一种抗菌医用胶带及其制备方法技术

技术编号:16765518 阅读:24 留言:0更新日期:2017-12-12 15:24
本发明专利技术涉及医疗器械领域,公开了一种抗菌医用胶带,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮(50~60)wt%,聚乙烯醇(15~25)wt%,羧甲基纤维素钠(5~10)wt%,甘油(15~25)wt%,壳聚糖(2~5)wt%。同时公开了一种抗菌医用胶带的制备方法。本发明专利技术所制备的医用胶带,具有吸水性强、透气性好,有良好的生物相容性,并且具有抗菌、止血等功能。

An antibacterial adhesive tape and its preparation method

The present invention relates to the field of medical devices, and discloses a medical antibacterial adhesive tape, which comprises the following components by weight percent: made of polyvinyl pyrrolidone (50~60) wt% (15~25) wt%, polyvinyl alcohol, sodium carboxymethyl cellulose (5~10) wt% (15~25) wt%, glycerol, chitosan (2~5) wt%. At the same time, the preparation method of an antibacterial medical tape is also disclosed. The medical adhesive tape prepared by the invention has strong water absorption, good air permeability, good biocompatibility, and has the functions of antibiosis and hemostasis.

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌医用胶带及其制备方法
本专利技术涉及医疗器械领域,具体涉及一种抗菌医用胶带及其制备方法。
技术介绍
人们在处理、包扎外科手术缝线或者伤口时,会使用到无纺布胶带,传统的无纺布胶带伸展性能及粘结性能优良,且制备成本适中,实用性较高。但传统无纺布胶带使用的一般为亲脂性压敏胶,与皮肤的相容性不够好,透气性、吸水性和透氧性能较差,在皮肤上长时间贴附时,会产生积水现象导致皮肤浸软甚至泛白,对皮肤造成伤害;而且传统的无纺布胶带通常抗菌性能有限。因此,抗菌性、亲水性压敏胶带是很有必要的,亲水性压敏胶具有溶胀而不溶解的特性,吸水性强,透气性好,有良好的生物相容性,可反复揭帖。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术中存在的上述缺点,提出一种抗菌医用胶带的制备方法,其特点在于通过将聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠、壳聚糖以及甘油等在一定温度下混合搅拌,制得水性溶胶,再将水性溶胶均匀涂布于离型纸上并与无纺布压合固化后,制得粘贴层为水性压敏胶的抗菌医用胶带。本专利技术所制备的医用胶带,具有吸水性强、透气性好,有良好的生物相容性,并且具有抗菌、止血等功能。为了实现上述目的,本专利技术提供的一种抗菌医用胶带,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮(50~60)wt%,聚乙烯醇(15~25)wt%,羧甲基纤维素钠(5~10)wt%,甘油(15~25)wt%,壳聚糖(2~5)wt%。聚乙烯基吡咯烷酮作为一种合成水溶性高分子化合物,具有水溶性高分子化合物的一般性质,可作为亲水性粘结剂。聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠具有很强的吸液性能。甘油具有很好的保湿性能,可以作为保湿剂以及润滑剂。壳聚糖具有很好的抗菌和止血性能,可作为抗菌止血剂。一种抗菌医用胶带的制备方法,由以下步骤制备而成:S1:制备A溶液:按配方量称取聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠和甘油,并将其加入100ml去离子水中,加热搅拌后出料,制得A溶液,备用;S2:制备壳聚糖溶液:将壳聚糖加入2%(v/v)稀醋酸中,搅拌至溶解完全,制得壳聚糖溶液,备用;S3:制备水性溶胶:将A溶液与壳聚糖溶液混合,搅拌均匀后,移至干燥箱中,干燥后,取出即制得水性溶胶;S4:将水性溶胶均匀涂布于离型纸上,再将无纺布与涂有水性溶胶的离型纸进行压合固化,即制得粘贴层为水性压敏胶的抗菌医用胶带。进一步的,所述步骤S1的A溶液的浓度为0.4~0.5g/ml。优选的,所述步骤S1的加热温度为80℃~90℃,搅拌速度为1500~2000rad/min,搅拌时间为2小时。更进一步的,所述步骤S2的壳聚糖溶液的浓度为0.05~0.1g/ml更进一步的,所述步骤S3的S1制得的溶液与S2制得壳聚糖溶液混合比例为8:1~9:1。优选的,所述步骤S3的干燥温度为70℃~80℃,干燥时间为1~2h,干燥之后水性溶胶的固含量为60%~70%。优选的,所述步骤S4的加压强度为5~10MPa。优选的,所述步骤S4的涂胶量为25g/cm2~35g/cm2。本专利技术与现有技术相比,具有以下积极效果:(1)医用胶带的水性压敏胶具有溶胀而不溶解的特性,吸水性强,透气性好,有良好的生物相容性,可反复揭帖;(2)医用胶带的水性压敏胶具有良好的生物相容性、抗菌性以及止血性能;(3)本专利技术的水性压敏胶有别于传统的热熔性压敏胶,具有制备工艺简单,降低过敏性反应的特性。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的详细说明。