一种蝴蝶兰组织培养方法技术

本发明专利技术涉及一种蝴蝶兰组织培养方法，包括蝴蝶兰茎尖获取、蝴蝶兰茎尖灭菌消毒以及对灭菌消毒后的蝴蝶兰茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养。本发明专利技术的有益效果：(1)通过本发明专利技术的蝴蝶兰组培苗植株，生根率最高达到20％。(2)采用茎尖进行离体培养产生的组培苗能够保持原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定了基础。(3)本发明专利技术的蝴蝶兰组织培养方法，操作简单、成本低廉，适于多数观赏蝴蝶兰的快速繁殖。

A kind of tissue culture method of Phalaenopsis

The present invention relates to a method for culture of Phalaenopsis Phalaenopsis, including stem apex acquisition, Phalaenopsis stem tip sterilization and disinfection and sterilization of the Phalaenopsis stem tip of primary culture, subculture and rooting culture. The beneficial effect of the invention is as follows: (1) the rooting rate of the tissue culture seedling of Phalaenopsis is up to 20% by the invention. (2) the tissue culture seedlings produced in vitro from the stem tip can maintain the excellent characters of the original varieties and lay the foundation for the breeding and industrial production of the good species. (3) the tissue culture method of the Phalaenopsis of the invention is simple in operation and low in cost, and is suitable for the rapid propagation of most ornamental Phalaenopsis.

