一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法技术

本发明专利技术涉及了一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法，以改性纳米铜和有机硒化处理后的纳米银合金溶解液为功能相，深度氧化过的石墨炭黑做包覆体，加含醚键改性环氧树脂为连接体，辅助剂和溶剂，使铜银碳石墨参与液固相反应并产生晶核配位化学反应，形成多种元素组合且分散性极佳的1‑100nm碳包覆银铜油墨；其组分和质量百分含量：铜粉5‑90%、银粉5‑80%、石墨0.1%‑95%、炭黑0.1%‑95%、树脂0.1%‑30%、助剂0.1%‑30.0%、溶剂3.0%‑99%；抗氧剂：Ma2MoO4：C6H5N3：CIO2=3：3：1 PAM溶液：高相对分子质量PAM=3：2 PP：滑石粉=1.75‑1.20∶1。

A preparation method of composite nanoscale inks with multiple compounds

The invention relates to a preparation method of a compound nano electronic ink composite, nano silver alloy melt modified nano copper and organic selenium treated as functional phase, the deep oxidation of carbon black graphite coated body, containing ether bond modified epoxy resin as the connecting body, and auxiliary agent the solvent, the copper silver carbon graphite in liquid and solid phase reaction and nucleation coordination reactions, forming a variety of elements and excellent dispersion of 1 100nm carbon coated copper and silver ink; its components and mass percentage: 5, 5 silver 90% copper 80%, 95%, 0.1% graphite carbon black 0.1% 95%, 30%, 0.1% resin additives 0.1% 30%, 3% 99% solvent; Ma2MoO4:C6H5N3:CIO2=3:3:1 of antioxidant PAM solution: high molecular weight PAM=3:2 PP: =1.75 1.20: 1 talcum powder.

【技术实现步骤摘要】
一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法
本专利技术涉及多元化合物制备
，特别是涉及一种电子墨水微胶囊及其制备方法，属于电子墨水微胶囊技术。
技术介绍
纳米电子油墨适合于“压电式”喷墨打印的微喷、“激光直接写”微笔直接印制导电线路和功能材料的掺杂，其具有广泛的用途。例如，其可应用于3D打印材料、PV太阳能电池、TP触摸屏、RFID射频识别电子标签、汽车电子、电子纸、LED、TR、IC、PCB、FPC、CSP、FC、VFD、ITO、EL冷光片、CMOS模组、LCM模组、PFD平板显示器、LCD液晶显示、PDP等离子显示、OLED有机电致发光显示、薄膜开关、键盘、传感器、光电器件、通讯电子、微波通讯、医疗电子、无源器件、厚膜电路、压电晶体、集成电路等领域。但是目前我国纳米材料研究的电阻、导体和介质浆料兼容性差，涉及纳米主流技术高、精、尖的研究内容不多，特别是一些具有重要应用前景的技术研究比较薄弱，不能满足工业生产的需求。同时，现有的工艺通常对墨水时的分散和粒度粘度烧结温度无法进行很好的掌握，HIC与用Au浆料与隔离介质无可兼容产品；粒径不及格，分布范围宽、结晶不完全，活性高对某个本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：S1.首先将钼酸钠Ma2MoO4与苯并三氮唑C6H5N3溶液按照质量分数1：1的比例调配；在CIO2介质和缓蚀剂总量为1：3的质量分数中形成溶液，其缓蚀率82.1%浸渍处理后装入容器A中；S2.将Cu离子溶液加入分散剂CTAB十六烷基三甲基溴化铵和保护剂PVP为前驱体，以一定的低价速率低加适量的还原剂L‑抗坏血栓中，待溶液由无色变为浅黄色，最终呈红色时停止滴加；铜与L‑抗坏血栓的质量分数为1：1.3‑1.9助剂还原，铜离子浓度为0．13‑0.20mol／L，时间为2.5‑3h，温度为25‑35℃，加入：德固赛超分...

