一种双阴离子型表面活性剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及有机化工合成技术领域，特别是一种双阴离子型表面活性剂及其制备方法。本发明专利技术公开一种双阴离子型表面活性剂，与现有公开的阴、阳双离子表面活性剂的结构不同。本发明专利技术原料依次添加进行反应，反应过程的中间体不需要逐步分离处理，反应条件简单、易操作。反应原料价格低廉，其双阴离子型表面活性剂的油‑水界面张力为10

A kind of double anionic surfactant and its preparation method

The invention relates to the technical field of organic chemical synthesis, in particular to a double anionic surfactant and a preparation method thereof. The present invention discloses a kind of double anionic surfactant, which is different from the existing structure of anion and cation surfactant. The raw material is added in order to react, and the intermediate of the reaction process does not need to be separated and processed step by step, and the reaction condition is simple and easy to operate. The reaction of low price of raw material, oil water interface tension double anionic surface active agent is 10

【技术实现步骤摘要】
一种双阴离子型表面活性剂及其制备方法
本专利技术涉及有机化工合成
，特别是一种双阴离子型表面活性剂及其制备方法。
技术介绍
石油资源是一种重要的战略资源,每个开发的油井都要通过三次开采技术才能将其资源挖掘到极致。从新井自喷或抽油，到注水加压的二次开采，仍有40-60%的油资源采不出来的。国内外石油工作者进而提出了新的三次采油方法（EOR），1971年Bunton等首次合成了一族阳离子型双子表面活性剂。其原理是进一步降低油/水界面张力，使油珠或油滴被活性剂分散在水里被采出，也利于吸附在岩石颗粒表面的残余油膜的剥离，提高抽油效率。
技术实现思路
本专利技术解决现有技术的不足提供一种操作简便、原料廉价、生产高效的双阴离子型表面活性剂及其制备方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案为：一种双阴离子型表面活性剂，分子结构式为：一种双阴离子型表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：A、原料准备原料a为3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚、原料b为高碳醇为十二醇、十四醇或十六醇、原料c为三氟化硼、原料e为磺酰氯、原料f为氢氧化钠；B、原料一次反应室温下加入原料a、原料b和丙酮搅拌30-60min，继续加入原料c搅拌60-120min合成原料d；C、原料二次反应搅拌下原料d在30-60min内滴加原料e，继续搅拌下在30-60min内滴加原料f，继续搅拌60min后，在40mmHg,35-40℃下蒸减压去丙酮；得到黄色膏状体的最终产物g。所述步骤A中35.44克原料a、43-45克原料b、0.5-1.5克原料c、12-12.5克原料e、20-30ml质量浓度15-20%的原料f和200ml丙酮。所述步骤A中35.44克原料a、43-45克原料b、0.5-1.5克原料c、12-12.5克原料e、20-30ml质量浓度15-20%的原料f和200ml丙酮；所述原料b为十四醇。所述步骤A中原料b为十四醇，分子结构式如下：B、原料一次反应C、原料二次反应本专利技术的有益效果为：本专利技术公开一种双阴离子型表面活性剂，与现有公开的阴、阳双离子表面活性剂的结构不同。本专利技术原料依次添加进行反应，反应过程的中间体不需要逐步分离处理，反应条件简单、易操作。反应原料价格低廉，其双阴离子型表面活性剂的油-水界面张力为10-3mN/m，可用于三次采油的活性要求。附图说明图1为本专利技术双阴离子型表面活性剂的红外谱图数据解析示意图；图2为本专利技术相同浓度表面活性剂样品与不同矿化度水的油水界面张力平衡点示意图；图3为本专利技术地层水配制不同质量浓度的表面活性剂溶液在45℃下测定其油水界面张力张力平衡点示意图；图4为本专利技术表面活性剂样品与原油的界面张力稳定平衡状态的时间测试示意图。具体实施方式一种双阴离子型表面活性剂，分子结构式为：一种双阴离子型表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：A、原料准备原料a为3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚、原料b为高碳醇为十二醇、十四醇或十六醇、原料c为三氟化硼、原料e为磺酰氯、原料f为氢氧化钠；步骤A中35.44克原料a、43-45克原料b、0.5-1.5克原料c、12-12.5克原料e、20-30ml质量浓度15-20%的原料f和200ml丙酮；B、原料一次反应室温下加入原料a、原料b和丙酮搅拌30-60min，继续加入原料c搅拌60-120min合成原料d；C、原料二次反应搅拌下原料d在30-60min内滴加原料e，继续搅拌下在30-60min内滴加原料f，继续搅拌60min后,在40mmHg,35-40℃下蒸减压去丙酮；得到黄色膏状体的最终产物g。