The invention relates to a silver nanowire transparent composite coating and preparation method thereof, as the cost to solve method to reduce the contact resistance of silver nanowires in the existing technology, the problem of complicated process, the invention provides the network structure of silver nanowires coating soaked in ethylene glycol and then washed with deionized water and dried then, in the coating on indium tin oxide, which can be prepared with excellent comprehensive properties of silver nanowire transparent composite coating, the composite coating has good conductive properties and long service life.
【技术实现步骤摘要】
一种银纳米线透明复合涂层及其制备方法
本专利技术涉及一种导电涂层,具体涉及一种银纳米线透明复合涂层及其制备方法。
技术介绍
银纳米线涂层具有优异的透光性、耐拉伸、耐弯折性能,因此被视为是最有可能替代传统ITO透明电极的材料。在制备银纳米线的过程中,为了防止银纳米线团簇,使它们均匀分布于溶液中,现有技术中银纳米线的制备多采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为保护剂,例如公开号为CN102744417A、CN101310899A、CN103433503A的专利。但是,当采用银纳米线分散液镀覆,以在基底上形成网络状银纳米线涂层后,由于银纳米线表面包裹了一层PVP,从而使得搭接处的银纳米线与银纳米线间的接触电阻就会很大,降低了银纳米线涂层的导电性。为了进一步提高银纳米线涂层的导电性,现有技术多采用热处理、机械压力、激光照射处理。近年来,也有采用溶液中浸泡银纳米线透明导电薄膜来提高银纳米线透明导电薄膜导电性的方法。例如公开号为CN104299722A的专利公开了一种利用溶液法提高银纳米线透明导电薄膜导电性的方法,其将银纳米线透明导电薄膜首先浸入硼氢化钠的水溶液中,再浸入卤化物的水 ...
【技术保护点】
一种银纳米线透明复合涂层的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:(1)首先合成银纳米线,其中合成银纳米线时采用型号为K30的聚乙烯吡咯烷酮做保护剂,然后将银纳米线洗涤纯化后分散在溶剂中,从而得到含有银纳米线的溶液;(2)将含有银纳米线的溶液涂覆在基底上形成网络状结构的银纳米线涂层,待涂层干燥后,可将该涂层浸入盛有乙二醇的容器中,浸入时间为10~1200min,使得银纳米线搭接处相互融合,然后将涂层取出,再用去离子水清洗并干燥;或者可将乙二醇涂覆于涂层表面后放置,放置时间为10~1200min,使得银纳米线搭接处相互融合,然后用去离子水清洗并干燥;(3)在涂层表面 ...
【技术特征摘要】
1.一种银纳米线透明复合涂层的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:(1)首先合成银纳米线,其中合成银纳米线时采用型号为K30的聚乙烯吡咯烷酮做保护剂,然后将银纳米线洗涤纯化后分散在溶剂中,从而得到含有银纳米线的溶液;(2)将含有银纳米线的溶液涂覆在基底上形成网络状结构的银纳米线涂层,待涂层干燥后,可将该涂层浸入盛有乙二醇的容器中,浸入时间为10~1200min,使得银纳米线搭接处相互融合,然后将涂层取出,再用去离子水清洗并干燥;或者可将乙二醇涂覆于涂层表面后放置,放置时间为10~1200min,使得银纳米线搭接处相互融合,然后用去离子水清洗并干燥;(3)在涂层表面再涂覆一层氧化铟锡,从而得到银纳米线透明复合涂层。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中合成银纳米线的方法为多元醇法,具体步骤如下:在反应器中加入乙二醇5~30mL,在120~200℃下回流0.5~12h以去除乙二醇中的水分,然后调整温度并稳定至150℃~190℃,而后加入2~10mL含高氯铂酸的乙二醇溶液作为晶种,高氯铂酸的浓度为0.01mM~0.1mM,加热1~60分钟后,再同时加入0.5~10mL含硝酸银的乙二醇溶液及0.5~10mL含聚乙烯吡咯烷酮K30的乙二醇溶液,硝酸银的浓度为0.01mM~0.9mM,聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.05mM~5.0mM,调控两者的滴加速度使得两者同时开始滴加以及结束滴加,滴加时长为0.5~2h,滴加结束后继续反应0.5~4h后停止加热,得到含有银纳米线的溶液。3.根据权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员:董立华,
申请(专利权)人:深圳赢特科技有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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