用于稠油井下催化改质的固体强酸催化剂制造技术

技术编号:1674777 阅读:265 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种用于稠油井下催化改质的固体强酸催化剂,是将氧化铝粉末或者是一种或几种过渡金属氧化物粉末混合浸渍液体酸溶液后,经煅烧制备而得。使用时,在不改变热采工艺前提下,采用前置液段塞注入方式,催化剂占前置液质量比在0.00001~0.1,催化剂用量为处理油量的0.01~1.0wt%。本发明专利技术对稠油具有一定的催化作用,反应后稠油中重质组分沥青质含量下降,粘度降低,稠油部分轻质化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及催化剂
,具体地说是一种用于稠油井下催化改质的固体催化剂。
技术介绍
目前大多数油田的采收率不超过30%,并且由于稠油的粘度高,在地层中的流动阻力大,因而,在开发过程中常常遇到许多技术难题,导致稠油的开采比轻油困难的多。如能预先向油层加入高效裂化催化剂,再配合蒸汽加热,在高温与井底压力条件下,不仅使含碳数高的稠油发生部分裂化而成为轻质油,同时能使未发生裂化的稠油稀释,降低了稠油的粘度。显然,这对于提高原油采收率及降低开采难度与采输成本极为有利。闻守斌(《胜利油田单6东超稠油脱硫降粘机理及现场实施方案研究》,大庆石油学院硕士研究生论文,2004年3月)在模拟热采条件下考察了传统固体酸(如分子筛等)裂解催化剂对稠油的催化活性,实验发现,传统裂解催化剂对稠油催化裂解效果不是很理想。这是因为传统裂解催化剂的酸性不是很强,在热采这样复杂的条件下酸性很快降低而导致催化剂失活。因此,加强酸性将有助于提高催化剂对稠油催化裂解反应的催化性能。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于稠油井下催化改质的催化剂,它是一种固体强酸,对稠油具有一定的催化作用,反应后稠油中重质组分沥青质含量下降,粘度降低,稠油部分轻质化。实现本专利技术目的的具体技术方案是:一种用于稠油井下催化改质的固体强酸催化剂,是将氧化铝粉末或者是-->一种或几种过渡金属氧化物粉末混合浸渍液体酸溶液后,经煅烧制备而得。上述催化剂采用以下步骤制得:取一定量氧化物粉末放入容器中,向其加入一定摩尔浓度的液体酸溶液,使氧化物粉末完全浸没酸溶液中,搅拌均匀后静置12h,在100℃下干燥1~2h,然后在一定温度下煅烧3~4h,得到固体强酸催化剂。所述过渡金属为铁、钴、钼、铜、锌、镍或铬的一种。所述几种过渡金属氧化物粉末混合物中每种过渡金属氧化物粉末在混合物中所占质量比不小于10%。所述氧化物粉末颗粒粒径在0.001~100.0μm。所述液体酸为硫酸、硝酸、盐酸或磷酸中的一种。所述浸渍液体酸溶液摩尔浓度在0.01~2.0mol/L。煅烧所用温度在400~800℃。本专利技术对稠油具有一定的催化作用,反应后稠油粘度降低,重质组分沥青质含量下降,稠油部分轻质化。具体实施方式实施例1取15.0g、粒径为0.05μm的氧化铝粉末,完全浸渍在0.1mol/L的硫酸溶液中,静置12h后,在100℃下干燥2h,然后在400℃下煅烧4h得到固体酸催化剂。采用Hammett指示剂法测定固体酸强度,得到所制备固体酸强度大于-8.2(Hammett指数)。实施例2取50.0g、粒径为0.10μm的氧化锌粉末,完全浸渍在0.5mol/L的硝酸溶液中,静置12h后,在100℃下干燥1.5h,然后在500℃下煅烧4h得到固体酸催化剂。采用Hammett指示剂法测定固体酸强度,得到所制备固体酸强-->度范围在-11.35~-11.99。实施例3取1.0kg、粒径为74μm的氧化铁和氧化钴粉末,按等质量比混合后完全浸渍在2.0mol/L的硫酸溶液中,静置12h后,在100℃下干燥2h,然后在800℃下煅烧3h得到固体酸催化剂。采用Hammett指示剂法测定固体酸强度,得到所制备固体酸强度范围在-12.70~-13.16。实施例4取40g、粒径为74μm的氧化铁和氧化锌粉末,按等质量比混合后完全浸渍在1.0mol/L的盐酸溶液中,静置12h后,在100℃下干燥1h,然后在470℃下煅烧4h得到固体酸催化剂。采用Hammett指示剂法测定固体酸强度,得到所制备固体酸强度范围在-11.35~-11.99。本专利技术使用时,所需地质条件是:油层含油饱和度大于20%;油层渗透率大于0.8μm2;含砂量小于3%,无明显汽窜。在不改变热采工艺前提下,采用前置液段塞注入方式,催化剂占前置液质量比在0.00001~0.1,催化剂用量为处理油量的0.01~1.0wt%。催化剂的注入流程:前置液、催化剂溶液、蒸汽。前置液通常采用清水。采用本专利技术模拟井下条件做以下试验:试验1:在高压釜中加入胜利油田稠油、水及实施例1制备的固体强酸催化剂,质量比为100∶10∶0.15,升温至240℃,反应24小时。采用Brookfield流变仪在80℃下测定反应前后稠油粘度变化,正庚烷法测定反应前后稠油中沥青质含量的变化。试验2:-->在高压釜中加入100g胜利油田稠油、20g水和0.05g实施例2制备的固体强酸催化剂,升温至220℃,反应2天。采用Brookfield流变仪在80℃下测定反应前后稠油粘度,正庚烷法测定反应前后稠油中沥青质含量的变化。试验3:在高压釜中加入100g胜利油田稠油、25g水和2.0g实施例3固体强酸催化剂,升温至280℃,反应10天。采用Brookfield流变仪在80℃下测定反应前后稠油粘度变化,正庚烷法测定反应前后稠油中沥青质含量的变化。表1固体强酸催化剂催化性能数据表胜利油田稠油降粘率*%反应前沥青质含量wt% 反应后沥青质含量wt% 试验1    52.6    11.3    7.6试验2    64.3    6.2试验3    60.1    6.6表中*:稠油降粘率=(μ前-μ后)/μ前×100%,式中:μ前为反应前稠油样品的粘度,μ后为反应后稠油样品的粘度。-->本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于稠油井下催化改质的固体强酸催化剂,其特征在于是将氧化铝粉末或者是一种或几种过渡金属氧化物粉末混合浸渍液体酸溶液后,经煅烧制备而得。

【技术特征摘要】
1.一种用于稠油井下催化改质的固体强酸催化剂,其特征在于是将氧化铝粉末或者是一种或几种过渡金属氧化物粉末混合浸渍液体酸溶液后,经煅烧制备而得。2.根据权利要求1所述的固体强酸催化剂,其特征在于它采用以下步骤制得:取一定量氧化物粉末放入容器中,向其加入一定摩尔浓度的液体酸溶液,使氧化物粉末完全浸没酸溶液中,搅拌均匀后静置12h,在100℃下干燥1~2h,然后在一定温度下煅烧3~4h,得到固体强酸催化剂。3.根据权利要求1所述的固体强酸催化剂,其特征在于所述过渡金属为铁、钴、钼、铜、锌、镍或铬的一种。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:王大军傅乐峰郑柏存
申请(专利权)人:上海三瑞化学有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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