一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法技术

技术编号:1658727 阅读:210 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及到一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法。一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量比为10∶1~3∶1,溶解于水中,得混合溶液A;2)混合溶液A在35℃~70℃,pH值3~10,加入引发剂条件下,反应3~6h,得混合溶液B;3)混合溶液B用冰水浴冷却,按-CONH↓[2]∶NaClO∶NaOH=1∶0.1∶10~1∶1∶10的物质量比加入含NaOH的-10℃~5℃的NaClO溶液,冰水浴中反应5~10h,得混合溶液C;4)然后加入HCl溶液,得粘状产物;5)粘状产物在甲醇中搅拌洗涤得灰白色沉淀物,然后取出沉淀物切粒、烘干、粉碎即得产品。本发明专利技术具有抗高温、耐盐、成本低的特点,该方法条件温和可控。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及到一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法
技术介绍
降滤失剂是保证钻井液性能稳定、减少有害液体向地层滤失、稳定井壁和保证井径规则的重要钻井液处理剂。随着油田钻井的发展和深井海洋钻井项目的增加,对钻井液降滤失剂的要求也不断提高,以满足耐盐性(NaCl含量大于10%,CaCl2含量大于5%)和抗高温性(温度高于150℃)的新要求。目前常用的降滤失剂如:预胶化淀粉、聚氧化乙烯(PEO)等非离子型降滤失剂,改性纤维素类(CMC)、改性淀粉类(CMS)、水解聚丙烯腈类(HPAN)、水解聚丙烯酰胺类(HPAM)、磺化类产品等阴离子型降滤失剂,已经不能完全满足这种要求。因此开发抗高温耐盐降滤失剂是目前研究的热点。主要有三种方法:(1)对丙烯类共聚物降滤失剂进行改性;(2)以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为基础与其他它单体合成的共聚物;(3)开发两性离子聚合物类降滤失剂。由于两性离子聚合物降滤失剂另外有抑制页岩的膨胀、分散,稳定井壁的作用,因此倍受关注。目前合成两性离子聚合物类降滤失剂的方法主要是以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要单体,再辅以其它阳离子单体(主要为季铵盐)来合成,尽管有良好的降滤失效果和抗高温耐盐能力,但合成条件不易控制,且阳离子单体都很昂贵。故工业化生产及实际应用均有相当难度。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗高温、耐盐、成本低的两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,该方法条件温和可控。为了实现上述目的,本专利技术的技术方案是:一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量比为10∶1~3∶1,溶解于水中,得混合溶液A,混合溶液A的质量浓度为8%~30%;2)混合溶液A在35℃~70℃,pH值3~10,加入引发剂条件下,反应3~6h,得混合溶液B,其中,引发剂为丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的0.1%~1%;3)混合溶液B用冰水浴冷却,待温度稳定后,按-CONH2∶NaClO∶NaOH=1∶0.1∶10~1∶1∶10的物质量比(即摩尔比)加入含NaOH的-10℃~5℃的NaClO溶液,冰水浴中反应5~10h,得混合溶液C;4)然后按HCl∶NaOH=1∶1的物质量比(即摩尔比)加入HCl溶液,得粘状产物;5)粘状产物在甲醇中搅拌洗涤得灰白色沉淀物,然后取出沉淀物切粒、烘干、粉碎即得两性离子聚合物降滤失剂产品。所述的丙烯酰胺(AM)采用工业级产品,天津市科密欧化学试剂有限公司生产。-->所述的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)采用工业级产品,山东省巨野县中海化工有限公司生产。所述的引发剂为过硫酸氨;或者为过硫酸氨和亚硫酸氢钠,过硫酸氨与亚硫酸氢钠的质量比为2∶1;过硫酸氨、亚硫酸氢钠为分析纯,国药集团化学试剂有限公司生产。所述的次氯酸钠溶液为分析纯(有效氯含量>10%),天津市津北精细化工有限公司生产。将上述两性离子聚合物降滤失剂产品用于淡水、盐水、饱和盐水、复合盐水或含钙盐水钻井液中,均有优异的降滤失性能。当其用量为1.0%(质量)时,可使含钙盐水钻井液的API失水量从基浆的170mL降至10mL;经180℃滚动老化16h,失水量仅为13ml,抗高温、耐盐能力强。本专利技术的有益效果是:1、本专利技术的两性离子聚合物降滤失剂中的阳离子基团(-NH3+)能增强降滤失剂在黏土表面的吸附,-NH3+能卡入黏土品格中的网眼,增加降滤失剂分子堵塞毛细孔的几率;此降滤失剂中的阴离子基团(-SO3-)抗盐能力强,从而增强其在高温及高盐浓度下的降滤失性能。2、本专利技术的方法,其条件温和可控,产物转化率高,重现性好,不需要昂贵的阳离子单体[本专利技术采用来源丰富的丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),成本低],工业化生产可行性高。