【技术实现步骤摘要】
一种蝴蝶兰组织培养方法
本专利技术属于植物组织培养
，具体涉及一种蝴蝶兰组织培养方法。
技术介绍
蝴蝶兰(PhalaenopsisaphroditeRchb.F.)为兰科蝴蝶兰属，原产于亚热带雨林地区，为附生性兰花。蝴蝶兰白色粗大的气根露在叶片周围，除了具有吸收空气中养分的作用外，还有生长和光合作用。新春时节，蝴蝶兰植株从叶腋中抽出长长的花梗，并且开出形如蝴蝶飞舞般的花朵，深受花迷们的青睐，素有“洋兰王后”之称。为了满足花卉市行业的需求，传统的蝴蝶兰种植方式已经难以满足市场需求，因此目前蝴蝶兰最常用的种植方法是利用其组织进行无性繁殖，这样既能够大量繁殖植株、有能够是子代蝴蝶兰符合母本的表型性状，应用前景良好。目前，蝴蝶兰属植物的离体快繁研究多集中在牡丹上，有关蝴蝶兰组织培养的国内外研究较少，已有的关于蝴蝶兰组织培养技术，仅讨论了无菌体系的建立，还没有形成一整套利用蝴蝶兰地下芽快速繁殖的方法，也没有涉及到蝴蝶兰组培苗的生根和移栽，不能为生产提供依据。
技术实现思路
本专利技术提供的一种蝴蝶兰组织培养方法，在岭南两广地区，针对蝴蝶兰不同生长阶段的需求设计不同的培养基，通过该方法能够使整个蝴蝶兰生长周期缩短。本专利技术提供的一种蝴蝶兰组织培养方法，包括蝴蝶兰茎尖获取、蝴蝶兰茎尖灭菌消毒以及对灭菌消毒后的蝴蝶兰茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养的步骤：(1)蝴蝶兰茎尖获取：秋季剪取蝴蝶兰新萌发的小芽，经纯净水流动冲洗35min后放于超净工作台上；(2)蝴蝶兰茎尖灭菌消毒：用75％的酒精浸泡20～29秒，然后用2％的升汞浸泡30～60秒，并吸干表面水分；(3)蝴蝶兰茎尖的初代培养：培养20-25天，温度为23-27℃、光照12H、光照强度1500-2000Lux；所述的初代培养的培养基为MS+0.2mg/L～0.5mg/LGA3+2～3mg/L6-BA；(4)蝴蝶兰的继代培养：取小芽基部，切成lcm长的小段，接种于pH值为6.3-6.8的MS培养基上；增殖培养4周,增殖培养的培养温度为23-27℃，光照12H、光照强度1500-2000Lux；所述的继代培养的培养基为MS+1.5mg/L～2mg/L6-BA+1mg/L～2mg/LTDZ、蔗糖35g/L、琼脂5g/L，(5)蝴蝶兰的生根培养：生根培养基为加入活性炭的MS培养基，当根长为2-4cm时，进行驯化移栽，将培养瓶移至大棚内炼苗15-20天，洗去培养基，移栽入穴盘中，覆盖薄膜，同时遮荫75％，2周后除去薄膜，给予全光照，进行肥水管理。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：(1)通过本专利技术的蝴蝶兰组培苗植株，生根率最高达到20％。(2)采用茎尖进行离体培养产生的组培苗能够保持原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定了基础。(3)本专利技术的蝴蝶兰组织培养方法，操作简单、成本低廉，适于多数观赏蝴蝶兰的快速繁殖。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明，但不应理解为本专利技术的限制。下面实施例中未注明具体条件的实验方法，均按照本领域的常规方法和条件进行。实施例1(1)蝴蝶兰茎尖获取：秋季剪取蝴蝶兰新萌发的小芽，经纯净水流动冲洗35min后放于超净工作台上；(2)蝴蝶兰茎尖灭菌消毒：用75％的酒精浸泡20～29秒，然后用2％的升汞浸泡30～60秒，并吸干表面水分；(3)蝴蝶兰茎尖的初代培养：培养20-25天，温度为23-27℃、光照12H、光照强度1500-2000Lux；所述的初代培养的培养基为MS+0.2mg/L～0.5mg/LGA3+2～3mg/L6-BA；(4)蝴蝶兰的继代培养：取小芽基部，切成lcm长的小段，接种于pH值为6.3-6.8的MS培养基上；增殖培养4周,增殖培养的培养温度为23-27℃，光照12H、光照强度1500-2000Lux；所述的继代培养的培养基为MS+1.5mg/L～2mg/L6-BA+1mg/L～2mg/LTDZ、蔗糖35g/L、琼脂5g/L，(5)蝴蝶兰的生根培养：生根培养基为加入活性炭的MS培养基，当根长为2-4cm时，进行驯化移栽，将培养瓶移至大棚内炼苗15-20天，洗去培养基，移栽入穴盘中，覆盖薄膜，同时遮荫75％，2周后除去薄膜，给予全光照，进行肥水管理。上述实施例为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本专利技术的保护范围之内限制本专利技术之权利范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：S1.蝴蝶兰茎尖获取和灭菌消毒蝴蝶兰茎尖获取：秋季剪取蝴蝶兰新萌发的小芽，经纯净水流动冲洗35min后放于超净工作台上；蝴蝶兰茎尖灭菌消毒：用75％的酒精浸泡20～29秒，然后用2％的升汞浸泡30～60秒，并吸干表面水分；S2.蝴蝶兰茎尖的初代培养：培养20‑25天，温度为23‑27℃、光照12H、光照强度1500‑2000Lux；所述的初代培养的培养基为MS+0.2mg/L～0.5mg/L GA3+2～3mg/L 6‑BA；S3.蝴蝶兰的继代培养：取小芽基部，切成lcm长的小段，接种于pH值为6.3‑6.8的MS培养基上；增殖培养4周,增殖培养的培养温度为23‑27℃，光照12H、光照强度1500‑2000Lux；所述的继代培养的培养基为MS+1.5mg/L～2mg/L 6‑BA+1mg/L～2mg/L TDZ、蔗糖35g/L、琼脂5g/L。

【技术特征摘要】
1.一种蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：S1.蝴蝶兰茎尖获取和灭菌消毒蝴蝶兰茎尖获取：秋季剪取蝴蝶兰新萌发的小芽，经纯净水流动冲洗35min后放于超净工作台上；蝴蝶兰茎尖灭菌消毒：用75％的酒精浸泡20～29秒，然后用2％的升汞浸泡30～60秒，并吸干表面水分；S2.蝴蝶兰茎尖的初代培养：培养20-25天，温度为23-27℃、光照12H、光照强度1500-2000Lux；所述的初代培养的培养基为MS+0.2mg/L～0.5mg/LGA3+2～3mg/L6-BA；S3.蝴蝶兰的继代培养：取小芽基部，切成lcm长的小段，接种于pH值...

【专利技术属性】
技术研发人员：李洁，陈丽妍，
申请(专利权)人：佛山市恒爱网络科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44