一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法，所述制备方法包括：(1)制备三维多孔结构的生物材料支架；(2)将双极粘性分子涂覆于生物材料支架表面；(3)利用该双极粘性分子吸附药物；(4)将上述材料浸泡于可溶解该支架材料的溶剂中，则原来结合在一起的“支架材料‑粘性分子‑药物”结合体被洗脱，随即在支架表面原位生成合适直径的微球。该微球由“支架材料‑粘性分子‑药物”组成。通过调控微球的降解速率，可以调控药物的释放速率。

【技术实现步骤摘要】
一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法
本专利技术属于人工皮肤和药物控释领域，具体涉及一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法。
技术介绍
药物的可控性释放是药理学和药代动力学领域重要的研究方向。可控性释放药物不但可以使药物达到且维持有效药物浓度，发挥良好的药理学作用，而且避免了间歇性大剂量给药导致的毒副作用。因此，实现药物的可控性释放是药剂学和临床医学领域的重要课题。对于人工皮肤领域而言，可控性释放杀菌剂、生长因子、维生素等药物的人工皮肤有望提高创面处理效果，改善愈合质量，进而接近天然皮肤的生理要求。在临床实践工作中，临床医师较难处理的创面多为糖尿病导致的足溃疡，或者存在骨质裸露的难愈合创面。以上所述的难愈合创面带来了巨大的经济、医疗、社会负担。深入机制研究发现，难愈合创面的病理学特点是难以生成足够的血管组织。人工皮肤以及促血管化药物的使用，可以显著增加血液循环，加快创面细胞新陈代谢和增殖，最终加快创面愈合速度。但是，目前人工皮肤产品存在以下不足：第一，人工皮肤产品中较少应用药物控释技术。目前人工皮肤产品功能较单一，较少应用药物控释技术。如果能使人工皮肤可控性释放促血管生长、抗感染的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法，其特征在于，采用如下方法制备：(1)冷冻干燥技术制备聚己内酯三维多孔支架：将聚己内酯溶解于在浓度为20％(重量)的二氯甲烷/二甲基甲酰胺(体积比5∶1)溶液中，冷冻12小时，然后将冷冻后的材料，放入冻干机中，真空冻干24小时，交联固定，获得聚己内酯三维多孔支架；(2)生物粘性分子纤黏连蛋白涂覆于聚己内酯三维多孔支架表面：将步骤(1)制备的聚己内酯三维多孔支架浸入纤黏连蛋白(FN)溶液(5毫克/毫升，pH7.5)中、37℃恒温箱孵育24小时；(3)将血小板内皮生长因子与纤黏连蛋白结合：将步骤(2)中制得的材料用纯净水漂洗3次，再浸入血小板内皮生长因子(VE...

【技术特征摘要】
1.一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法，其特征在于，采用如下方法制备：(1)冷冻干燥技术制备聚己内酯三维多孔支架：将聚己内酯溶解于在浓度为20％(重量)的二氯甲烷/二甲基甲酰胺(体积比5∶1)溶液中，冷冻12小时，然后将冷冻后的材料，放入冻干机中，真空冻干24小时，交联固定，获得聚己内酯三维多孔支架；(2)生物粘性分子纤黏连蛋白涂覆于聚己内酯三维多孔支架表面：将步骤(1)制备的聚己内酯三维多孔支架浸入纤黏连蛋白(FN)溶液(5毫克/毫升，pH7.5)中、37℃恒温箱孵育24小时；(3)将血小板内皮生长因子与纤黏连蛋白结合：将步骤(2)中制得的材料用纯净水漂洗3次，再浸入血小板内皮生长因子(VEGF)溶液中(1毫克/毫升，pH7.5)中、37℃恒温箱孵育12小时，随后，将该聚己内酯三维多孔支架用纯化水漂洗一次，再检测漂洗液中血小板内皮生长因子(VEGF)的含量，获得PCL-FN-VEGF材料；(4)丙酮处理，原位生成合适直径的微...

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉振，吴军，祁少海，舒斌，石富胜，石德光，张晨阳，
申请(专利权)人：中山大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：广东,44