【技术实现步骤摘要】
分析物测试传感器及其系统和测量至少一种分析物的方法本申请是申请日为2008年9月24日、专利技术名称为“多区域分析物测试传感器”的申请号为200880114906.9的专利申请的分案申请。相关文件的交叉引用本申请要求2007年9月24日提交的名称为“多电势生物传感器、系统与方法”的美国临时申请60/974,823号的优先权,将其全部内容通过引用并入此处。
技术介绍
生物传感器提供了对生物流体的分析,所述生物流体诸如全血、血清、血浆、尿液、唾液、组织间液或细胞内液等。通常,生物传感器具有分析测试传感器中存在的样本的测量装置。该样本通常为液体形式,且不仅可以是生物流体,还可以是诸如提取物、稀释物、滤液或再生沉积等生物流体的衍生物。由生物传感器进行的分析确定一种或多种分析物的存在和/或浓度,所述分析物诸如生物流体中的醇、葡萄糖、尿酸、乳酸类物质、胆固醇、胆红素、游离脂肪酸、甘油三酯、蛋白质、酮、苯丙氨酸或酶等。分析可用于生理机能异常的诊断和治疗。例如,糖尿病患者可使用生物传感器来确定全血中的血糖水平,以便调整饮食和/或药物。许多生物传感器分析单种分析物且使用各种技术来提高分析的准确度和/或精确度。准确度可由传感器系统的分析物读数相比于参考分析物读数的偏差来表示,较大的偏差值表示较低的准确度,而精确度可由多个测量之间的分布或差异来表示。校准信息可用于提高分析的准确度和/或精确度,并可在分析之前从测试传感器读取到测量装置。根据一个或多个参数,测量装置使用校准信息来调整生物流体的分析,所述参数诸如生物流体的类型、特定分析物以及测试传感器的制造误差等。生物传感器可使用台式、便 ...
【技术保护点】
一种分析物测试传感器,所述测试传感器包括:用于形成样本池的至少两个基板,所述样本池包括至少一个主区域、第一次分析区和第二次分析区,所述第一次分析区包括工作电极,所述工作电极由试剂组合物和第一导体形成,所述第二次分析区包括一个对向电极,所述对向电极由电荷迁移系统和第二导体形成;至少一个样本端口,其与所述样本池具有流体连通;第一通气孔,其与所述第一次分析区具有流体连通;以及第二通气孔,其与所述第二次分析区具有流体连通,其中,穿过所述第二次分析区到所述对向电极,不能画出从所述工作电极穿过所述第一次分析区并穿过所述主区域的直线。
【技术特征摘要】
2007.09.24 US 60/974,8231.一种分析物测试传感器,所述测试传感器包括:用于形成样本池的至少两个基板,所述样本池包括至少一个主区域、第一次分析区和第二次分析区,所述第一次分析区包括工作电极,所述工作电极由试剂组合物和第一导体形成,所述第二次分析区包括一个对向电极,所述对向电极由电荷迁移系统和第二导体形成;至少一个样本端口,其与所述样本池具有流体连通;第一通气孔,其与所述第一次分析区具有流体连通;以及第二通气孔,其与所述第二次分析区具有流体连通,其中,穿过所述第二次分析区到所述对向电极,不能画出从所述工作电极穿过所述第一次分析区并穿过所述主区域的直线。2.如权利要求1所述的测试传感器,其中,所述第一次分析区和所述第二次分析区基本上化学隔离。3.如权利要求1或2所述的测试传感器,至少一个所述次分析区从所述主区域以小于90°的角度分出。4.如权利要求1或2所述的测试传感器,所述第一次分析区和所述第二次分析区从所述主区域以小于90°的角度分出。5.如权利要求4所述的测试传感器,其中,所述样本池是Y通道设计。6.如权利要求1或2所述的测试传感器,其中,所述样本池是多Y通道设计。7.如权利要求1或2所述的测试传感器,其包括一个以上的样本池。8.一种分析物测试传感器,其包括:布置于两个基板之间的导体;以及包括样本端口的样本池的至少一个部分,其至少由所述两个基板和所述导体的边缘限定,所述导体的所述边缘限定出至少第一电极。9.一种分析物测试传感器,其包括:用于形成样本池的至少两个基板,所述样本池包括至少一个主区域、至少一个样本端口、至少一个通气孔以及基本上化学隔离的至少第一次分析区、第二次分析区和第三次分析区,所述第一次分析区包括与第一导体电连通的至少一个第一电极,所述第二次分析区包括与第二导体电连通的至少一个第二电极,所述第三次分析区包括与第三导体电连通的至少一个第三电极,其中,进入所述至少一个样本端口的流体样本不会流经所述第一电极、所述第二电极和所述第三电极中的一个以上而到达另一电极。