本发明专利技术之目的是提供一种桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，桃花提取物作为唯一活性成分，可有效解决治疗前列腺炎的用药问题；一种作为唯一活性成分的桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，所述的桃花提取物是，将干桃花粉碎成粗粉，先加石油醚，回流提取，脱脂，弃去石油醚提取液；桃花药渣挥干石油醚，加乙醇浸泡，回流提取，过滤两次，合并两次滤液，减压回收乙醇至无醇味，冷冻干燥，粉碎，得桃花提取物；本发明专利技术提取物原料丰富，制备方法简单，成本低，桃花提取物作为唯一活性成分，可有效用于治疗前列腺炎，开拓了桃花的药用价值，有良好的经济和社会效益。
The application of Peach Blossom extract in the preparation of prostatitis for prostatitis
The purpose of the invention is to provide a peach extract in preparation for the application of prostatitis in the peach extract as the sole active ingredient, which can effectively solve the problem of drug treatment of prostatitis; as a sole active ingredient of peach extract used for curing prostatitis in the medicine, the extract is peach. The peach stem crushed into coarse powder, before adding petroleum ether, reflux extraction, degreasing, discarding the petroleum ether extract; peach residue was dried with petroleum ether, ethanol soaking, reflux extraction, filtering two times, with two times the filtrate, vacuum recovery of ethanol to no alcohol taste, freeze drying, crushing, peach extract; the extract rich raw materials, simple preparation method, low cost, peach extract as the sole active ingredient, can be effective for the treatment of prostatitis, opened up a peach The medicinal value of the flower has good economic and social benefits.
【技术实现步骤摘要】
桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用
本专利技术涉及医药，特别是一种桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用。
技术介绍
前列腺炎是泌尿外科的常见病，I型常发病突然，表现为寒战，发热，疲乏无力等全身症状，伴有会阴部和耻骨上疼痛，甚至急性尿潴留。Ⅱ型和Ⅲ型临床症状相似，多有疼痛和排尿异常等。不论哪一类型慢性前列腺炎都可表现为相似临床症状，统称为前列腺炎症候群，包括盆骶疼痛，排尿异常和性功能障碍。桃花药用价值：泻下通便，利水消肿；功能主治：水肿，腹水，便秘及干燥，脚气、腰肾膀胱宿水及痰饮，干粪塞肠，胀痛不通，产后大小便秘涩，腰脊苦痛不遂，疟疾不已，面上疮黄水出并眼疮，足上瘑疮，雀斑，便秘，美容，心腹痛，皮肤瘙痒，背疮痈疽，浮肿腹水，急性黄疸传染性肝炎，头癣(秃疮)。但至今未见有桃花提取物在用于治疗前列腺炎的公开报道。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本专利技术之目的是提供一种桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，桃花提取物作为唯一活性成分，可有效解决治疗前列腺炎的用药问题。本专利技术解决的技术方案是，一种作为唯一活性成分的桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，所述的桃花提取物是，将干桃花粉碎成粗粉，先加石油醚，回流提取，脱脂，弃去石油醚提取液；桃花药渣挥干石油醚，加乙醇浸泡，回流提取，过滤两次，合并两次滤液，减压回收乙醇至无醇味，冷冻干燥，粉碎，得桃花提取物。本专利技术提取物原料丰富，制备方法简单，成本低，桃花提取物作为唯一活性成分，可有效用于治疗前列腺炎，开拓了桃花的药用价值，有良好的经济和社会效益。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术的具体实施方式做详细说明。本专利技术一种作为唯一活性成分的桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，所述的桃花提取物是，将干桃花粉碎成过20-30目筛的粗粉，先加干桃花10倍重量的石油醚30-60℃，回流提取1h，脱脂，弃去石油醚提取液；桃花药渣挥干石油醚，加干桃花10倍重量的、质量浓度60%乙醇浸泡0.5h，回流提取1h，过滤，得第一次滤液；药渣再加桃花10倍重量的、质量浓度60%乙醇，回流提取1h，过滤，得第二次滤液，合并两次滤液，减压回收乙醇至无醇味，冷冻干燥，粉碎，得桃花提取物。本专利技术原料丰富，制备方法简单，易生产，成本低，桃花提取物作为唯一活性成分，可用于有效制备治疗前列腺炎的药物，并经试验取得了非常好的有益技术效果。