一种沙弗朗口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种沙弗朗口服液及其制备方法，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗2‑5份、红花15‑25份、玫瑰花35‑45份、土茯苓25‑35份、欧缬草15‑25份、余甘子15‑25份、印度荳蔻20‑30份、薄荷15‑25份、欧白芨15‑25份、白糖100‑130份、甜蜜素2‑6份、柠檬酸3‑6份，玫瑰油香精30‑60份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.5‑3.5。本发明专利技术的沙弗朗口服液其具有很好的活血化瘀作用，能有效预防动脉硬化，减慢心率和降低心肌收缩力，可以降少心肌耗氧量，明显延长小鼠存活时间运动耐力，并具有很好的抗衰老作用。

A sand Fran oral liquid and preparation method thereof

The invention discloses a sand Fran oral liquid and preparation method thereof, wherein the raw material of Shafran oral liquid comprises the following components by weight: Shafran 2 5 copies, 25 copies, 15 red rose 35 45 copies, 35 copies, 25 tufuling 15 valerian 25, 15 etc. 25 copies, 30 copies, 20 cardamom India MINT 15 25 copies, 25 copies, 15 Europe Bletilla sugar 100 130, 2 6 cyclamate and citric acid 3 6 copies, 60 copies of rose essence oil 30; the Shafran oral liquid pH value of 2.5 3.5. The Shafran oral liquid of the invention has good function of promoting blood circulation and removing blood stasis, effectively prevents arteriosclerosis, slows down heart rate and reduces myocardial contractility, reduces oxygen consumption of the myocardium, prolongs the survival time and endurance of mice, and has a good anti-aging effect.

【技术实现步骤摘要】
一种沙弗朗口服液及其制备方法
本专利技术涉及中药
，具体涉及一种以沙弗朗、红花、玫瑰花、土茯苓、欧缬草、余甘子、印度荳蔻、薄荷、欧白芨为有效成分的沙弗朗口服液制剂。
技术介绍
心血管病是现代发病率很高的一种疾病，传统的，预防心脑血管疾病是通过长期吃点深海鱼油胶丸和卵磷脂胶丸，通过配合两者一起吃，从而可以软化血管。但是，很多人认为其含有激素，不够安全。在市场上存在许多软化血管的中药保健品，但真正可以软化血管的中药保健品很少，仅仅是延缓血管硬化。软化血管方法很多，有饮食疗法、运动疗法、药物疗法及临床治疗等。这些方法或多或少都有不足之处，有的还易引起副作用，如腹泻、厌食等，尤其对老年人很不合适。而保健用品具有使用方便，无毒副作用，功效显著等特点，而倍受消费者青睐。传统的保健品，其功能相对单一，仅仅具备软化血管的作用，而不具备抗衰老、活血化瘀等效果。在过去，沙弗朗产量低、经济效益差，沙弗朗一直处于低迷不受重视的状态。后来，人们利用沙弗朗镇痛、祛痰、兴奋、健胃、解痉、抗癔、催眠等。元大都编著的《回回药方三十六卷》众风门中治疗脑中风后遗症和心脏病的方剂中，沙弗朗一直处于主导地位，如答洼兀里苦而苦迷可必而方，据“阿维森纳医典”考证，用阿拉伯语扎里奴西称呼古罗马的盖伦的处方中称番红花为撒夫兰或咱夫兰，在治疗痴呆、瘫痪、中风、面部种任麻痹、脑间有病、口眼歪斜、手脚不遂、心气痛、心跳、气喘、大小便不通的作用。