一种早期精确诊断帕金森病的方法和试剂盒技术

本发明专利技术涉及一种早期精确诊断帕金森病的方法和试剂盒。更具体地，本发明专利技术提供了一种通过定量PCR的方法在外周血检测锌指转录因子蛋白PARIS(ZNF746)mRNA的水平来早期检测帕金森病的方法。本发明专利技术还提供了实施所述的方法的检测试剂盒。本发明专利技术的方法及试剂盒成本低、程序简单、耗时少。

【技术实现步骤摘要】
一种早期精确诊断帕金森病的方法和试剂盒
本专利技术属于疾病诊断领域，更具体地，本专利技术涉及一种早期精确检测帕金森病的方法和试剂盒。
技术介绍
中国是世界上人口第一大国，伴随着改革开放以来生活水平的提高和寿命的延长。目前中国已经进入人口老龄化快速发展阶段。2020年中国60周岁以上老年人口将达到2.43亿。如何让老年人群更健康地生活将是未来几十年一个重大的机遇和挑战。伴随老龄化发生的神经功能退化性疾病逐渐成为困扰老年人及其家庭的重要病症。帕金森疾病(parkinsondisease，PD)是一种常见的神经系统退行性疾病，其特征性的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine，DA)能神经元的进行性缺失，进而导致投射至纹状体多巴胺神经递质的减少。临床上帕金森症病人主要表现为麻痹、震颤、运动障碍等。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激以及炎症等均参与帕金森氏病多巴胺能神经元的变性死亡过程。5-10％帕金森症病人有家族史。其中，氧化应激在各种神经变性机制中处于主导地位，对多巴胺神经元死亡起重要作用。多年的研究表明，在患者出现典型的帕金森疾病的症状时，多巴胺细胞已出现大量的死亡，在这时再进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中包括：特异性扩增锌指转录因子PARIS上的靶序列片段1的引物对；所述的靶序列片段1为：以SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示序列的引物扩增锌指转录因子PARIS所获得的序列片段，或包含锌指转录因子PARIS上的该序列片段及其上游和/或下游1～20个碱基的序列片段。

【技术特征摘要】
1.一种用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中包括：特异性扩增锌指转录因子PARIS上的靶序列片段1的引物对；所述的靶序列片段1为：以SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示序列的引物扩增锌指转录因子PARIS所获得的序列片段，或包含锌指转录因子PARIS上的该序列片段及其上游和/或下游1～20个碱基的序列片段。2.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还包括：特异性针对所述的靶序列片段1的探针；较佳地，所述的探针是荧光探针。3.如权利要求2所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，所述的引物对选自：SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示序列的引物对。4.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还含有：锌指转录因子PARIS标准品，其为SEQIDNO:7所示序列，或为锌指转录因子PARIS的基因序列上包含该SEQIDNO:7所示序列及其上下游序列的长度为200bp以内的序列片段。5.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还含有：阴性对照和阳性对照；较佳地，所述的阴性对照为无PARISmRNA的RNA样品；所述的阳性对照为含有PARISmRNA的RNA样品。6.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还含...

【专利技术属性】
技术研发人员：江海松，李宾，富磊，江城松，
申请(专利权)人：上海惠皓医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31