一种β‑甲基萘的结晶方法和装置制造方法及图纸

技术编号:17186443 阅读:75 留言:0更新日期:2018-02-03 15:36
本发明专利技术涉及一种β‑甲基萘的结晶方法和装置,该结晶装置底部安装有一层滤板,紧贴滤板上边有一个出料口,可以把结晶器内物料都放出来,滤板下面有一个抽溶剂口,可以把溶剂抽出来而结晶留在结晶器内。结晶装置内先加入0℃~5℃结晶时离心分离出来的离心液,降温到‑10℃~‑5℃结晶,通过滤板下面的抽溶剂口抽滤,滤饼为不合格的β‑甲基萘,继续加入原料β‑甲基萘窄馏分和由乙醇和水组成的复合溶剂,冷却到0℃~5℃结晶,从滤板上面的出料口放到离心机内离心,干燥,得到含量大于98%的β‑甲基萘产品和前面提到的离心液,产品收率80%以上。采用这种结晶装置和操作方法可以实现β‑甲基萘产品质量和收率的双提高,而且应用设备少,操作简单,过程安全环保。

Crystallization method and device for beta methylnaphthalene

Crystallization method and apparatus of the present invention relates to a beta methylnaphthalene, a layer of filter plate installed the crystallizing device at the bottom, close to the filter plates are provided with a discharge port, can put the material in the mould are put out, the filter plate and a solvent pumping mouth, can put out with solvent the crystal in the crystallizer. In the first crystallization device into a centrifugal liquid 0 to 5 DEG C crystallization from the centrifuge, cooled to 10 DEG to 5 DEG C crystallization, solvent pumping filtration through the filter plate below the filter cake is unqualified beta methylnaphthalene, beta methylnaphthalene raw materials continue to add fractions and by ethanol and a composite solvent water, cooling to 0 DEG to 5 deg. the crystallization from the discharge filter plate above the mouth into the centrifuge, drying, by centrifugal liquid content more than 98% beta methylnaphthalene and products mentioned in the above 80%, the yield of the product. The crystallization device and operation method can realize the double beta methylnaphthalene to improve product quality and yield, and less equipment, simple operation, safety and environmental protection process.

【技术实现步骤摘要】
一种β-甲基萘的结晶方法和装置
本专利技术涉及煤焦油深加工
,特别是一种β-甲基萘产品质量和收率双提高的结晶方法和装置。
技术介绍
β-甲基萘主要来源于煤焦油,用途广泛。生产β-甲基萘的方法主要有四种,一是冷冻结晶法,即把精馏得到的含量80%左右的β-甲基萘窄馏分冷冻到0℃以下结晶,离心分离,得到β-甲基萘产品,该法简单易行,但α-甲基萘等杂质会附着在β-甲基萘的晶体上,得到的β-甲基萘含量很难达到95%,并且收率不高,一般低于50%;二是共沸精馏法,即把β-甲基萘窄馏分加入共沸剂乙醇胺或烷基胺,β-甲基萘和共沸剂一起从塔顶精馏出来,去除共沸剂后得到β-甲基萘产品,但共沸剂的选择性并不理想,共沸剂和β-甲基萘分离困难,产品损失较大,共沸剂回收困难且损耗大,生产成本高;三是精密精馏法,先把β-甲基萘窄馏分脱除喹啉、吲哚等杂质,然后精密精馏得到纯度较高的β-甲基萘产品,由于β-甲基萘和α-甲基萘沸点相差只有3.5℃,精馏时需要大回流比,所以能耗高、周期长;四是溶剂结晶法,即β-甲基萘窄馏分和溶剂,如乙醇胺或醇类溶剂,按一定比例在结晶器内重结晶得到β-甲基萘产品,这种方法产品质量好、本文档来自技高网...
一种<a href="http://www.xjishu.com/zhuanli/27/201711150610.html" title="一种β‑甲基萘的结晶方法和装置原文来自X技术">β‑甲基萘的结晶方法和装置</a>

【技术保护点】
一种β‑甲基萘的结晶方法和装置,其特征在于包含以下步骤:步骤1:在β‑甲基萘的结晶装置内加入0℃~5℃结晶时离心分离出来的离心液,搅拌条件下通冷冻盐水降温到‑10℃~‑5℃结晶,通过滤板下面的抽溶剂口抽滤,滤液回收溶剂后兑入洗油中,滤饼为不合格的β‑甲基萘;步骤2:结晶装置内继续加入50℃左右的β‑甲基萘窄馏分和由乙醇和水按质量比4:1的比例组成的复合溶剂,β‑甲基萘窄馏分和溶剂的质量比为1:0.5,搅拌条件下冷却到0℃~5℃结晶,从滤板上面的出料口放到离心机内离心,干燥,得到含量大于98%的β‑甲基萘产品和步骤1所用的离心液。

【技术特征摘要】
1.一种β-甲基萘的结晶方法和装置,其特征在于包含以下步骤:步骤1:在β-甲基萘的结晶装置内加入0℃~5℃结晶时离心分离出来的离心液,搅拌条件下通冷冻盐水降温到-10℃~-5℃结晶,通过滤板下面的抽溶剂口抽滤,滤液回收溶剂后兑入洗油中,滤饼为不合格的β-甲基萘;步骤2:结晶装置内继续加入50℃左右的β-甲基萘窄馏分和由乙醇和水按质量比4:1的比例组成的复合溶剂,β-甲基萘窄馏分和溶剂的质量比为1:0.5,搅拌条件下冷却到0℃~5℃结晶,从滤板上面的出料口放到离心机内离心...

【专利技术属性】
技术研发人员:鄂永胜刘志君李双奇吕萍戚红艳鲁少冲
申请(专利权)人:辽宁科技学院
类型:发明
国别省市:辽宁,21

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