井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂及其制备方法，属于农药制剂加工领域。所述井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂由下述重量百分比原料组成：井冈霉素6‑10％、氟环唑4‑8％、表面活性剂10‑12％、丙三醇3‑5％、蔗糖0.5‑2％、聚乙烯醇0.2‑1％、皂角粉0.05‑0.2％、聚氧乙烯甘油醚0.04‑0.08％、余量为水；表面活性剂由蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠组成。本发明专利技术利用蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠的协同作用，可有效防止原药颗粒的聚集；添加蔗糖提高介质的密度，有助于保持悬浮剂的悬浮稳定性；本发明专利技术的井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂具有高悬浮率、长期贮存稳定等优点。

Pesticide suspension and preparation method of comrocyin and flurocyzole

The invention discloses a pesticide suspension agent of the compound of amyloamycin and fluocazoles and a preparation method, and belongs to the field of the processing of pesticide preparation. The pesticide suspension validamycin and epoxiconazole compounded by the weight percentage composition of raw materials: 6 Jinggangmeisu 10%, 8%, 4 epoxiconazole 10 surfactant 12%, glycerol 3 5%, sucrose 0.5 2%, 1%, 0.2 polyvinyl alcohol spaonin powder 0.05 0.2% polyoxyethylene ether 0.04, glycerol 0.08%, balance of water; the surface active agent by sucrose fatty acid ester and thirteen alcohol sodium sulfosuccinate. The invention utilizes the synergistic effect of sucrose fatty acid ester and thirteen alcohol sodium sulfosuccinate, can effectively prevent the original particle aggregation; sucrose increased the density of the medium added, helps maintain suspension stability of suspension agent; pesticide suspending agent of the invention of validamycin and epoxiconazole compound with high suspension rate, long-term storage stability.

