本发明专利技术公开了胶质瘤诊断标志物Circ6:4891713|4892379及应用。在本发明专利技术中，首次发现：胶质瘤细胞所分泌的外泌体对Circ6:4891713|4892379具有明显的富集作用；同时发现胶质瘤患者血清外泌体中Circ6:4891713|4892379的表达水平相比于对照组明显升高(p＝0.0005)，ROC分析则显示其对胶质瘤具有较高诊断价值(AUC＝0.906，p＝0.001，灵敏度和特异性分别为70.8％和100％)。因此通过检测胶质瘤患者血清外泌体中Circ6:4891713|4892379的表达水平，可对胶质瘤患者做出早期、快速的无创性诊断。
【技术实现步骤摘要】
胶质瘤诊断标志物Circ6:4891713|4892379及应用
本专利技术属于生物
，涉及一种用于胶质瘤诊断的血清circRNA标志物Circ6:4891713|4892379、以及检测该标志物的试剂用于制备胶质瘤诊断制剂的应用、还有试剂盒。
技术介绍
脑胶质瘤是成年人最为频发的脑肿瘤疾病，占颅内肿瘤的40.49％。从确诊开始，脑胶质瘤患者平均生存寿命不超过五年。为了诊治胶质瘤这种与遗传物质相关性极高的恶性疾病，必须在分子生物学水平，从遗传信息表达的方面来探索其发病机理。目前而言胶质瘤的诊断和治疗方法虽处于不断改进阶段，但是胶质瘤患者生存率并没有明显提高。胶质瘤诊断仍然处于以临床、病理学和影像学信息为基础的经验性阶段，而且一经诊断，绝大多数均为中晚期，手术后的生存率不容乐观。因此，寻找胶质瘤诊断标志物对高危人群进行筛查，并相应地选择合理的后续治疗方案，提高生存率，是神经科学领域亟待解决研究任务。环状RNA是一类广泛且多样地存在于哺乳动物细胞中、具有调控基因表达作用的内源性非编码RNA分子，具有共价闭合的环形结构，广泛存在于各种细胞中，也是继microRNA(miRNA)后RNA家族的最新研究热点。近年来，随着深度测序技术的广泛应用和生物物理和信息学技术的快速发展，人们发现人类许多外显子的转录本可被非线性地反向剪接或通过基因重排而形成环状RNA，且它们在所有剪接转录本中占了相当大的比例。近年来也逐渐发现外泌体中也含有大量的环状RNA，可能发挥重要作用。外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“exosome”。近年研究显示，外泌体是细胞与细胞间通讯的重要的分子，参与诸多生理与病理过程。外泌体中不仅包含蛋白质成分，还包括一些RNA成分，如微小RNA(microRNA，miRNA)、长链非编码RNA和mRNA、环状RNA(circularRNA，circRNA)。外泌体所携带的这些RNA统称为外泌体来源RNA，具有完整的序列结构和生物活性，有望作为液体活检分子标志物，在精准医学发展上有着光明的前景。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是：提供一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体CircRNA标志物。主要内容包括：一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体CircRNA标志物Circ6:4891713|4892379，其序列如SEQNO:1所示。本专利技术的第二个目的是，提供检测所述的CircRNA标志物在血清外泌体中表达量的试剂在制备胶质瘤诊断制剂中的应用。本专利技术的第三个目的是，提供一种胶质瘤诊断试剂盒，其能够测定血清外泌体中的Circ6:4891713|4892379的含量。所述的胶质瘤诊断试剂盒，含有检测Circ6:4891713|4892379含量的PCR引物。优选引物的序列如SEQNO:2和3所示。所述的胶质瘤诊断试剂盒，除Circ6:4891713|4892379的引物外，还含有从血清中提取外泌体、由外泌体中提取RNA并进行逆转录及荧光定量PCR的所有试剂。包括：(1)提取血清外泌体所需试剂：TotalExosomeIsolationReagent(fromserum)，可由Invitrogen公司购得，货号4478360；(2)提取外泌体RNA所需试剂：Trizol试剂、三氯甲烷、异丙醇、75％乙醇、无酶水；(3)逆转录所需试剂：随机引物(RandomPrimer)、无酶水、5×逆转录缓冲液、三磷酸碱基脱氧核苷酸、RNA酶抑制剂、MMLV逆转录酶；(4)荧光定量PCR所需试剂：Circ6:4891713|4892379上下游引物、GAPDH内参上下游引物、SYBR染料、无酶水。