有关试验资料如下：一、动物试验：桃花提取物对大鼠前列腺炎模型的影响1.药品试剂三金片，桂林三金药业股份有限公司，批准文号国药准字Z45021645；消痔灵注射液，吉林省集安益盛药业股份有限公司，产品批号Z22026175；本专利技术桃花提取物，河南中医药大学化学室提供；大鼠白介素-8（IL-8）Elisa试剂盒，苏州卡尔文生物科技有限公司，批号:E20161201A；大鼠白介素-10（IL-10）Elisa试剂盒，苏州卡尔文生物科技有限公司，批号E20161201A；大鼠炎症因子（TNF-α）试剂盒，苏州卡尔文生物科技有限公司，批号E20161201A。2.实验方法与结果2.1实验方法SD大鼠72只随机分为6组:空白组、模型组、三金片组、大、中、小剂量桃花提取物组。空白组做假手术，其余5组造大鼠前列腺炎模型（腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg,麻醉,于无菌条件下动物下腹正中切口，暴露膀胱背侧前列腺，分别注入25%消痔灵注射液0.02ml/只,缝合肌肉皮肤,肌肉注射青霉素20万u/kg防感染[1-3]）。从造模后第8天起，造摸5组分别灌服大、中、小剂量桃花提取物提取物（0.2g/kg、0.1g/kg、0.05g/kg）、三金片混悬液（0.435g/kg）及同体积的生理盐水，空白组灌服同体积的生理盐水。每天给药1次，连续给药21天[4-5]。于最后一次给药后2小时，取大鼠前列腺液，观察卵磷脂小体分布、白细胞数并计数[6-8]；然后处死大鼠，取前列腺组织，精密称取10mg左右前列腺组织，剪碎，加适量蒸馏水，匀浆，测定前列腺匀浆中IL-8、IL-10、TNF-α水平。2.2实验结果2.2.1对模型大鼠前列腺匀浆中TNF-α、IL-8、IL-10水平的影响表1桃花提取物对模型大鼠前列腺匀浆液中TNF-α、IL-8、IL-10水平的影响(±s,n=12)组别剂量（g/kg）IL-8µg/mlIL-10µg/mlTNF-αµg/ml空白组-503.91±64.07**424.9±44.42**287.17±26.87**模型组-628.32±109.79637.12±88.8497.7±67.98三金片混悬液组0.44537.27±71.28*457.2±45.98**227.62±64.71**桃花提取物大剂量组0.2515.43±93.99*501.83±81.02**404.72±60.61**桃花提取物中剂量组0.1535.01±109.68*566.01±57.28*439.57±41.67*桃花提取物小剂量组0.05553.71±53.94*557.14±86.49*467.63±61.81注：与模型组相比*p＜0.05，**p＜0.01从上表可看出，与空白组比，模型大鼠前列腺组织匀浆中TNF-α、IL-8、IL-10水平显著升高（p＜0.01），说明造模成功。与模型组比，桃花提取物大、中剂量组均可使模型大鼠前列腺匀浆IL-8水平显著降低（p＜0.01），三金片混悬液组和桃花提取物小剂量组可使模型大鼠前列腺匀浆IL-8水平明显降低（p＜0.01）；桃花提取物大剂量组和三金片混悬液组均可使模型大鼠前列腺匀浆IL-10水平显著降低（p＜0.01），桃花提取物中、小剂量组可使模型大鼠前列腺匀浆IL-10水平明显降低（p＜0.05）；桃花提取物大剂量组和三金片混悬液组可使模型大鼠前列腺匀浆TNF-α水平显著降低（p＜0.01），桃花提取物中剂量组可使模型大鼠前列腺匀浆TNF-α水平明显降低（p＜0.05）。2.2.2对模型大鼠前列腺液中白细胞个数以及卵磷脂小体密度的影响。前列腺液卵磷脂小体的观察:卵磷脂小体满视野:++++;卵磷脂小体3/4视野:+++;卵脂小体24/视野:++;卵磷脂小体1/4视野:+。见表2。表2桃花提取物对模型大鼠前列腺液中白细胞个数及卵磷脂小体密度的影响(±s,n=12)组别剂量（g/kg）白细胞（个/视野）卵磷脂小体密度（分）空白组-5.00±1.54**3.83±0.39**模型组-15.08±1.982.33±0.49三金片混悬液组0.448.3±3.47**3.3±0.67**桃花提取物大剂量组0.29.92±1.83**3.33±0.78**桃花提取物中剂量组0.111.83±1.47**3.00±0.74**桃花提取物小剂量组0.0513.33±1.78*2.83±0.72*注：与模型组相比*p＜0.05，**p＜0.01从上表可看出，与空白对照组比，模型组大鼠前列腺液中白细胞数显著升高（P＜0.01）、卵磷脂小体密度显著降低（P＜0.01）。与模型组比，桃花提取物大、中剂量组和三金片混悬液组可使大鼠前列腺液中白细胞数显著降低（P＜0.01），桃花提取物小剂量组可使大鼠前列腺液中白细胞数明显降低（P＜0.05）本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种作为唯一活性成分的桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，所述的桃花提取物是，将干桃花粉碎成过20‑30目筛的粗粉，先加干桃花10倍重量的石油醚30‑60℃，回流提取1h，脱脂，弃去石油醚提取液，药渣挥干石油醚，加干桃花10倍重量的、质量浓度60%乙醇浸泡0.5h，回流提取1h，过滤，得第一次滤液；药渣再加桃花10倍重量的、质量浓度60%乙醇，回流提取1h，过滤，得第二次滤液，合并两次滤液，减压回收乙醇至无醇味，冷冻干燥，粉碎，得桃花提取物。
【技术特征摘要】
1.一种作为唯一活性成分的桃花提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，所述的桃花提取物是，将干桃花粉碎成过20-30目筛的粗粉，先加干桃花10倍重量的石油醚30-60℃，回流提取1h，脱脂，弃去石油醚提取液，药渣挥干石油醚，加干桃...
【专利技术属性】
技术研发人员：苗明三，方晓艳，许二平，乔靖怡，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：河南,41
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