双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法技术

本发明专利技术公开了一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，将其归一化处理带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明专利技术增加了游离血红蛋白信息量，通过双光程测量极大抑制了荧光的自吸收影响，通过多位置测量极大抑制了血液散射带来的影响，提高了血液成分含量分析的精度。

A method for measuring free hemoglobin content by double light path and multi position fluorescence spectroscopy

The invention discloses a method for dual path and multi position measurement of fluorescence spectra of free hemoglobin content, which comprises the following steps: fluorescence excitation light source the light incident slit and spectral light receiving device close to the blood bag, fluorescence excitation light source on blood samples were excited, light spectrum receiver acquisition fluorescence spectra; fluorescence excitation control displacement platform the light moved to different positions and change the optical path measurement, multiple positions of fluorescence spectra normalized the acquisition and processing of the two optical path, combined with chemical test data, establish mathematical model; fluorescence spectra of two blood samples of unknown path acquisition at multiple locations of the normalized into mathematical models the content of free hemoglobin. The invention increases the information of free hemoglobin. The self absorption effect of fluorescence is greatly suppressed by dual path measurement. The influence of blood scattering is greatly suppressed by multi position measurement, and the accuracy of blood component content analysis is improved.

【技术实现步骤摘要】
双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法
本专利技术涉及光谱复杂溶液浓度分析化学计量领域，尤其涉及一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法。
技术介绍
现有技术中，较为成熟的技术是通过化学检验的方式检测血袋中游离血红蛋白的含量，具有准确性高的突出优点，但化学检验的方式需要打开血袋取出样品进行化验，无法满足快速，非接触、无污染的需求。研究发现荧光光谱测量由于其非接触、无污染、针对性强的特性也有可能实现血袋内游离血红蛋白的含量检测。但受到入射光强、光程长度和所测目标浓度的影响，导致荧光有严重的自吸收问题，以及血液的散射性，因此会导致光谱的非线性，针对这一问题，本方法提出了一种双光程和多位置荧光光谱法检测血袋内游离血红蛋白含量。
技术实现思路
本专利技术提供了一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，极大抑制了荧光自吸收和血液散射等带来的光谱非线性，提高了游离血红蛋白含量分析的精度，详见下文描述：一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口、与光谱接收装置的入射狭缝紧本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口、与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置处改变光程激发血液，由光谱接收装置采集荧光光谱，将多个位置处的变光程荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量；由于多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，所述方法增加游离血红蛋白的信息量...

【技术特征摘要】
1.一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口、与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置处改变光程激发血液，由光谱接收装置采集荧光光谱，将多个位置处的变光程荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量；由于多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，所述方法增加游离血红蛋白的信息量，抑制荧光自吸收和血液散射等带来的光谱非线性，提高游离血红蛋白含量分析的精度；解决血袋内游离血红蛋白的无损检测问题。2.根据权利要求1所述的一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置处改变光程激发血液，由光谱接收装置采集荧光光谱的步骤具体为：在位置a处，位移平台控制荧光激发光源分别在两个光程下即：位置a和位置a’对血液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’对血液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源一直移动至位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’对血液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；或，光谱接收装置在位置a处，位移平台控制光谱接收装置分别在两个光程下即：位置a和位置a’处采集荧光光谱；位移平台控制光谱接收装置移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’处采集荧光光谱；位移平台控制光谱接收装置一直移动至位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’处采集荧光光谱。3.根据权利要求1或2所述的一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述方法还包括：在荧光激发光源处设置一光纤，作为入射光纤，且保证入射光纤与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋；或，...

【专利技术属性】
技术研发人员：林凌，王艳军，张梦秋，罗永顺，甄建芸，王玉宇，李刚，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津,12