本专利技术的有益效果在于：首次发现：胶质瘤细胞所产生的外泌体中Circ6:4891713|4892379相比于细胞内浓度明显升高，细胞外泌体对该环状RNA具有良好的富集效果。胶质瘤患者的血清外泌体中Circ6:4891713|4892379比正常血清外泌体对照组显著上调(p＝0.0005)。ROC曲线分析显示Circ6:4891713|4892379作为生物标记物对胶质瘤具有较高诊断价值(AUC＝0.906，p＝0.001，灵敏性和特异性分别为70.8％和100％)，通过该环状RNA在胶质瘤诊断分析中的应用，可以使得胶质瘤的诊断更加方便准确，为临床医生快速准确掌握患者病情，为提高临床治疗效果奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。附图说明图1为实时荧光定量PCR分析Circ6:4891713|4892379在胶质瘤细胞与细胞所分泌的外泌体中的表达差异；图2为实时荧光定量PCR分析Circ6:4891713|4892379在胶质瘤血清与正常血清外泌体中的表达差异；图3为Roc分析血清外泌体来源的Circ6:4891713|4892379对胶质瘤早期诊断的特异性，灵敏性。具体实施方式以下结合实施方式旨在进一步说明本专利技术，而非限制本专利技术。一、研究对象1.六株胶质瘤原代细胞分别为1216、1125、1124C、1124B、1104、0128C，均由中南大学基础医学院肿瘤研究所提供。2.40例胶质瘤患者的血清样本由湘雅医院提供，15例正常血清样本为同期进行社区疾病筛查的健康个体。用于研究的样本为同期收取，采样、分装、保存条件均一致。二、研究方法1.细胞、细胞所分泌的外泌体、胶质瘤/正常血清外泌体中RNA的抽提A.细胞RNA的抽提待上述六种细胞长至适当密度，倒掉培基，于培养皿中加入1mlTrizol试剂，冰上裂解15分钟。裂解结束后移至1.5ml无酶Tube管，4℃,12000rpm离心10min，上清液移至新的tube管。加氯仿200μl于Tube中，用手震荡15-30s，冰上放置15min，4℃，12000rpm离心15min；小心取上层水相入新tube管中，加入预冷的异丙醇0.5ml混匀，冰上静置20min，4℃,12000rpm离心10min；弃上清，加入75％DEPC水稀释的乙醇1-2ml混匀，4℃，7500rpm离心5min，尽量弃上清，室温干燥5-10min，加入无酶水10μl溶解RNA。-80℃保存，由实验员每天记录冰箱温度。B.细胞所分泌的外泌体中RNA的抽提待上述六种细胞于培养皿养至适当密度(培养基内所用血清必须提前去除外泌体)，收集上清培养基约15ml于超滤管(millipore公司)，4500g于4℃离心1h。离心之后的超滤液收集于1.5ml无酶Tube管，加入ExoQuick-TC试剂(SBI公司)后上下颠倒摇匀，4℃静止过夜沉淀。过夜后于常温1500g离心30min，弃掉上清，再次1500g离心5min，吸干上清液。沉淀即为细胞于培养基上清中所分泌的外泌体。将沉淀用1mlTrizol试剂重悬，冰上裂解15分钟，裂解结束之后提取步骤同A。C.胶质瘤/正常血清外泌体中RNA的抽提使用EDTA抗凝管采肘静脉血5ml，采血后轻轻摇动抗凝管使抗凝剂与血液混匀，4℃静置24小时后3000g常温离心5分钟。用微量移液器抽取200μl上层血清分装至新的600μ本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体CircRNA标志物Circ6:4891713|4892379，其序列如SEQ NO:1所示。
【技术特征摘要】
1.一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体CircRNA标志物Circ6:4891713|4892379，其序列如SEQNO:1所示。2.检测权利要求1所述的CircRNA标志物在血清外泌体中表达量的试剂在制备胶质瘤诊断制剂中的应用。3.一种胶质瘤诊断试剂盒，其特征在于，能够测定血清外泌体中的Circ6:4891713|4892379的含量。4.根据权利要求3所述的胶质瘤诊断试剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：李沛瑶，武明花，孟舒娟，范礼，刘强，王蓉，
申请(专利权)人：中南大学湘雅医院，
类型：发明
国别省市：湖南,43
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