一种用微波加热快速合成AEI分子筛的方法技术

本发明专利技术公开了一种用微波加热快速合成AEI分子筛的方法，将固体硅源、偏铝酸铵化合物、固体碱源、分子筛晶种混合研磨均匀，得到固相混合物在合成釜中，先于80～100℃微波加热晶化2～60分钟，然后于130～180℃微波加热晶化0.5～30小时，经过滤、洗涤、100～130℃干燥12～48小时，450～600焙烧2～10小时得到AEI分子筛。本发明专利技术提供的晶化方法时间短，合成过程简单，生产成本低，合成效率高，对环境污染少，产品重复性和分散性好，利于该分子筛的工业化生产和应用。

A method for rapid synthesis of AEI molecular sieve by microwave heating

The invention discloses a method for microwave heating rapid synthesis of AEI molecular sieve, solid silicon source, partial aluminum acid ammonium compound, solid alkali source, molecular sieve crystal mixed grinding, get solid mixture in the reactor, prior to 80 to 100 DEG C for 2 to 60 minutes of microwave heating crystallization, and then in the 130 microwave heating to 180 DEG C for 0.5 ~ 30 hours after crystallization, filtration, washing, drying at 130 deg.c for 100 ~ 12 ~ 48 hours, from 450 to 600 and 2 to 10 hours by roasting AEI molecular sieve. The crystallization time of the method provided by the invention is short, simple synthesis process, low production cost, high synthesis efficiency, less environmental pollution, product repeatability and good dispersion, suitable for industrial production and application of the molecular sieve.

【技术实现步骤摘要】
一种用微波加热快速合成AEI分子筛的方法
本专利技术属于无机多孔材料合成领域，具体来说涉及到一种微波加热固相合成AEI型分子筛的方法。
技术介绍
微波是指波长在1米至1毫米之间、频率在300MHz至300000MHz之内的无线电波。微波在进行直线传播的过程中遇到不同物料时会产生反射、吸收和穿透现象，微波能量场高速不断地变换着正负极性，使物质分子的运动发生巨变，互相碰撞、摩擦、挤压，从而使动能即微波能转化为热能，对物质进行加热。和传统的加热方法相比较，微波加热具有速度快，没有温度梯度和热应力，没有滞后效应等特点，具有温度均匀、反应速度极大提高的特点。微波加热用于合成分子筛与传统水热合成方法相比，由于微波的高频震荡及场加热的方式，微波合成体系中的凝胶高度分散并形成均一的温度分布环境，更有利于晶化过程得进行，缩短诱导期，所得产物粒度小而均一。具有反应速度快、反应条件温和、能耗低、分子筛粒度分布窄、合成液配比区间宽的特点，而且合成的分子筛具有较高的纯度，窄的粒径分布和均一的形态。文献(JournalofSolidStateChemistry.2008，181(9)：2298-2305；Mic本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用微波加热快速合成AEI分子筛的方法，其特征在于：是将固体硅源、凝胶状偏铝酸铵化合物、固体碱源、分子筛晶种混合研磨均匀，得到含有少量水的固相混合物在合成釜中微波加热晶化反应，所得到的产物经洗涤、过滤，烘干和焙烧后得到AEI分子筛；所述凝胶状偏铝酸铵化合物由铝源与烷基哌啶鎓类的有机模板剂OSDA水溶液反应制得。

【技术特征摘要】
1.一种用微波加热快速合成AEI分子筛的方法，其特征在于：是将固体硅源、凝胶状偏铝酸铵化合物、固体碱源、分子筛晶种混合研磨均匀，得到含有少量水的固相混合物在合成釜中微波加热晶化反应，所得到的产物经洗涤、过滤，烘干和焙烧后得到AEI分子筛；所述凝胶状偏铝酸铵化合物由铝源与烷基哌啶鎓类的有机模板剂OSDA水溶液反应制得。2.根据权利要求1所述方法，其特征在于：偏铝酸铵化合物制备方法为将铝源与烷基哌啶鎓类的有机模板剂OSDA化合物水溶液在100～180℃温度下反应6～24小时，然后室温～80℃减压蒸馏除去多余的水分，得到凝胶状的偏铝酸铵化合物。3.根据权利要求1或2所述方法，其特征在于：固相混合物中下述组分摩尔比例为硅源以SiO2计算、铝源以Al2O3计算、固体碱源以Na2O计算、有机模板剂以OSDA计算，Na2O:SiO2:Al2O3:OSDA＝0.1～0.5:1.0:0.004～0.083:0.05～0.5，分子筛晶种占固相混合物重量的0.1～20wt％，其中H2O含量占固相混合物重量的2.0～20.0％。4.根据权利要求1所述方法，其特征在于：微波加热晶化过程为，首先固相混合物于80～100℃微波加热晶化2～60分钟，然...

【专利技术属性】
技术研发人员：王志光，李进，王炳春，刘国东，王建青，
申请(专利权)人：中触媒新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁,21