一种威灵仙乙酸乙酯提取物及其用途制造技术

本发明专利技术公开了一种威灵仙乙酸乙酯提取物，所述威灵仙乙酸乙酯提取物通过下列方法制得：取威灵仙粉碎，加10倍量75％乙醇，80℃下回流提取3次,每次3小时，过滤，合并滤液，滤液于80℃下浓缩，得浸膏，在所得浸膏中加入0.5—2倍量的蒸馏水，混悬，用乙酸乙酯萃取3次，合并所得萃取液，浓缩干燥。本发明专利技术的威灵仙乙酸乙酯提取物可用于制备镇痛药物。

A kind of Weilingxian ethyl acetate extract and its use

The invention discloses a Weilingxian ethyl acetate extract, the ethyl acetate extract of Weilingxian produced by taking Weilingxian crushing, adding 10 times amount of 75% ethanol, 80 DEG C, extracting 3 times, 3 hours each time, filtering, merging filtrate, the filtrate was concentrated to 80 DEG C, extract, in the extract in 0.5 - 2 times the amount of distilled water, suspension, extraction for 3 times with ethyl acetate, and the extract is concentrated and dried. Weilingxian ethyl acetate extract of the invention can be used for the preparation of analgesic drugs.

【技术实现步骤摘要】
一种威灵仙乙酸乙酯提取物及其用途
本专利技术涉及中药提取物
，具体涉及一种威灵仙乙酸乙酯提取物及其应用。
技术介绍
疼痛是机体自身的一种保护机制，它既可以使机体避免一些可能损害机体的危险刺激，也是机体异常状态的一种警报。但疼痛也可能对机体造成伤害，引起心理和情绪的变化，成为一种恶性刺激，造内分泌系统功能改变，从而引发一系列功能系统紊乱，严重影响了人们的生活。威灵仙系毛茛科铁线莲属植物威灵仙、棉团铁线莲或东北铁线莲的干燥根和根茎，别名灵仙、黑须公、铁灵仙、铁扫帚。威灵仙味辛、咸，性温，为临床广泛使用的中药。其化学成分主要有三萜及皂苷、黄酮、挥发油(有机酸、有机酸酯、苯丙素、倍半萜、酚类)、生物碱、香豆素、木脂素、甾体、烷烃及Zn、Ca、Fe、Ni、Mg等。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在提供一种威灵仙乙酸乙酯提取物的新用途。具体地说，本专利技术提供了一种具有镇痛的作用威灵仙乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述威灵仙乙酸乙酯提取物通过下列方法制得：取威灵仙粉碎，加10倍量75％乙醇，80℃下回流提取3次，每次3小时，过滤，合并滤液，滤液于80℃下浓缩，得浸膏，在所得浸膏中加入0.5—2倍量蒸馏水，混悬，用乙酸乙酯萃取3次，合并所得萃取液，浓缩干燥。本专利技术还涉及上述威灵仙乙酸乙酯提取物在制备镇痛药物中的的应用。本专利技术各个方面的细节将在随后的章节中得以详尽描述。通过下文以及权利要求的描述，本专利技术的特点、目的和优势将更为明显。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本专利技术方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。本专利技术提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本专利说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。实施例1威灵仙乙酸乙酯提取部位、威灵仙氯仿提取部位、威灵仙石油醚提取部位和威灵仙正丁醇提取部位的制备取威灵仙2kg粉碎成粗粉，加10倍量75％乙醇，80℃下回流提取3次，每次3小时，过滤，合并滤液，滤液于80℃下浓缩，得浸膏，在所得浸膏中加入0.5—2倍量蒸馏水，混悬，用乙酸乙酯萃取3次，合并所得萃取液，浓缩干燥，最后称重得乙酸乙酯部位49.5g。依次用上述相同方法得到：威灵仙氯仿部位23.7g、威灵仙石油醚部位14.2g、威灵仙正丁醇部位102.6g。