10.一种分析物测试传感器,其包括:形成样本池的至少两个基板,所述样本池包括至少一个主区域以及基本上化学隔离的至少一个第一次分析区和至少一个第二次分析区,所述第一次分析区包括与第一导体电连通的具有第一氧化还原物质的至少一个第一电极,所述第二次分析区包括与第二导体电连通的具有第二氧化还原物质的至少一个第二电极,所述第二氧化还原物质不同于所述第一氧化还原物质,其中,在45%的大气相对湿度和22℃的温度下,当将基本上包括pH7的磷酸盐缓冲液、0.1M磷酸钠和16%(w/w)的具有2000的重均分子量的聚乙烯吡咯烷酮聚合物的样本引入到所述第一次分析区和所述第二次分析区时,如果所述测试传感器未受到机械扰动,则通过选自包括循环伏安法和化学电流分析法的组的分析技术,在12分钟以内未观察到所述第一氧化还原物质和所述第二氧化还原物质的混合。11.如权利要求10所述的测试传感器,其中,如果所述测试传感器未受到机械扰动,在16分钟以内未观察到所述第一氧化还原物质和所述第二氧化还原物质的混合。12.如权利要求10或11所述的测试传感器,其中,如果所述测试传感器受到机械扰动,则在1.4分钟以内未观察到所述第一氧化还原物质和所述第二氧化还原物质的混合。13.一种测量样本中的至少一种分析物的方法,所述方法包括:化学地或生物化学地氧化或还原样本中的至少一种分析物;通过至少第一工作电极和第一对向电极将第一输入信号施加到所述样本;通过至少所述第一工作电极和第二对向电极将电势不同于所述第一输入信号的第二输入信号施加到所述样本;分析来自所述第一输入信号和所述第二输入信号的所述输出信号以确定:所述样本中处于所述第一对向电极的电势的第一可测量物质的浓度,和所述样本中处于所述第二对向电极的电势的第二可测量物质的浓度;以及将所述第一可测量物质浓度和所述第二可测量物质浓度的至少一个转换为所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度。14.如权利要求13所述的方法,还包括:通过至少所述工作电极和第三对向电极将处于不同于所述第一输入信号和所述第二输入信号的电势的第三输入信号施加到所述样本;分析来自所述第三输入信号的所述输出信号以确定所述样本中第三可测量物质的浓度;以及将所述第一可测量物质浓度、所述第二可测量物质浓度和所述第三可测量物质浓度的至少一个转换为所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度。15.如权利要求13或14所述的方法,所述方法包括:将所述第一可测量物质浓度转换为所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度;以及以所述第二可测量物质的所述浓度改变下列至少之一:所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度值,以及用于确定所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度值的相关方程。16.如权利要求14所述的方法,所述方法包括:以所述第二可测量物质的所述浓度改变下列的至少一个:所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度值,以及用于确定所述样本中所述至少一种分析物的所述浓度值的相关方程。17.一种测量样本中的至少一种分析物的方法,所述方法包括:将所述样本引入到包括至少两对电极的测试传感器,所述至少两对电极包括至少四个可独立地寻址的且基本上化学隔离的电极,其中,至少两个所述电极是工作电极且至少两个所述电极是对向电极;化学地或生物化学地氧化或还原所述样本中的所述分析物;通过所述至少两对电极将门控输入信号施加到所述样本,以产生至少两个输出信号;合成所述至少两个输...
【专利技术属性】
技术研发人员:伍焕平,钟卫平,约斯夫·佩里,埃里克·莫勒,郑成权,
申请(专利权)人:安晟信医疗科技控股公司,
类型:发明
国别省市:瑞士,CH
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