费-托法产物的易位产物的用途制造技术

本发明专利技术提供衍生自烃的羰基合成醇、烷基苯和钻孔流体组合物，所述烃由费－托烃经易位反应得到。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及烷基苯(AB)、钻孔流体和羰基合成醇。各种多相接触催化剂如WO3/SiO2，Re2O7/Al2O3和Re2O7/Al2O3·SiO2以及上述催化剂与共催化剂的结合物可用于非官能化烯烃的易位反应。但是，其他催化剂与共催化剂的结合物，如在均相易位中使用WCl6和/或ReCl6和共催化剂，已得到成功的应用，本专利技术不限于任何特定的催化剂体系，既不限于均相也不限于多相易位。令人惊奇的是，与传统的看法相反，现在发现将易位反应用于费-托法的产物，即将费-托物料用于易位过程，该物料同时含有支链与非支链烯烃及非烯烃组分，可以得到含有8-18个碳的特定的烃，该烃可用于衍生AB，羰基合成醇和钻孔流体。此处费-托法产物或物料意指一种自下列过程得到的产物，该过程为将含有一氧化碳和氢气的合成气，在典型地铁基催化剂、钴基催化剂和铁/钴基催化剂，或任何其他费-托催化剂的存在下，在费-托反应条件下进行费-托反应。因此，根据本专利技术的第一个方面，提供了一种包括含有8-18个碳原子的羰基合成醇的羰基合成醇组合物，其中羰基合成醇由烯烃衍生得到，所述烯烃是由一种或多种含5，6，7，8，9和/或10个碳的费-托衍生物物料的易位反应得到的。组合物中羰基合成醇的10％-99％，典型地为10％-90％可以是支化的羰基合成醇。组合物中的羰基合成醇可以主要是线性的，可以有10％-49％的支化的羰基合成醇存在于组合物中。组合物包括15％-35％的支化的羰基合成醇。组合物包括24％的支化的羰基合成醇。支化的羰基合成醇上的支化主要是单甲基支化，但是也可以存在一些双甲基支化。典型地，单甲基支化将超过支化的90％，或甚至超过95％。支化可以主要位于C4+碳上，可以有一些支化位于C2碳上。位于C4+碳上的支化典型地超过70％。位于C4+碳上的支化可以超过90％。典型地，组合物中8至10个碳的羰基合成醇可用作增塑剂醇。典型地，组合物中10至16个碳的羰基合成醇可用作洗涤剂醇。一种典型的由7碳费-托衍生物料易位得到并适于从其生成羰基合成醇的产品列于说明书结尾处的表1中。表1中的产品可以典型地用Co-EP催化剂，或任何其他的适合催化剂进行羰基化，以形成主要是线性的醇，线性醇与支化醇的比与7碳费-托衍生物料的易位产物中线性产物与支化产物的比有关。因此，根据本专利技术的第二个方面，提供一种烷基苯(AB)组合物，该组合物包括在烷链上含有10-14个碳原子的AB，其中AB由烯烃衍生得到，所述烯烃是由一种或多种含6，7和/或8个碳的费-托衍生物料的易位反应得到的。AB组合物可以包含10％-90％支化的烷基链AB。AB组合物可以含有主要是线性烷基链的AB，可以有10％-49％支化烷基链AB存在于组合物中。组合物包括15％-35％的支化烷基链AB。组合物包括约24％的支化烷基链AB。AB的支化烷基链上的支化主要是单甲基支化，但是也可以存在一些双甲基和/或乙基支化。典型地，单甲基支化将超过支化的90％，或甚至超过95％。支化可以主要位于C4+碳上，可以有一些支化位于C2碳上。位于C4+碳上的支化典型地超过70％。位于C4+碳上的支化可以超过90％。一种典型的由9碳费-托衍生物料的易位产品制备得到的AB产物列于说明书结尾处的表3中。AB可被磺化以得到可用作洗涤剂的烷基苯磺酸盐。但是，AB组合物本身可以用作如钻孔流体。表3和4的产物被分馏并得到10-14个碳的烷基链的AB馏份，其具有如下组成(仅表示线性内烯烃)癸烯16.53％十一碳烯27.96％十二碳烯26.19％十三碳烯4.71％十四碳烯0.91％剩余物的大部分是10-14碳的甲基支化的内烯烃。因此，根据本专利技术的第三个方面，提供一种包含14-18个碳原子烃的钻孔流体组合物，其中烃由烯烃衍生得到，所述烯烃是由8，9和/或10个碳的费-托衍生物料的易位反应得到的。