【技术特征摘要】
1.一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：S1.首先将钼酸钠Ma2MoO4与苯并三氮唑C6H5N3溶液按照质量分数1：1的比例调配；在CIO2介质和缓蚀剂总量为1：3的质量分数中形成溶液，其缓蚀率82.1%浸渍处理后装入容器A中；S2.将Cu离子溶液加入分散剂CTAB十六烷基三甲基溴化铵和保护剂PVP为前驱体，以一定的低价速率低加适量的还原剂L-抗坏血栓中，待溶液由无色变为浅黄色，最终呈红色时停止滴加；铜与L-抗坏血栓的质量分数为1：1.3-1.9助剂还原，铜离子浓度为0．13-0.20mol／L，时间为2.5-3h，温度为25-35℃，加入：德固赛超分散剂，在反应终止pH值12-14、反应温度和L-抗坏血栓中滴加速度5滴/min～10滴/min的速度控制条件下形成种Cu粉溶液，反应后的悬浊液抽滤分离至滤液澄清，并用去离子水清洗3次，真空干燥温度为55-70°，产物为<100nm铜粉粒子；S3.将步骤S2制得的20-100nm铜粉粒子加入质量分数为1-3%的A容器中的溶剂再次搅拌溶解均匀，再用25%的氨水，按1：1的体积比加入水溶解成弱碱氨水清洗粒子3次，然后用去离子水和无水乙醇清洗3次，在60-80℃温度下烘干，加入18兆欧水和分散剂，磁力搅拌均匀得到预处理后的<100nm铜粒子溶液置于干净的容器B中；S4.将银离子水通过液相还原法原生成使其成份均匀的AgNO3粒子，加助剂溶剂投入容器B中的物料搅拌溶解后和Na2Se硒源反应，经过低速搅拌均匀在18兆欧水中超生分散分级最终产物有机硒Na2Se的化合物Cu+Ag合金溶液，置于干净的容器C中；S5.将粒径1-100um超导炭黑和粒径1-100um乙炔炭黑按3：2重量百分比PWC，添加浓度为20％~60％质量分数的HNO3，HNO3溶液与乙炔炭黑和超导炭黑混合粉体的重量百分比PWC为3:1至6:1，在65-90℃下氧化反应1-8h，过滤，加入水洗涤至没有-NO3为止；然后，再在60℃真空下干燥后，置于干净的容器D中；S6.将容器C中纳米物料和容器D中物料加入改性环氧树脂置于球磨机行星滚动湿球磨，获得1~100纳米的颗粒碳包覆银铜溶液，分别置于干净的容器E和F中；S7.按照3：2比例将PAM溶液与高相对分子质量PAM溶液溶解均匀，将混合液稀释成固含量为0.5-1.0%的溶液，观察在悬浊液的高浓度和高粘度，可将水溶液进一步，稀释成为0.1‰，按质量比1.75-1.20∶1加入PPμ-滑石粉，加入容器E和F中的物料以100-800r/min速度继续搅拌5-20min；S8.在E和F的物料中在高速搅拌机中，依次分别加入活性稀释剂、分散剂、阻燃剂、垂流沉淀防止剂，搅拌机200-500r/min的条件下搅拌5-15min；混合温度为70-120℃，加超纯水，经充分分散均匀后，再利用超声波分散25min，分级出1-20nm和80-100nm颗粒物料，用不同转速的离心机离心60min和30min，装入容器中G中；S9.将分散均匀的物料，取一小试样进行XRD射线衍射测试其纯度，剩下部分用司班80分散剂加入到VC和PVP的溶液中进行重分散，超声清洗除去杂质，水溶剂稀释后优选1-20nm粒径的金属银Ag+铜Cu+炭黑+石墨CB组合溶解液，并于60℃真空条件下去除气泡；S10.导电油墨粒子结晶度组分的观察方法和印制图案的测试。2.根据权利要求1所述一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法，其特征在于，多元化合物复合式电子油墨，其多元化合物元素包括：AgNO3、AgBF4、AgPF6、Ag2O、CH3COOAg、AgCF3SO3、Ag-CIO4中的一种、铜Cu的化合物可选Cu（NO3）2、CuCl₂·2H₂O、CuCO3、CuSO4其中一种、优选地Cu（NO3）2和AgNO3。3.根据权利要求1所述一种多元化合物纳米电子油墨复合式的制备方法，其特征在于，多元化合物元素中用到的包覆体包括石墨烯、石墨、炭黑、活性炭、碳纳米管、高结构耐磨炭黑，导电...

【专利技术属性】
技术研发人员：王旭，张德丰，田瑞岩，
申请(专利权)人：苏州斯贝孚光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32