由此可见，传统的未见将沙弗朗应用到制备治疗心脑血管疾病的口服液中，并且使得该口服液具备多种功效。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种沙弗朗口服液及其制备方法，用以解决传统治疗心脑血管疾病的药物的功能单一、治疗效果差的问题。为实现上述目的，本专利技术提供一种沙弗朗口服液，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗2-5份、红花15-25份、玫瑰花35-45份、土茯苓25-35份、欧缬草15-25份、余甘子15-25份、印度荳蔻20-30份、薄荷15-25份、欧白芨15-25份、白糖100-130份、甜蜜素2-6份、柠檬酸3-6份，玫瑰油香精30-60份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.55-3.5。所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗3份、红花20份、玫瑰花40份、土茯苓30份、欧缬草20份、余甘子20份、印度荳蔻25份、薄荷20份、欧白芨20份、白糖120份、甜蜜素4.5份、柠檬酸5份，玫瑰油香精50份。以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：沙弗朗2-5g、红花15-25g、玫瑰花35-45g、土茯苓25-35g、欧缬草15-25g、余甘子15-25g、印度荳蔻20-30g、薄荷15-25g、欧白芨15-25g、白糖100-130g、甜蜜素2-6g、柠檬酸3-6g，玫瑰油香精30-60g。以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量的组分：沙弗朗3g、红花20g、玫瑰花40g、土茯苓30g、欧缬草20g、余甘子20g、印度荳蔻25g、薄荷20g、欧白芨20g、白糖120g、甜蜜素4.5g、柠檬酸5g，玫瑰油香精50g。所述沙弗朗口服液的pH值为3.1。本专利技术还提供一种制备上述所述的沙弗朗口服液的制备方法，其包括以下步骤：步骤A：按照上述配比，称取原料；步骤B：将沙弗朗煎煮2-3次，并将煎煮液合并浓缩得到沙弗朗浓缩液；步骤C：将欧白芨煎煮2-3次，并将煎煮液合并浓缩得到欧白芨浓缩液；步骤D：将玫瑰花煎煮，收集玫瑰花挥发油，并将玫瑰花煎煮液浓缩；步骤E：将土茯苓、欧缬草、余甘子、印度荳蒄、簿荷、欧白芨混合后，煎煮，将得到的煎煮液与所述玫瑰花浓缩煎煮液混合，加入8-10倍重量的浓度为80-95％的乙醇，静止20-28小时，抽滤后，回收乙醇，浓缩混合滤液；步骤F：取沙弗朗浓缩液、欧白芨浓缩液、浓缩混合滤液、玫瑰花挥发油混合，按照配方加入白糖、甜蜜素、柠檬酸、玫瑰油香精，加纯水定容，调节pH为3.1，得到药液。步骤G：灌装，灭菌即得。所述步骤B中，将所述沙弗朗加重量3-5倍的水，煎煮3次，合并煎煮液浓缩至相对密度为1.01-1.15。所述步骤C中，将所述欧白芨粉碎后，加重量3-5倍的水煎煮，合并煎煮液，浓缩至1.01-1.15。所述步骤E中，将所述浓缩混合滤液和所述玫瑰花浓缩液加纯水混合，然后再加沙弗朗浓缩液、欧白芨浓缩液、白糖、甜蜜素、柠檬酸以及玫瑰油香精。所述步骤F中，所述药液的相对密度为1.08-1.12。本专利技术中沙弗朗为英文名字Saffron的音译，根据其音译本专利技术取名为沙弗朗口服液，中文名为藏红花、西红花，故本专利技术口服液又名称西红花口服液。本专利技术中沙弗朗为英文名字Saffron的音译，番红花，学名：Crocussativus或称藏红花、西红花，是一种鸢尾科的多年生花卉，也是一种常见的香料。若以重量衡量，番红花是世界上最昂贵的香料。《中华大本草》中说：论藏红花与川红花功用上异同张山雷：“西藏红花，降逆顺气、开结消瘀，乃与川红花相近，而力量雄峻过之。令人仅以为活血行滞之用，殊未定尽其功用。按濑湖《纲目》，已有番红花，称真主心气忧郁，结闷不散，能活血，治惊悸，则散结行血，功利亦同。双引《医林集要》治伤寒发狂，惊悸恍惚，亦仍是消痰泄滞之意，但加以清热通导一层，功力亦尚相近，惟称其味甘平，则与藏红花之腻浓涊厚者不类。”(《本草正义》)。本专利技术的有益效果为：本专利技术的沙弗朗口服液其具有很好的活血化瘀作用，能有效预防动脉硬化，减慢心率和降低心肌收缩力，可以降少心肌耗氧量，明显延长小鼠存活时间运动耐力，并具有很好的抗衰老作用。