洗衣处理用组合物制造技术

一种包含硅氧烷和取代多糖的组合物，该取代多糖含有通过共价键连接在其多糖部分的β↓［１－４］键，至少一种沉积促进基团，其在水中在使用温度下经过化学变化增加取代多糖对基底的亲合性，取代多糖进一步含有一个或多个独立选择的硅氧烷链。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及组合物，其包含一种含有增效剂和用于把增效剂沉积在基底上的沉积助剂类型的取代多糖，以及一种硅氧烷。这些组合物适合于例如作为洗衣处理组合物或作为其组分。本专利技术进一步涉及一种借助于该组合物从溶液或分散液中把硅氧烷沉积到基底上的方法。
技术介绍
增效剂沉积在一种诸如织物的基底上，在本领域内是众所周知的。在洗衣应用中，典型的“增效剂”包括织物柔软剂和调节剂、去污聚合物、遮光剂等等。例如，增效剂的沉积用于织物处理过程中，例如织物软化，来给予织物基底期望的性能。增效剂的沉积通常必须依赖于具有相反电荷的基底和增效剂之间的引力。这通常需要在处理过程的清洗步骤中加入增效剂以避免在处理组合物中存在的其它带电化学物质的不良影响。例如，在衣物洗涤组合物中阳离子织物调节剂和阴离子表面活性剂是不相容的。这些不利的电荷问题会对其活化组分与增效剂具有相反电荷的组合物中引入增效剂产生严格限制。例如，棉是带负电荷的，因此需要一种带正电荷的增效剂以使增效剂对于棉起作用，也就是对于棉具有亲合性以致能吸附在上面。通常增效剂的亲合性降低和/或材料的沉积速率同时降低的原因是因为在组合物中存在着不相容电荷的物质。然而，在近代，已经提议使用一种形式的增效剂，由此其取代到另一个化学部分上从而增加对所讨论基底的亲合性。现有技术WO-A-98/00500公开了洗涤剂组合物，它含有对纤维或表面具有高亲合性的肽或蛋白质沉积助剂，以及附着/吸附在沉积助剂上的增效剂。然而，虽然这种沉积助剂在处理过程中增加了对基底的亲合性，但是并不会在化学性质上发生变化。GB-A-1031484公开了弹性共聚物的稳定水分散体系，它能通过热或酸的作用变成交联聚合物。它们可用于制备薄膜或覆盖层。然而，没有一种化合物含有附着在沉积增强部分上的增效剂。也没有公开在洗衣或织物保护方法中使用这些材料。US-A-5730760公开了一种织物洗涤方法，其中使用了一种染料再沉积抑制剂。使用的染料再沉积抑制剂聚合物是一种通过聚合例如乙烯基酯产生的特殊类型。既没有提到具有表面亲合性能的材料，也没有在使用过程中表面亲合性能增加的任何反应的描述。WO-A-92/13114公开了毛发固色剂聚合物，它在施加后形成一层薄膜。这些聚合物从根本上与本专利技术的聚合物不同，因为它们不包含附着到增效剂的沉积部分。聚合材料对于毛发并没有特殊的亲合性，它只是涂在上面。确切地没有提到一种反应能增加亲合性。发生的一些反应导致聚合物的交联和薄膜的形成。没有公开聚合物应该是水溶性或可分散的，即它们通常溶解在一种例如乙醇的惰性载体中。WO-A-95/35087公开了一种毛发定色剂两性聚合物组合物。它不能溶于水中，但是通过使用中和剂或增溶性乙醇/水混合物能溶解。这些聚合物不能发生增加对毛发亲合性的任何化学反应。没有增效剂附着在聚合物上。WO-A-98/29528公开了纤维素醚类，其中一些取代基是后者的(聚)烷氧基化的类似物，其中(聚)烷氧基用季铵基团形式的阳离子部分封端，并且纤维素醚类的一些取代基是以盐形式存在的羧酸(即材料本质上是羧甲基纤维素变体)。任何变体中的这些取代基都不会发生化学变化来增强织物的亲合性。WO-A-99/14245公开了洗衣洗涤剂组合物，它包含有助于织物的外观和一致性的纤维素基聚合物。这些聚合物是纤维素类聚合物，其中糖环含侧基氧原子与取代基“R”成键，即，它们通过醚键连接到环上。基团“R”可以是氢、低级烷基或以羧酸基、酯基或酰胺基封端的亚烷基键。可选地，可以布置高达5个亚烷氧基，在这些基团之间是单个的氧原子。没有一个侧基是增效剂基团。然而，这些基团中至少一些会经过化学变化例如在洗涤液中的水解。然而没有变化会导致对织物亲合性的增加。相反地，因为‘酯’基团与羰基排列在一起靠近于多糖而不是靠近于氧原子(也就是说，羧烷基的酯类)，任何水解会产生游离酸取代基，游离酸取代基最终导致溶解度增大和因此降低对织物的亲合性。