【技术实现步骤摘要】
井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂及其制备方法
本专利技术涉及农药制剂加工
，尤其涉及一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂及其制备方法。
技术介绍
井冈霉素(见结构式I)是一种放线菌产生的抗生素，具有较强的内吸性，易被菌体细胞吸收并在其内迅速传导，干扰和抑制菌体细胞生长和发育。主要用于水稻纹枯病稻稻曲病、玉米大小斑病以及蔬菜和棉花、豆类等作物病害的防治。多年大规模的田间使用结果充分显示其“防效高、无药害、无污染”的环保型农药的特点，深受国内外用户欢迎。氟环唑(见结构式II)是一种内吸性三唑类杀菌剂，主要是抑制病菌麦角甾醇的合成，阻碍病菌细胞壁的形成，并且氟环唑分子对一种真菌酶(14-dencthylase)有强力亲和性，与目前已知的杀菌剂相比，能更有效抑制病菌原真菌。氟环唑可提高作物的几丁质酶活性，导致真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入，这是氟环唑在所有三唑类产品中独一无二的特性。对香蕉、葱蒜、芹菜、菜豆、瓜类、芦笋、花生、甜菜等作物上的叶斑病、白粉病、锈病以及葡萄上的炭疽病、白腐病等病害有良好的防效。农药悬浮剂以水为分散介质，不溶或微溶于水的固体原药经研磨粉碎，并借助表面活性剂及其它助剂的作用，使之均匀分散，形成一种颗粒细小的高悬浮、能流动的比较稳定的液固态体系。与乳油相比，可避免使用大量的有机溶剂；与可湿性粉剂相比，则无粉尘飞散飘移；对人畜的毒性和刺激性都比较低，并能减轻对作物的药害，也不会因有机溶剂而在贮藏运输过程中燃烧，安全性较高；对用户和整个环境所造成的危险性减少到相当低的程度。并且，其性能优异，分散性好，悬浮率高，在植物体表面的展着力和粘着力都比较强，耐雨水冲刷，药效比较显著而且比较持久。但是现有悬浮剂存在悬浮率低、悬浮稳定差等问题。专利CN103734139A公开了一种井冈霉素和和己唑醇复配的农药悬浮剂，由下述重量百分比原料组成：井冈霉素3-7％；己唑醇4-8％；表面活性剂5-9％；乙二醇5-7％；聚乙烯醇0.05-0.15％；鲸蜡醇0.1-0.3％；尼泊金甲酯0.01-0.03％；余量为水。该专利技术的井冈霉素和己唑醇复配的农药悬浮剂，悬浮率高，产品性能稳定，对苹果褐斑病有较好的防效，且对苹果树安全。该专利技术通过选取防锈添加剂α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)作为非离子表面活性剂与丁二酸二异辛酯磺酸钠协同作用，增加悬浮剂的悬浮率。
技术实现思路
为解决现有技术中悬浮剂悬浮率低、悬浮稳定性差等问题，本专利技术提供一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂及其制备方法。具体通过下述技术方案得以实现：本专利技术提供一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，由下述重量百分比原料组成：所述表面活性剂由蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠组成。优选的，井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，由下述重量百分比原料组成：优选的，井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，由下述重量百分比原料组成：根据实际需要还可以在配方中添加pH调节剂。优选的，所述水为自来水或去离子水。本专利技术的井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂可以采用超微粉碎法进行制备，具体包括以下步骤：(1)根据配方把井冈霉素、氟环唑、表面活性剂、丙三醇、蔗糖、聚乙烯醇、皂角粉、聚氧乙烯甘油醚和水搅拌混合成浆状物，置于球磨机中粉碎。(2)置于磨砂机进行超微粉碎，控制平均粒径2-4μm。(3)置于均质机中均质，使粒子均匀化。本专利技术还提供一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂用于防治水稻纹枯病、水稻稻曲病、玉米大小斑病、禾谷类作物白粉病的应用。众所周知，由于悬浮剂始终以浓缩悬浮液的形态存在，在贮存期间，尤其是长期贮存，可能会出现物理稳定性问题。要保持农药悬浮剂贮存期物理稳定性，就必须通过配方和加工工艺控制悬浮物积聚、沉降和晶体生长。也就是要使悬浮剂在贮存过程中粒子间不发生合并聚结，分散粒子的粒度及其分布保持不变；并且，分散相粒子能稳定地悬浮于分散介质中而不沉降。农药悬浮剂是一种热力学和动力学均不稳定的体系。其分散相粒子很小，分散相与分散介质间存在相当大的相接口和接口能，粒子会自动聚集，从而使总介面积缩小，界面能降低，以至整个悬浮体系遭受破坏。本专利技术通过向悬浮剂体系中加入非离子表面活性剂蔗糖脂肪酸酯和阴离子表面活性剂双十三醇磺基琥珀酸酯钠，并利用亲油基团吸附在氟环唑颗粒表面，一方面蔗糖脂肪酸酯吸附于原药粒子的表面并形成较密集的保护层以“位阻”的相互作用使粒子相互排斥，阻止聚结；另一方面，双十三醇磺基琥珀酸酯钠具有两条疏水链，能更好在氟环唑颗粒表面吸附，同时其亲水基团较多，利于氟环唑颗粒在水中分散；当其在原药颗粒上吸附，后使其表面带有负电荷，相邻原药颗粒由于静电相互作用的排斥力，再者，双十三醇磺基琥珀酸酯钠具有一定的空间位阻，存在“位阻”排斥力，可有效防止颗粒聚集。另外，表面活性剂在悬浮剂中的抗聚集作用与其在原药粒子上的吸附量、吸附层的厚度以及吸附的稳定性等密切相关。本专利技术专利技术人通过不断试验，确定由蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠组成的表面活性剂能有效提高原药颗粒的悬浮率，且优选的蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠的重量比为1:3。同时在悬浮剂体系中加入蔗糖，能够增大介质的密度，减少原药颗粒与介质的密度差，进一步保持悬浮剂的悬浮稳定性。综上所述，本专利技术具有以下有益效果：(1)本专利技术利用蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠的协同作用，可有效防止原药颗粒的聚集；(2)本专利技术添加蔗糖提高介质的密度，有助于保持悬浮剂的悬浮稳定性；(3)本专利技术的井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂具有高悬浮率、长期贮存稳定等优点。具体实施方式为使本专利技术的实施例要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例进行详细描述。但本专利技术绝非限于这些例子。以下所述仅为本专利技术较好的实施例，仅仅用以解释本专利技术，并不能因此而理解为本专利技术专利范围的限制。应当指出的是，凡在本专利技术的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。因此，本专利技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。本专利技术针对现有技术中，悬浮剂悬浮率低、悬浮稳定性差等问题，本专利技术提供一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂及其制备方法。实施例1(1)根据表1中实施例1的配方把井冈霉素、氟环唑、蔗糖脂肪酸酯、双十三醇磺基琥珀酸酯钠、丙三醇、蔗糖、聚乙烯醇、皂角粉、聚氧乙烯甘油醚和水搅拌混合成浆状物，置于球磨机中粉碎。(2)置于磨砂机进行超微粉碎，控制平均粒径2-4μm。(3)置于均质机中均质，使粒子均匀化。制得的悬浮剂，外观粘稠均相的液体，经马尔文激光粒度分布仪测定，其平均粒径(D50)为2.4μm。表1：井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂配方表单位：公斤实施例2按表1对应实施例2数据称取原料，按实施例1的方法进行制备。制得的悬浮剂，外观粘稠均相的液体，经马尔文激光粒度分布仪测定，其平均粒径(D50)为2.4μm。实施例3按表1对应实施例3数据称取原料，按实施例1的方法进行制备。制得的悬浮剂，外观粘稠均相的液体，经马尔文激光粒度分布仪测定，其平均粒径(D50)为2.3μm。实施例4按表1对应实施例4数据称取原料，按实施例1的方法进行制备。制得的悬浮剂，外观粘稠均相的液体，经马尔文激光粒度分布仪测定，其平均粒径(D本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，其特征在于，由下述重量百分比原料组成：

【技术特征摘要】
1.一种井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，其特征在于，由下述重量百分比原料组成：所述表面活性剂由蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀酸酯钠组成。2.根据权利要求1所述的井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，其特征在于，由下述重量百分比原料组成：3.根据权利要求2所述的井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，其特征在于，由下述重量百分比原料组成：4.根据权利要求1-3任一所述的井冈霉素和氟环唑复配的农药悬浮剂，其特征在于，所述蔗糖脂肪酸酯和双十三醇磺基琥珀...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙莹莹，殷勇，罗小娟，邱丰，古越，罗杰，刘晓伟，左元明，李翔，王兴伍，
申请(专利权)人：四川利尔作物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51