The present invention discloses a culture method of Hanzhoung prevention organization, and Hanzhoung has been used as a aristolochic family, which can be harvested all the year round, but it is good for the autumn harvester. Dig to the net sediment and fibrous root, dried in the sun to dry, semi diameter of more than 2.5cm in the split, dried in the sun. Medicinal properties: root is cylindrical, light brown or light brown skin, skin scrape to grayish yellow. A solid mass, not easily broken, the section is not flat, spinelike, cutting surface gray white to yellow white, pink, thick skin. Hanzhoung has a bitter taste and slightly astringent. Main ingredients: aristolochic acid, sitosterol, magnoflorine, allantoin etc.. Function: dispel wind and benefit water, dehumidification and analgesic. For facial edema of the limbs, waist and knee joint pain function. The present invention takes the bud segments of Hanzhoung as explants, and shoots regeneration, bud multiplication, rooting, cultivation, seedling cultivation and transplanting to achieve the regeneration in vitro of Hanzhoung, providing technical support for mass breeding, rapid propagation and new varieties promotion.
【技术实现步骤摘要】
一种汉中防已组织培养方法
本专利技术涉及植物生物技术中植物组织培养的方法,具体地说,涉及一种汉中防已组织培养方法。
技术介绍
汉中防已为马兜铃科植物,主产陕西汉中地区。此外,湖北、湖南、四川、云南等地。四季均可采收,但以科季采挖者为好。挖取根后去净泥沙及须根,刮去或不刮去栓皮,晒至半干,直径在2.5cm以上对半劈开,晒干即可。药材性状:根呈圆柱形,多少弯曲,弯曲处有深陷横沟,长6~15cm,直径1.5~3cm。外皮浅棕色或淡棕黄色,刮去外皮为浅灰黄色。质坚实,不易断,断面不平坦,刺状,横切面灰白色至黄白色,粉性,皮部较厚,木部束灰黄色,呈放射状排列。味苦,微涩。以块大、皮厚、富粉性者为佳。主要成份:含马兜铃酸,ϐ-谷甾醇,木兰花碱,尿囊素等。功用主治:祛风利水,除湿镇痛。用于头面四肢水肿,腰膝关节疼痛等。目前,汉中防已主要采用扦插殖,但成活率低,远远不能满足大规模生产对汉中防已种苗的需要。并且,种子繁殖后代之间在药效成分均存差异,不利于优良品种的推广。利用植物组织培养技术能有效解决濒危珍稀物种拯救和野生植物资源匮乏的问题。因此建立汉中防已组织培养技术,为其大规模工 ...
【技术保护点】
一种汉中防已组织培养方法,其特征在于包括以下步骤:(1)芽诱导培养:以汉中防已带芽茎段作为外植体,剪去叶片,切成4厘米长的带有3个腋芽的节段先用洗衣粉溶液浸泡10min,再用毛刷刷洗外植体表面将其表面的尘土和部分菌体去除,然后用自来水冲洗4h后置于超净工作台中,先用76%乙醇消毒32s后用无菌水洗4次,再用0.15%升汞溶液消毒28min,用无菌水冲洗6次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后接种到芽诱导培养基进行芽诱导,接种后先在25℃条件下全暗培养6天,然后置于每天光照16小时,光照强度为3100lx条件下培养35天,统计其芽诱导率及生长情况;(2)增殖培养:将步骤(1)培养得到 ...
【技术特征摘要】
1.一种汉中防已组织培养方法,其特征在于包括以下步骤:(1)芽诱导培养:以汉中防已带芽茎段作为外植体,剪去叶片,切成4厘米长的带有3个腋芽的节段先用洗衣粉溶液浸泡10min,再用毛刷刷洗外植体表面将其表面的尘土和部分菌体去除,然后用自来水冲洗4h后置于超净工作台中,先用76%乙醇消毒32s后用无菌水洗4次,再用0.15%升汞溶液消毒28min,用无菌水冲洗6次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后接种到芽诱导培养基进行芽诱导,接种后先在25℃条件下全暗培养6天,然后置于每天光照16小时,光照强度为3100lx条件下培养35天,统计其芽诱导率及生长情况;(2)增殖培养:将步骤(1)培养得到的生长正常、有明显茎、叶结构的芽体切下并转入增殖培养基上进行继代培养,接种后先在25℃条件下全暗培养6天,然后置于每天光照16小时,光照强度为2600lx,置于培养温度为25℃的条件下培养27天后观察生长情况和芽增殖情况,多次反复切割芽体进行继代培养,得到丛生芽;(3)生根培养:将步骤(1)或(2)过程获得的高度约为7cm、生长良好、无褐化、玻璃化和白化现象的不定芽分切接种到生根培养基上进行生根培...
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