实施例1一种抗菌医用胶带,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮55wt%,聚乙烯醇15wt%,羧甲基纤维素钠10wt%,甘油15wt%,壳聚糖5wt%。一种抗菌医用胶带的制备方法,由以下步骤制备而成:S1:制备A溶液:按配方量称取聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠和甘油,并将其加入100ml去离子水中,在80℃下,以1500rad/min的速度搅拌2小时后出料,制得浓度为0.4g/ml的A溶液,备用;S2:制备壳聚糖溶液:将壳聚糖加入2%(v/v)稀醋酸中,搅拌至溶解完全,制得浓度为0.05g/ml的壳聚糖溶液,备用;S3:制备水性溶胶:将A溶液与壳聚糖溶液按质量比8:1混合,搅拌均匀后,移至干燥箱中,在70℃下干燥1h后,取出即制得水性溶胶,水性溶胶的固含量为60%;S4:将水性溶胶均匀涂布于离型纸上,再将无纺布与涂有水性溶胶的离型纸进行压合,加压强度为5.0MPa,涂胶量为30g/m2,即制得抗菌医用胶带。实施例2一种抗菌医用胶带,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮56wt%,聚乙烯醇15wt%,羧甲基纤维素钠10wt%,甘油15wt%,壳聚糖4wt%。一种抗菌医用胶带的制备方法,由以下步骤制备而成:S1:制备A溶液:按配方量称取聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠和甘油,并将其加入100ml去离子水中,在85℃下,以1700rad/min的速度搅拌2小时后出料,制得浓度为0.45g/ml的A溶液,备用;S2:制备壳聚糖溶液:将壳聚糖加入2%(v/v)稀醋酸中,搅拌至溶解完全,制得浓度为0.07g/ml的壳聚糖溶液,备用;S3:制备水性溶胶:将A溶液与壳聚糖溶液按质量比9:1混合,搅拌均匀后,移至干燥箱中,在80℃下干燥1.5h后,取出即制得水性溶胶,水性溶胶的固含量为65%;S4:将水性溶胶均匀涂布于离型纸上,再将无纺布与涂有水性溶胶的离型纸进行压合,加压强度为7.0MPa,涂胶量为30g/m2,即制得抗菌医用胶带。实施例3一种抗菌医用胶带,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮57wt%,聚乙烯醇15wt%,羧甲基纤维素钠10wt%,甘油15wt%,壳聚糖3wt%。一种抗菌医用胶带的制备方法,由以下步骤制备而成:S1:制备A溶液:按配方量称取聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠和甘油,并将其加入100ml去离子水中,在90℃下,以2000rad/min的速度搅拌2小时后出料,制得浓度为0.5g/ml的A溶液,备用;S2:制备壳聚糖溶液:将壳聚糖加入2%(v/v)稀醋酸中,搅拌至溶解完全,制得浓度为0.1g/ml的壳聚糖溶液,备用;S3:制备水性溶胶:将A溶液与壳聚糖溶液按质量比10:1混合,搅拌均匀后,移至干燥箱中,在80℃下干燥2h后,取出即制得水性溶胶,水性溶胶的固含量为70%;S4:将水性溶胶均匀涂布于离型纸上,再将无纺布与涂有水性溶胶的离型纸进行压合,加压强度为10.0MPa,涂胶量为30g/m2,即制得抗菌医用胶带。实施例4一种抗菌医用胶带,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮57wt%,聚乙烯醇15wt%,羧甲基纤维素钠10wt%,甘油15wt%,壳聚糖3wt%。一种抗菌医用胶带的制备方法,由以下步骤制备而成:S1:制备A溶液:按配方量称取聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠和甘油,并将其加入100ml去离子水中,在85℃下,以1700rad/min的速度搅拌2小时后出料,制得浓度为0.45g/ml的A溶液,备用;S2:制备壳聚糖溶液:将壳聚糖加入2%(v/v)稀醋酸中,搅拌至溶解完全,制得浓度为0.07g/ml的壳聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌医用胶带,其特征在于,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮(50~60)wt%,聚乙烯醇(15~25)wt%,羧甲基纤维素钠(5~10)wt%,甘油(15~25)wt%,壳聚糖(2~5)wt%。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌医用胶带,其特征在于,由以下组分按重量百分比制成:聚乙烯基吡咯烷酮(50~60)wt%,聚乙烯醇(15~25)wt%,羧甲基纤维素钠(5~10)wt%,甘油(15~25)wt%,壳聚糖(2~5)wt%。2.如权利要求1所述的一种抗菌医用胶带的制备方法,其特征在于,由以下步骤制备而成:S1:制备A溶液:按配方量称取聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠和甘油,并将其加入100ml去离子水中,加热搅拌后出料,制得A溶液,备用;S2:制备壳聚糖溶液:将壳聚糖加入2%(v/v)稀醋酸中,搅拌至溶解完全,制得壳聚糖溶液,备用;S3:制备水性溶胶:将A溶液与壳聚糖溶液混合,搅拌均匀后,移至干燥箱中,干燥后,取出即制得水性溶胶;S4:将水性溶胶均匀涂布于离型纸上,再将无纺布与涂有水性溶胶的离型纸进行压合固化,即制得粘贴层为水性压敏胶的抗菌医用胶带。3.根据权利要求2所述的一种抗菌医用胶带制备方法,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:韦加娜卢亢吴帅
申请(专利权)人:广东泰宝医疗科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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