因此有更高的实际应用能力和市场前景。具体实施方式实施例1:一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为10∶1,溶解于水中,得混合溶液A,混合溶液A的质量浓度为8%;2)混合溶液A在35℃,pH值3,加入引发剂条件下,反应3h,得混合溶液B,其中,引发剂为丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM和AMPS)质量的0.1%;3)混合溶液B用冰水浴冷却,待温度稳定后,按-CONH2(酰氨基)∶NaClO∶NaOH=1∶0.1∶10的物质量比(即摩尔比)加入含NaOH的-10℃的NaClO溶液,冰水浴中反应5h,得混合溶液C;4)然后按HCl∶NaOH=1∶1的物质量比(即摩尔比)缓慢加入HCl溶液,得粘状产物;5)粘状产物在甲醇中反复搅拌洗涤得灰白色沉淀物,然后取出沉淀物切粒、烘干、粉碎即得两性离子聚合物降滤失剂产品(浅黄色粉末状)。所述的丙烯酰胺(AM)采用工业级产品,天津市科密欧化学试剂有限公司生产。所述的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)采用工业级产品,山东省巨野县中海化工有限公司生产。所述的引发剂为过硫酸氨,为分析纯,国药集团化学试剂有限公司生产。所述的次氯酸钠溶液为分析纯(有效氯含量>10%),天津市津北精细化工有限公司生产。实施例2:-->一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为5∶1,溶解于水中,得混合溶液A,混合溶液A的质量浓度为20%;2)混合溶液A在50℃,pH值7,加入引发剂条件下,反应4h,得混合溶液B,其中,引发剂为丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM和AMPS)质量的0.5%;3)混合溶液B用冰水浴冷却,待温度稳定后,按-CONH2(酰氨基)∶NaClO∶NaOH=1∶0.5∶10的物质量比加入含NaOH的1℃的NaClO溶液,冰水浴中反应8h,得混合溶液C;4)然后按HCl∶NaOH=1∶1的物质量比缓慢加入HCl溶液,得粘状产物;5)粘状产物在甲醇中反复搅拌洗涤得灰白色沉淀物,然后取出沉淀物切粒、烘干、粉碎即得两性离子聚合物降滤失剂产品(浅黄色粉末状)。所述的丙烯酰胺(AM)采用工业级产品,天津市科密欧化学试剂有限公司生产。所述的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)采用工业级产品,山东省巨野县中海化工有限公司生产。所述的引发剂为亚硫酸氢钠和过硫酸氨,过硫酸氨与亚硫酸氢钠的质量比为2∶1,为分析纯,国药集团化学试剂有限公司生产。所述的次氯酸钠溶液为分析纯(有效氯含量>10%),天津市津北精细化工有限公司生产。实施例3:一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量比为3∶1,溶解于水中,得混合溶液A,混合溶液A的质量浓度为30%;2)混合溶液A在70℃,pH值10,加入引发剂条件下,反应6h,得混合溶液B,其中,引发剂为丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM和AMPS)质量的1%;3)混合溶液B用冰水浴冷却,待温度稳定后,按-CONH2(酰氨基)∶NaClO∶NaOH=1∶1∶10的物质量比加入含NaOH的5℃本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量比为10∶1~3∶1,溶解于水中,得混合溶液A,混合溶液A的质量浓度为8%~30%;2)混合溶液A在35℃~70℃,pH值3~10,加入引发剂条件下,反应3~6h,得混合溶液B,其中,引发剂为丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的0.1%~1%;3)混合溶液B用冰水浴冷却,待温度稳定后,按-CONH↓[2]∶NaClO∶NaOH=1∶0.1∶10~1∶1∶10的物质量比加入含NaOH的-10℃~5℃的NaClO溶液,冰水浴中反应5~10h,得混合溶液C;4)然后按HCl∶NaOH=1∶1的物质量比加入HCl溶液,得粘状产物;5)粘状产物在甲醇中搅拌洗涤得灰白色沉淀物,然后取出沉淀物切粒、烘干、粉碎即得两性离子聚合物降滤失剂产品。

【技术特征摘要】
1.一种两性离子聚合物降滤失剂的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)按丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量比为10∶1~3∶1,溶解于水中,得混合溶液A,混合溶液A的质量浓度为8%~30%;2)混合溶液A在35℃~70℃,pH值3~10,加入引发剂条件下,反应3~6h,得混合溶液B,其中,引发剂为丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的0.1%~1%;3)混合溶液B用冰水浴冷却,待温度稳定后,按-CONH2∶NaClO∶NaOH=1∶0...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈艳玲王艳新宋俊庭
申请(专利权)人:中国地质大学武汉
类型:发明
国别省市:83[中国|武汉]

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