1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法技术

本申请公开了一种1‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基咪唑的合成方法，包括：(1)、称取氢氧化钾和DMF在室温条件下搅拌混合20～30分钟；(2)、然后加入1,2‑二氯乙烷，加热升温至70～75℃；(3)、缓慢滴加溶有2‑甲基咪唑的DMF溶液，恒温搅拌下反应，然后冷却至室温；(4)、通过抽滤方式，过滤出白色沉淀，然后将滤液在真空下减压蒸馏，收集结晶，干燥，获得成品。本发明专利技术合成1‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基咪唑的工艺简单，收率高，成本低。

Synthesis of 1- (2- chloro ethyl) -2- methylimidazole

The invention discloses a 1 (2 chloroethyl) including synthesis method, 2 2-methylimidazole: (1), weighing 20 ~ DMF potassium hydroxide and stir the mixture for 30 minutes at room temperature; (2), and then add the 1,2 two chlorine ethane, heating to 70 to 75 DEG C; (3), slowly dripping solution dissolved with DMF 2 2-methylimidazole, thermostatic mixing reaction, then cooled to room temperature; (4), by way of filtering, filtering out white precipitate, then filtrate under vacuum distillation, drying, finished collecting crystallization. The synthesis of 1 (2 chloroethyl) 2 2-methylimidazole has the advantages of simple process, high yield, low cost.

【技术实现步骤摘要】
1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法
本申请属于抗生素和合成抗菌药物
，特别是涉及一种1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法。
技术介绍
人类应用抗生素和合成抗菌药物有效地治愈了各类严重的细菌感染性疾病，卓有成效地降低了各种严重细菌感染性病的死亡率，进而掀起了抗菌药物的研发和广发的应用高潮。20世纪中叶，已上市的抗生素原料药已达500多种，其在临床常用品种亦高达数百种，但是同时细菌耐药现象也成为了一个不可忽视的事实。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法，以克服现有技术中的不足。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：本申请实施例公开了一种1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法，包括：(1)、称取氢氧化钾和DMF在室温条件下搅拌混合20～30分钟；(2)、然后加入1,2-二氯乙烷，加热升温至70～75℃；(3)、缓慢滴加溶有2-甲基咪唑的DMF溶液，恒温搅拌下反应，然后冷却至室温；(4)、通过抽滤方式，过滤出白色沉淀，然后将滤液在真空下减压蒸馏，收集结晶，干燥，获得成品。优选的，在上述的1-(2-氯乙基)-2-甲基咪本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种1‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基咪唑的合成方法，其特征在于，包括：(1)、称取氢氧化钾和DMF在室温条件下搅拌混合20～30分钟；(2)、然后加入1,2‑二氯乙烷，加热升温至70～75℃；(3)、缓慢滴加溶有2‑甲基咪唑的DMF溶液，恒温搅拌下反应，然后冷却至室温；(4)、通过抽滤方式，过滤出白色沉淀，然后将滤液在真空下减压蒸馏，收集结晶，干燥，获得成品。

【技术特征摘要】
1.一种1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法，其特征在于，包括：(1)、称取氢氧化钾和DMF在室温条件下搅拌混合20～30分钟；(2)、然后加入1,2-二氯乙烷，加热升温至70～75℃；(3)、缓慢滴加溶有2-甲基咪唑的DMF溶液，恒温搅拌下反应，然后冷却至室温；(4)、通过抽滤方式，过滤出白色沉淀，然后将滤液在真空下减压蒸馏，收集结晶，干燥，获得成品。2.根据权利要求1所述的1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法，其特征在于：所述1,2-二氯乙烷：2...

【专利技术属性】
技术研发人员：王明，
申请(专利权)人：苏州天允金属材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32