一种活性艳蓝KE‑GN的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种活性艳蓝KE‑GN的制备方法，包括以下步骤：先将对氨基苯磺酸加入到氢氧化钠溶液中，加热搅拌溶解后冷却，依次加入盐酸溶液和去离子，搅拌混合得反应液A；将亚硝酸钠溶于去离子水中后加至反应液A中，搅拌反应得反应液B；将N,N‑二甲基‑4‑氨基苯甲醛与反应液B反应后，加入还原剂，反应得反应液C；将无水硫酸铜加入到反应液C中，调节PH值后加热反应得反应液D；将三聚氯氰与反应液D反应后，静置过滤，析出干燥即得。本发明专利技术制备工艺简单，制备条件温和，原料常见易得，具有产品收率高，制备成本低的优点，所得活性艳蓝KE‑GN溶解度高，高温稳定性优良，固色率高，色牢度高，完全符合国家标准，值得推广。

A preparation method of reactive brilliant blue KE GN

The invention discloses a preparation method of reactive brilliant blue KE GN, which comprises the following steps: first sulfanilic acid added to the sodium hydroxide solution, heating and stirring dissolved after cooling, followed by adding hydrochloric acid and deionized water, mixing the reaction liquid A; sodium nitrite dissolved in deionized water is added to A of the reaction liquid, stirring reaction liquid B; N, N two methyl 4 aminobenzaldehyde and B reaction solution after the reaction, adding reducing agent, reaction C reaction liquid; the anhydrous copper sulfate is added into the reaction solution C, adjusting the pH of reaction after heating reaction solution D; cyanuric chloride from the reaction solution after D reaction, static filtration, precipitation is dried. The invention has the advantages of simple preparation process, mild preparation conditions, the raw material of common products, with high yield, the preparation of the advantages of low cost, the reactive brilliant blue KE GN high solubility, good high-temperature stability, high fixation rate, high color fastness, in full compliance with national standards, worthy of promotion.

【技术实现步骤摘要】
一种活性艳蓝KE-GN的制备方法
本专利技术涉及活性染料制备
，尤其涉及一种活性艳蓝KE-GN的制备方法。
技术介绍
活性染料又称反应性染料，在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料分子中含有能与纤维发生化学反应的基团，染色时染料与纤维反应，二者之间形成共价键，成为整体，使耐洗和耐摩擦牢度提高。活性染料是一类新型染料。活性染料分子包括母体染料和活性基两个主要组成部分，能与纤维反应的基团称为活性基。活性艳蓝KE-GN是活性染料中的一种，其外观为蓝色颗粒或均匀粉末，易溶于水。活性艳蓝KE-GN主要用于棉、麻、丝等织物及胶粘织物的染色和印花，也可以用于涤/棉、涤/粘混纺的浴法染。现有技术中活性艳蓝KE-GN的制备方法是：以2-氯-5-硝基苯磺酸、乙二胺、四氯苯醌、三聚氯氰和间氨基苯磺酸为原料。首先将2-氯-5-硝基苯磺酸与乙二胺缩合，再将其硝基还原；然后与四氯苯醌缩合得[口恶]嗪中间体；再将其与三聚氯氰缩合，最后与间氨基苯磺酸缩合得产物；经盐析、过滤、干燥得成品。上述制备方法，存在制备产品收率低，所得的产品溶解度差，高温稳定性差，固色率低，且制备过程中易产生大量污染，对环境造成严本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性艳蓝KE‑GN的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将对氨基苯磺酸加入到氢氧化钠溶液中，加热至35～62℃，边加热边以220～280r/min的转速搅拌至完全溶解后得溶解液，将溶解液冷却至‑5～0℃，加入盐酸溶液，搅拌混合10～20min后，加入去离子，继续搅拌混合10～20min，得反应液A；S2、在0～5℃的条件下，将亚硝酸钠溶于去离子水中，得混合液，然后取部分混合液缓慢加至步骤S1中所得的反应液A中，保持步骤S1中的转速不变，搅拌反应18～25min后，得反应液B；S3、将N,N‑二甲基‑4‑氨基苯甲醛与步骤S2中所得的反应液B在88～104℃的条件下，搅拌反应1～2h后，...

【技术特征摘要】
1.一种活性艳蓝KE-GN的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将对氨基苯磺酸加入到氢氧化钠溶液中，加热至35～62℃，边加热边以220～280r/min的转速搅拌至完全溶解后得溶解液，将溶解液冷却至-5～0℃，加入盐酸溶液，搅拌混合10～20min后，加入去离子，继续搅拌混合10～20min，得反应液A；S2、在0～5℃的条件下，将亚硝酸钠溶于去离子水中，得混合液，然后取部分混合液缓慢加至步骤S1中所得的反应液A中，保持步骤S1中的转速不变，搅拌反应18～25min后，得反应液B；S3、将N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛与步骤S2中所得的反应液B在88～104℃的条件下，搅拌反应1～2h后，加入还原剂，继续反应20～30min，得反应液C；S4、按质量比1:5.3～6.5，将无水硫酸铜加入到步骤S3中所得的反应液C中，调节PH值为4.8～6.3，并加热至55～85℃，反应30～50min后，得反应液D；S5、按质量比1:3.2～4.9，将三聚氯氰加入到步骤S4中所得的反应液D中，在10～22℃的条件下，搅拌反应30～50min...

【专利技术属性】
技术研发人员：王志伟，郭宇，时娇娇，于光欣，李超，祁广娟，余新云，
申请(专利权)人：盐城市瓯华化学工业有限公司，台州市前进化工有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32