用于区分VCA‑IgA阳性正常人和鼻咽癌的诊断标志物及应用制造技术

本发明专利技术公开了用于区分VCA‑IgA阳性正常人和鼻咽癌的诊断标志物及应用，诊断标志物组合由CCL3、MIF和VCA‑IgA组成。发明专利技术人从鼻咽癌病人血清和VCA‑IgA阳性人群血清的蛋白芯片中找到诊断鼻咽癌的血清标志物：CCL3、MIF。建立的CCL3、MIF联合传统鼻咽癌诊断标志物VCA‑IgA的模型可以用于区分VCA‑IgA阳性正常人群和鼻咽癌人群，提高了诊断的特异性和阳性预测值，减少了误诊，为诊断鼻咽癌提供了一个新途径。

【技术实现步骤摘要】
用于区分VCA-IgA阳性正常人和鼻咽癌的诊断标志物及应用
本专利技术涉及一种诊断标志物及其应用，特别涉及用于区分VCA-IgA阳性正常人和鼻咽癌病人的诊断标志物及其应用。
技术介绍
鼻咽癌(NasopharyngealCarcinoma,NPC)是多发于我国华南及东南亚地区的恶性肿瘤，在我国广东尤为高发。其发病因素包括EB病毒(Epstein-BarrVirus,EBV)感染、环境、遗传及饮食习惯等因素[1-3]，其中EBV感染与鼻咽癌的发生密切相关，故EBV血清学检查成为鼻咽癌筛查最重要的手段之一。目前EBV衣壳抗原IgA抗体(VCA-IgA)、EBV早期抗原IgA抗体(EA-IgA)已被广泛应用于鼻咽癌的体检筛查中[4]。邓洪等[5]报道在广西梧州鼻咽癌高发地区，采用VCA-IgA和EA-IgA抗体检测进行筛查，413,164例人群检出VCA-IgA抗体阳性(VCA-IgA+)样本12,629例(阳性率为3.06％)。筛查人群中共检出174例鼻咽癌病人(阳性预测值约为1.4％)。台湾地区和香港地区大规模人群筛查表明EBV抗体检出率约3％～6％，鼻咽癌阳性预测率约为1.5％～4.本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于区分VCA‑IgA阳性正常人和鼻咽癌病人的诊断标志物组合，由CCL3、MIF和VCA‑IgA组成。

【技术特征摘要】
1.用于区分VCA-IgA阳性正常人和鼻咽癌病人的诊断标志物组合，由CCL3、MIF和VCA-IgA组成。2.根据权利要求1所述的诊断标志物组合，其特征在于：诊断公式为Logit(p＝NPC)＝-7.650+0.018×CCL3+0.043×MIF+4.986×VCA-IgA，式中，CCL3表达单位为pg/ml，MIF表达单位为ng/ml，VCA-IgA是滴度大于1:40为1，滴度小于1：40为0，P值大于0.551时定义为高风险，反之则为低风险。3.定量CCL3、MIF和VCA-IgA的试剂组在制备区分VCA-IgA阳性正常人和鼻咽癌病人诊断试剂中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：诊断公式为Logit(p＝NPC)＝-7.650+0.018×CCL3+0.043×MIF+4.986×VCA-IgA，式中，CCL3表达单位为pg/ml，MIF表达单位为ng/ml，VCA-Ig...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘万里，曾木圣，薛宁，林建华，
申请(专利权)人：中山大学肿瘤防治中心，
类型：发明
国别省市：广东,44