WO-A-99/14295公开了与WO-A-99/14245中所述类似的结构，但是在一种方案中，取代基“R”和糖环中的氧一起，构成了某些二羧酸的侧基半酯。给出这种材料的一个简单的例子。再者，没有侧基是增效剂基团。然而，二羧酸的半酯在洗涤液中往往水解并且因此增加了材料对棉织物的亲合性。然而，第一，并没有提到作用或行为的机理。第二，这些二羧酸半酯的水解速率并不象单羧酸酯类的水解速率一样大(单羧酸酯在WO-A-99/14295中并没有公开或要求权利保护)。第三，这种变体的取代度规定从0.001-0.1。取代度如此小以致于织物的亲合性增强太低，使得这种作用的机理是没有价值的。第四，在所描述和要求权利保护的结构在含有这些半酯取代基的范围内，它们必须也含有羧烷基或其酯类型的取代基，即这种类型也描述于WO-A-99/14245中。在后者(酯)情况下，这些会水解成游离酸形式。后者的取代度(0.2-2)显著地高于半酯基团，所产生的溶解度增大容易抵消通过半酯基团的水解增加的织物亲合性。WO-A-00/18861提供了一种水溶性或水分散性材料，它们能在处理过程中沉积在基底上，其中所述材料包括(i)含有聚合主链的沉积增强部分；以及(ii)通过水解稳定键连接到沉积增强部分的增效剂基团；这样在处理过程中，材料经过并不涉及水解稳定键的化学变化，并且通过该化学变化增强了材料对基底的亲合性。优选的材料是取代的多糖。作为可能的增效基团，WO-A-00/18861提及了润滑剂、熨平助剂和织物柔软剂。然而，众所周知的是硅氧烷材料是一种特别有用的试剂，用于传递这种类型的增效作用。我们的UK专利申请no.0121148.1，在这个申请的优先权日还没有公布，描述和要求权利保护的是在其多糖部分共价键合的取代的β1-4键连接多糖，至少一个沉积增强基团在水中在使用温度经过化学变化增加取代多糖对基底的亲合性，该取代多糖进一步含有一个或多个独立选择的硅氧烷链。我们现在已经发现这些取代多糖可以并入到含有硅氧烷的组合物中，本身能增强硅氧烷的沉积。
技术实现思路
本专利技术的第一个方面提供一种组合物(例如，一种化学组合物或一种洗衣处理组合物)，它包含硅氧烷和取代多糖，取代多糖含有在其糖部分上共价结合的β1-4键，至少一种沉积增强基团经过在使用温度下的水中经过化学变化来增强取代多糖对基底的亲合性，取代多糖进一步包含一个或多个独立选择的硅氧烷链。本专利技术的第二个方面提供一种用于将硅氧烷沉积到基底上的方法，这个方法包括，在水介质中使基底和根据本专利技术的第一个方面的组合物接触。本专利技术的再一个方面提供了使用根据本专利技术第一个方面的组合物来增强洗衣处理组合物在基底上的软化效能。专利技术详述硅氧烷硅氧烷通常被引入到洗衣处理(举例来说，洗涤或冲洗)组合物中，以赋予去沫、织物软化、易于烫平、防皱和其它效能。可以使用任何类型的硅氧烷来赋予本专利技术的润滑性能，然而，一些硅氧烷和硅氧烷的混合物是更为优选的。典型的引入量为硅氧烷占组合物总重量的0.01％-2 5％，优选0.1％-5％。合适的硅氧烷包括-非挥发性硅氧烷流体，例如聚(二)烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷和羧化或乙氧基化变体。它们可能是分支的、部分地交联的或优选线性的。-氨基硅氧烷，包括具有胺官能团的有机硅氧烷，例如在EP-A-459821本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其包含硅氧烷和取代多糖，取代多糖含有共价键连接在其多糖部分的β↓［１－４］键，至少一种沉积增强基团，该基团在使用温度的水中经过化学变化提高取代多糖对基底的亲合性，取代多糖进一步含有一个或多个独立选择的硅氧烷链。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：RA亨特，CC琼斯，GF尤纳里，
申请(专利权)人：荷兰联合利华有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]