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1本专利技术的沙弗朗口服液，其原料包括以下重量份的组分：沙弗朗2份、红花15份、玫瑰花35份、土茯苓25份、欧缬草15份、余甘子15份、印度荳蔻20份、薄荷15份、欧白芨15份、白糖100份、甜蜜素2份、柠檬酸3份，玫瑰油香精30份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.5。实施例2本专利技术的沙弗朗口服液，其原料包括以下重量份的组分：沙弗朗5份、红花25份、玫瑰花45份、土茯苓35份、欧缬草25份、余甘子25份、印度荳蔻30份、薄荷25份、欧白芨25份、白糖130份、甜蜜素6份、柠檬酸6份，玫瑰油香精60份；所述沙弗朗口服液的pH值为3.5。实施3本专利技术的沙弗朗口服液，其原料包括以下重量份的组分：沙弗朗4份、红花20份、玫瑰花40份、土茯苓30份、欧缬草20份、余甘子20份、印度荳蔻25份、薄荷20份、欧白芨20份、白糖115份、甜蜜素4份、柠檬酸4份，玫瑰油香精35份；所述沙弗朗口服液的pH值为3.0。实施例4本专利技术的沙弗朗口服液，以制成1000ml口服液计，其原料包括以下组分：沙弗朗2g、红花15g、玫瑰花35g、土茯苓25g、欧缬草15g、余甘子15g、印度荳蔻20g、薄荷15g、欧白芨15g、白糖100g、甜蜜素2g、柠檬酸3g，玫瑰油香精30g，pH值为2.5。实施例5本专利技术的沙弗朗口服液，以制成1000ml口服液计，其原料包括以下组分：沙弗朗5g、红花25g、玫瑰花45g、土茯苓35g、欧缬草25g、余甘子25g、印度荳蔻30g、薄荷25g、欧白芨25g、白糖130g、甜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种沙弗朗口服液，其特征在于，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗2‑5份、红花15‑25份、玫瑰花35‑45份、土茯苓25‑35份、欧缬草15‑25份、余甘子15‑25份、印度荳蔻20‑30份、薄荷15‑25份、欧白芨15‑25份、白糖100‑130份、甜蜜素2‑6份、柠檬酸3‑6份，玫瑰油香精30‑60份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.5‑3.5。

【技术特征摘要】
1.一种沙弗朗口服液，其特征在于，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗2-5份、红花15-25份、玫瑰花35-45份、土茯苓25-35份、欧缬草15-25份、余甘子15-25份、印度荳蔻20-30份、薄荷15-25份、欧白芨15-25份、白糖100-130份、甜蜜素2-6份、柠檬酸3-6份，玫瑰油香精30-60份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.5-3.5。2.根据权利要求1所述的沙弗朗口服液，其特征在于，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗3份、红花20份、玫瑰花40份、土茯苓30份、欧缬草20份、余甘子20份、印度荳蔻25份、薄荷20份、欧白芨20份、白糖120份、甜蜜素4.5份、柠檬酸5份，玫瑰油香精50份。3.根据权利要求1所述的沙弗朗口服液，其特征在于，以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：沙弗朗2-5g、红花15-25g、玫瑰花35-45g、土茯苓25-35g、欧缬草15-25g、余甘子15-25g、印度荳蔻20-30g、薄荷15-25g、欧白芨15-25g、白糖100-130g、甜蜜素2-6g、柠檬酸3-6g，玫瑰油香精30-60g。4.根据权利要求3所述的沙弗朗口服液，其特征在于，以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量的组分：沙弗朗3g、红花20g、玫瑰花40g、土茯苓30g、欧缬草20g、余甘子20g、印度荳蔻25g、薄荷20g、欧白芨20g、白糖120g、甜蜜素4.5g、柠檬酸5g，玫瑰油香精50g。5.根据权利要求1-4任一项所述的沙弗朗口服液，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙建德，
申请(专利权)人：孙建德，
类型：发明
国别省市：广东,44