一种阳极氧化铝的除镍方法技术

技术编号:17058786 阅读:20 留言:0更新日期:2018-01-17 21:03
本发明专利技术公开了一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX‑500 5~10g/L,PH值5.3~5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至90~96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30~60min,取出;S3:配制68%硝酸50~80ml/L,添加剂1~10g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入除镍液中,浸渍5~15min;本发明专利技术具有工艺简单、除镍效果好、除镍时间短、封孔效果好的优点,并在金属表面处理技术领域具有广泛的生产及应用价值。

A nickel removal method for anodic alumina

The invention discloses a method for removing nickel anodic alumina, the method is as follows: S1: pre order processing: anodized aluminum aluminum products, in addition to washing oil > > alkali bite > > and > washing water; > chemical polishing > washing > anodic oxidation; S2: use the DX 500 5 ~ 10g/L, the pH value of 5.3 ~ 5.8 hole sealing agent, the sealing agent heating temperature to 90 to 96 DEG C, the anodic alumina into sealing agent, heating 30 ~ 60min, S3: preparation of 68% nitrate removal; 50 ~ 80ml/L, 1 ~ 10g/L in nickel liquid additives. The anodic alumina into nickel removal solution, dipping 5 ~ 15min; the invention has the advantages of simple process, good effect, in addition to the advantages of removing nickel nickel short time, good sealing effect, and has a wide range of production and application value in the field of metal surface treatment technology.

【技术实现步骤摘要】
一种阳极氧化铝的除镍方法
本专利技术涉及金属表面处理
,尤其涉及的是一种阳极氧化铝的除镍方法。
技术介绍
目前3C类阳极氧化产品对镍释放提出了要求,主要是这些产品在使用时,皮肤会长时间接触到;使用时氧化层封孔带入的镍释放出来,部分人群的皮肤对镍过敏,会导致不同程度的伤害。针对镍释放的解决方案:1.采用无镍封孔,不含镍;2.采用有镍封孔与辅助除镍工艺,阻止封孔层的镍释放出来。采用含镍封孔后,二次阳极氧化除镍,阻止镍释放;无镍封孔剂的导入。现阶段无镍封孔剂的封孔效果较差,易掉色,不适合外观要求高的产品;现有的除镍方法工艺较复杂,对已建成的生产线的产能影响较大,大幅度增加设备成本
技术实现思路
针对以上所存在缺陷,本专利技术提供一种工艺简单、除镍效果好、除镍时间短、封孔效果好的阳极氧化铝的除镍方法。本专利技术的技术方案如下:一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5005~10g/L,PH值5.3~5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至90~96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30~60min,取出;S3:配制68%硝酸50~80ml/L,添加剂1~10g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入除镍液中,浸渍5~15min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。优选地,所述添加剂为络合剂。优选地,所述络合剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸、酒石酸钾钠、聚丙烯酸、羧甲基纤维素钠、香豆素、琥珀酸、苯亚磺酸钠中的一种或多种。上述除镍液在除镍过程中,其使用温度为常温;除镍时间优选为5~15min。采用上述方案,本专利技术有益效果是:本专利技术采用,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5005~10g/L,PH值5.3~5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至90~96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30~60min,取出;S3:配制68%硝酸50~80ml/L,添加剂1~10g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入除镍液中,浸渍5~15min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。因此本专利技术具有工艺简单、除镍效果好、除镍时间短、封孔效果好的有益效果。具体实施方式以下结合具体实施例,对本专利技术进行详细说明;一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5005~10g/L,PH值5.3~5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至90~96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30~60min,取出;S3:配制68%硝酸50~80ml/L,添加剂1~10g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入除镍液中,浸渍5~15min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干后,除镍完毕。所述添加剂为络合剂。所述络合剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸、酒石酸钾钠、聚丙烯酸、羧甲基纤维素钠、香豆素、琥珀酸、苯亚磺酸钠中的一种或多种。上述除镍液在除镍过程中,其使用温度为常温;除镍时间优选为5~15min。实施例1:一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5005g/L,PH值5.3的封孔剂,将封孔剂加热温度至90℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30min,取出;S3:配制68%硝酸60ml/L,柠檬酸7g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入常温的除镍液中,浸渍7min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。实施例2:一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5007g/L,PH值5.5的封孔剂,将封孔剂加热温度至93℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热40min,取出;S3:配制68%硝酸80ml/L,聚丙烯酸0.2g/L,琥珀酸1g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入常温的除镍液中,浸渍15min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。实施例3:一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5008g/L,PH值5.6的封孔剂,将封孔剂加热温度至94℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热50min,取出;S3:配制68%硝酸65ml/L,酒石酸8g/L,琥珀酸0.5g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入常温的除镍液中,浸渍10min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。实施例4:一种阳极氧化铝的除镍方法,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行,除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-50010g/L,PH值5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热60min,取出;S3:配制68%硝酸50ml/L,聚丙烯酸0.5g/L,琥珀酸1g/L,羧甲基纤维素钠6g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入常温的除镍液中,浸渍15min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。采用上述实施例1至实施例4的除镍工艺后的产品,能通过镍释放测试,同时盐雾测试、附着力、铅笔硬度、恒温恒湿、人工汗、耐化妆品等标准测试不受影响。以上仅为本专利技术的较佳实施例而已,并不用于限制本专利技术,凡在本专利技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阳极氧化铝的除镍方法,其特点在于,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX‑500 5~10g/L,PH值5.3~5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至90~96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30~60min;S3:配制68%硝酸50~80ml/L、添加剂1~10g/L的除镍液,将阳极氧化铝放入除镍液中,浸渍5~15min;S4:取出上步阳极氧化铝后,再进行水洗、烘干。

【技术特征摘要】
1.一种阳极氧化铝的除镍方法,其特点在于,该方法如下:S1:阳极氧化铝的前序处理:将铝制品进行除油>水洗>碱咬>水洗>中和>水洗>化抛>水洗>阳极氧化;S2:选用好DX-5005~10g/L,PH值5.3~5.8的封孔剂,将封孔剂加热温度至90~96℃,将阳极氧化铝放入封孔剂中,加热30~60min;S3:配制68%硝酸50~80ml/L、添加剂1~1...

【专利技术属性】
技术研发人员:包应寿
申请(专利权)人:东莞市铭通金属科技有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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