转速为6000rpm条件下离心8min，分离得到上清液。6.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立钢，孙雪，牛娜，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23