实施例1一种双阴离子型表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：A、原料准备原料a为3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚、原料b为高碳醇为十二醇、原料c为三氟化硼、原料e为磺酰氯、原料f为氢氧化钠；步骤A中35.44克原料a、43克原料b、0.5克原料c、12克原料e、20ml质量浓度15%的原料f和200ml丙酮；B、原料一次反应室温下加入原料a、原料b和丙酮搅拌30min，继续加入原料c搅拌60min合成原料d；C、原料二次反应搅拌下原料d在30min内滴加原料e，继续搅拌下在30min内滴加原料f，继续搅拌60min后减压下蒸去丙酮；得到黄色膏状体的最终产物g。实施例2一种双阴离子型表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：A、原料准备原料a为3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚、原料b为高碳醇为十四醇、原料c为三氟化硼、原料e为磺酰氯、原料f为氢氧化钠；步骤A中35.44克原料a、45克原料b、1.5克原料c、12.5克原料e、30ml质量浓度20%的原料f和200ml丙酮；B、原料一次反应室温下加入原料a、原料b和丙酮搅拌60min，继续加入原料c搅拌120min合成原料d；C、原料二次反应搅拌下原料d在60min内滴加原料e，继续搅拌下在60min内滴加原料f，继续搅拌60min后减压下蒸去丙酮；得到黄色膏状体的最终产物g。实施例3一种双阴离子型表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：A、原料准备原料a为3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚、原料b为高碳醇为十二醇、十四醇或十六醇、原料c为三氟化硼、原料e为磺酰氯、原料f为氢氧化钠；步骤A中35.44克原料a、44克原料b、1克原料c、12.2克原料e、25ml质量浓度18%的原料f和200ml丙酮；B、原料一次反应室温下加入原料a、原料b和丙酮搅拌50min，继续加入原料c搅拌100min合成原料d；C、原料二次反应搅拌下原料d在50min内滴加原料e，继续搅拌下在50min内滴加原料f，继续搅拌60min后减压下蒸去丙酮；得到黄色膏状体的最终产物g。实施例2的原料b为十四醇，分子结构式如下：B、原料一次反应C、原料二次反应图1所示红外谱图数据解析：3500-3300cm-1为-OH（H2O）吸收峰；2999-2920cm-1为Ar--CH3；762-830cm-1为-CH2-吸收峰；1600、1586、1500cm-1为Ar-H(苯环)吸收峰；1088cm-1、1016为C-O-C吸收峰；1201cm-1、909cm-1.1264cm-1等为-SO3-特征峰等。从此红外普图上的吸收峰分析，此谱图数据符合本专利技术表面活性剂结构的特征。表面活性剂的表（界）面张力大小，是显示表面活性剂对有机物或油在水里分散的能力弱强。因此，本专利技术作者利用业内评价三次采油能力的表面活性剂常用TX-500全程旋转滴界面张力仪及其方法，测定评价了本表面活性剂的表面张力数据。一、实验内容1.实验仪器Texas一500c界面张力仪、电子天平（0.0001）等2.实验材料1)表面活性剂以下式分子结构模型所处的相关官能团，其n各代表十二醇链接基、十四醇链接基、十六醇链接基，实施例2的n选择十四醇链接基。2)原油样品为长庆油田原油，密度为0.93g／cm3；黏度为31.91mPa•s/50℃。3)NaC1、KC1、CaC12、Na2SO4、MgC12、NaHCO3均为分析纯(天津市化学试剂有限公司)。二、实验方法1.模拟地层水样配制：实验所用水样为轮古模拟地层水，水型为CaC12型(mg/L)准确称取所需无机盐于容量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双阴离子型表面活性剂，其特征在于分子结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种双阴离子型表面活性剂，其特征在于分子结构式为：根据权利要求1所述的一种双阴离子型表面活性剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：A、原料准备原料a为3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚、原料b为高碳醇为十二醇、十四醇或十六醇、原料c为三氟化硼、原料e为磺酰氯、原料f为氢氧化钠；B、原料一次反应室温下加入原料a、原料b和丙酮搅拌30-60min，继续加入原料c搅拌60-120min合成原料d；C、原料二次反应搅拌下原料d在30-60min内滴加原料e，继续搅拌下在30-60min内滴加原料f，继续搅拌60min后，在40mmHg,35-40℃下蒸减压去丙酮；得到黄色膏状体的最终产物g。2.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：武同兴，火星，
申请(专利权)人：兰州思弗精细化工有限公司，
类型：发明
国别省市：甘肃,62