依次配制低、中、高三个剂量组样品浓度为：乙酸乙酯提取部位浓度4.2mg/ml、8.4mg/ml、16.8mg/ml；石油醚提取部位浓度1.2mg/ml、2.4mg/ml、4.8mg/ml，氯仿提取部位浓度2.0mg/ml、4.0mg/ml、8.0mg/ml，正丁醇提取部位浓度8.6mg/ml、17.2mg/ml、34.2mg/ml。实施例2威灵仙水提部位的制备：样品制备：取威灵仙2kg粉碎成粗粉，加10倍量水，100℃下回流提取3次，每次3小时；过滤，合并滤液，滤液于80℃下浓缩至生药含量为2g/ml。依次配制低、中、高三个剂量组样品浓度为：166.7mg/ml、333.3mg/ml、666.7mg/ml。实施例3威灵仙不同提取部位的镇痛作用比较实验材料：动物：ICR小鼠，上海西普尔-必凯实验动物有限公司，合格证号：沪动合证字107号；其他试剂：冰醋酸，台山市新宁制药有限公司；二甲苯(99％)，上海江莱生物科技有限公司；阿司匹林肠溶片，拜耳医药保健有限公司；二甲基亚砜(DMSO,ACS)，国药集团化学试剂有限公司；样品：阳性对照工作液：用0.5％CMC-Na配制阿司匹林20mg/ml；威灵仙乙酸乙酯提取部位、威灵仙氯仿提取部位、威灵仙石油醚提取部位、威灵仙正丁醇提取部位(按实施例1制备)的浓度分别为4.2mg/ml、8.4mg/ml、16.8mg/ml；2.0mg/ml、4.0mg/ml、8.0mg/ml；1.2mg/ml、2.4mg/ml、4.8mg/ml；8.6mg/ml、17.2mg/ml、34.2mg/ml；威灵仙水提部位(按实施例2制备)的浓度为166.7mg/ml、333.3mg/ml、666.7mg/ml；试验动物：上海西普尔-必凯实验动物有限公司，ICR小鼠，体重18-22g；试验条件：室温：22-25℃；试验剂量的选择：参考徐叔云教授主编的《药理实验方法学》人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。实验设计：根据剂量折算结果和预实验对各受试部位药物剂量的摸索结果，分别选取5组提取物设置低、中、高三个剂量组，每组相当于生药材量的1/6，1/3，2/3g/ml)的剂量如下：石油醚部位：1.2mg/ml、2.4mg/ml、4.8mg/ml；氯仿部位：2.0mg/ml、4.0mg/ml、8.0mg/ml；乙酸乙酯部位：4.2mg/ml、8.4mg/ml、16.8mg/ml；正丁醇部位：8.6mg/ml、17.2mg/ml、34.2mg/ml；水提部位：166.7mg/ml、333.3mg/ml、666.7mg/ml，进行镇痛作用比较研究。实验方法：将小鼠分为模型组、阳性对照组和给药组(5组提取物)，且给药组分别设高、中、低剂量组，每组10只，给药一周后，小鼠腹腔注射1.2％醋酸溶液，0.1ml/10g，记录每只小鼠15分钟内扭体次数，结果判定根据以下公式：实验结果：威灵仙乙酸乙酯提取部位在剂量8.4mg/ml腹腔注射时，能显著减少小鼠扭体反应的次数，抑制率达68.57％。试验结果见表1。威灵仙水提部位在剂量666.7mg/ml腹腔注射时，能显著减少小鼠扭体反应的次数，抑制率达48.57％。试验结果见表1。由此可见，本专利技术的威灵仙乙酸乙酯提取部位的镇痛效果明显优于威灵仙水提部位。表1醋酸扭体实验中威灵仙不同部位的镇痛效果*p＜0.05，表示与阴性对照组有显著性差异。***p＜0.001,表示与阴性对照组有显著性差异。本专利技术所涉及的多个方面已做如上阐述。然而，应理解的是，在不偏离本专利技术精神之前提下，本领域专业人员可对其进行等同改变和修饰，所述改变和修饰同样落入本申请所附权利要求的覆盖范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有镇痛作用的威灵仙乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述威灵仙乙酸乙酯提取物通过下列方法制得：取威灵仙粉碎，加10倍量75％乙醇，80℃下回流提取3次，每次3小时，过滤，合并滤液，滤液于80℃下浓缩，得浸膏，在所得浸膏中加入0.5—2倍量的蒸馏水，混悬，用乙酸乙酯萃取3次，合并所得萃取液，浓缩干燥。

【技术特征摘要】
2017.11.16 CN 20171113703261.一种具有镇痛作用的威灵仙乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述威灵仙乙酸乙酯提取物通过下列方法制得：取威灵仙粉碎，加10倍量75％乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩永龙，张昕，郭澄，林君，张婧娴，田淑霞，李长艳，
申请(专利权)人：上海方心健康科技发展股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31