由一种或多种含8，9和/或10个碳的费-托衍生物料经易位反应得到的烯烃衍生的烃可以是内烯烃。钻孔流体组合物可以包括10％-90％的支化的烃。钻孔流体组合物中的烃可以主要是线性的，可以有10％-49％的支化的烃存在于组合物中。组合物包括15％-35％的支化的烃。组合物包括约24％的支化的烃。支化的烃上的支化主要是单甲基支化，但是也可以存在一些双甲基和/或乙基支化。支化可以主要位于C4+碳上，可以有一些支化位于C2碳上。位于C4+碳上的支化典型地超过70％。位于C4+碳上的支化可以超过90％。典型地，单甲基支化将超过支化的90％，或甚至超过95％。一种典型的由9碳费-托衍生物料的易位反应得到并适于衍生钻孔流体组合物的产物列于说明书结尾处的表2中。表2的产物被分馏并得到14-17个碳的馏份，其具有如下的近似组成(同时表示甲基支化和线性内烯烃)十四碳烯23.03％十五碳烯38.40％十六碳烯36.22％十七碳烯2.35％专利技术详述实施例1-烷基苯实施例一种C11/C12烯烃和一种来自于费-托烯烃易位的C13/C14烯烃易位产物用于苯的烷基化以制备烷基苯(AB)。为了用易位产物进行苯的烷基化，将1摩尔易位烯烃，10摩尔苯和基于烯烃混合物为20wt％的择形性β-沸石催化剂加入到不锈钢高压釜中。高压釜以N2置换后充入1000psig的N2。搅拌下将混合物加热至170～190℃保持14～15小时，而后冷却并移出高压釜。过滤反应混合物以除去催化剂并用旋转蒸发器在真空条件下除去未反应的苯。以二氯甲烷为溶剂，用一当量的氯磺酸对产物进行磺化。蒸馏除去二氯甲烷。在甲醇中用甲醇钠中和磺化产物，蒸发除去甲醇即得到烷基苯磺酸盐，钠盐混合物。产物混合物中AB的烷基链部分含有甲基和二甲基支化。AB的苯基部分主要位于烷基链的C2碳位置。如附图I至XVI所示，所得AB包括I. 1-甲基癸基苯II. 1-戊基己基苯III. 1-丙基辛基苯IV. 1-丁基庚基苯V. 1-乙基壬基苯VI. 1，1-二甲基壬基苯VII. 1，3-二甲基壬基苯VIII.1，6，7-三甲辛基苯IX. 1，4-二甲基壬基苯X. 1，5-二甲基壬基苯XI. 1，6-二甲基壬基苯XII. 1，7-二甲基壬基苯XIII. 1，8-二甲基壬基苯XIV.1，1，3-三甲基辛基苯XV. 1，3，7-三甲基辛基苯XVI.1，1，4-三甲基辛基苯实施例2-羰基化实施例通过易位反应制备的费-托烯烃原料的三种不同碳数的馏份，即C9/C10，C11/C12，C13/C14馏份，被间歇羰基化以根据反应速率和总烯烃含量，来评估其作为洗涤剂醇(DA)原料的适用性。与传统费-托烯烃原料相比，易位原料的羰基化速度一般比前者高25％，而且这一优势加上它更高的烯烃含量(＞90％)，使得反应器尺寸及蒸馏需求显著减小。易位反应产物的线性度和正∶异比实际上与使用传统烯烃原料所得产物完全一致。因此，对于DA过程来说，易位原料优于传统烯烃原料。间歇羰基化将易位产物的C9/C10，C11/C12，C13/C14碳数馏份各100ml用配位钴催化剂完全羰基化。反应温度为170℃，初始压力为85巴，合成气CO∶H2比为2∶1。测量各反应中高压釜内压力随时间的降低以计算(i)初始羰基化速率和(ii)完成烯烃转化(即完全羰基化)的气体转化。使用钴-EP催化剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含含有８－１８个碳原子的羰基合成醇的羰基合成醇组合物，其中羰基合成醇由烯烃衍生得到，所述烯烃是由一种或多种选自含有５，６，７，８，９和／或１０个碳原子的烃的费－托法衍生物烃经易位反应得到的。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：DH莫甘，RJ纳斯，H德维特，JM波塔，S金德曼斯，A斯帕默，BS恩科斯，MMJ姆巴塔，
申请(专利权)人：沙索尔技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：ZA[南非]