一种胶原蛋白凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种胶原蛋白凝胶及其制备方法，包含以下质量百分比的原料：胶原蛋白溶液20～80％、PCL微球80～20％和利多卡因0～1％。本发明专利技术的胶原蛋白凝胶采用的原料为完全可降解的材料，植入人体后可完全吸收，且PCL的降解周期较长，其降解时间可以长达2年，使胶原蛋白凝胶的效果持续时间长，减少了对胶原蛋白凝胶的使用频率。

【技术实现步骤摘要】
一种胶原蛋白凝胶及其制备方法
本专利技术涉及组织工程材料
，具体而言，涉及一种胶原蛋白凝胶及其制备方法。
技术介绍
随着年龄的增长和/或作为某些疾病的后果，包括肌肉和脂肪的人体软组织会减少，影响外貌和/或功能。现今，以注射美容为主的微整形为越来越多的消费者所关注，其中以肉毒素和透明质酸占据大部分市场，而肉毒素本身为一种神经毒素，其用量需要严格控制，在医疗美容行业各方面发展不完善的国内市场，很容易引发系列安全隐患；透明质酸本身吸收时间快，持续时间短，往往需要多次注射才能达到预期效果。此外也有胶原蛋白类或生物材料类注射剂，这些注射剂都不能同时满足完全可吸收、持续时间长的特点。市场上的美容注射剂有一些非完全可吸收，植入人体后会留下安全隐患。另外一些完全可吸收的美容注射剂，其在降解时间上往往在一年甚至半年以内，效果持续时间短，增加了使用者的注射频率。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供的一种胶原蛋白凝胶及其制备方法，更好的克服了上述现有技术存在的问题和缺陷，该胶原蛋白凝胶采用的原料为完全可降解的材料，植入人体后可完全吸收，且聚己内酯PCL的降解周期较长，使胶原蛋白凝胶的效果持续时间长，减少了对胶原蛋白凝胶的使用频率。一种胶原蛋白凝胶，包含以下质量百分比的原料：胶原蛋白溶液20～80％、PCL微球80～20％和利多卡因0～1％。进一步地，所述胶原蛋白的质量百分比大于等于40％，所述PCL微球的质量百分比小于等于60％。进一步地，所述胶原蛋白的质量百分比大于等于55％，所述PCL微球的质量百分比小于等于45％，并且所述利多卡因的质量百分比大于等于0.1％。进一步地，所述胶原蛋白溶液为去端肽胶原蛋白的水溶液，所述去端肽胶原蛋白的质量百分浓度为1～30％。进一步地，所述PCL微球的粒径大小为20～75μm。进一步地，所述PCL微球的粒径大小为35～45μm。本专利技术还提供了一种胶原蛋白凝胶的制备方法，所述胶原蛋白凝胶是上述的胶原蛋白凝胶，所述制备方法包括：将各原料混合均匀。进一步地，将各原料采用超声振荡混合均匀。进一步地，所述超声的时间为5～15min，所述超声的频率为15～30Hz。进一步地，所述PCL微球采用超声喷雾法或者微流控法制备得到，制备所述PCL微球所采用的PCL原料的黏度为40000～100000mPa.s，制备所述PCL微球所采用的表面活性剂为聚乙烯醇、甲基纤维素或羧甲基纤维素的乳化液。与现有技术相比，本专利技术的一种胶原蛋白凝胶及其制备方法的有益效果是：(1)本专利技术的胶原蛋白凝胶采用的原料为完全可降解的材料，植入人体后可完全吸收，且PCL的降解周期较长，其降解时间可以长达2年，使胶原蛋白凝胶的效果持续时间长，减少了对胶原蛋白凝胶的使用频率。(2)本专利技术的胶原蛋白凝胶的制备方法简单，可以通过多种制备工艺得到粒度均一的PCL微球，与胶原蛋白溶液混合得到效果持续时间较长的胶原蛋白凝胶。为使本专利技术的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，作详细说明如下。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面结合实施例的方式对本专利技术的技术方案做详细说明，在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。如本文所用之术语：“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，A和/或B包括(A和B)和(A或B)；本专利技术提供了一种胶原蛋白凝胶，包含以下质量百分比的原料：胶原蛋白溶液20～80％如20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％或80％等；PCL微球80～20％如80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％或20％等；利多卡因0～1％如0％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％或1％等。胶原蛋白(Collagen)是人体的一种非常重要的蛋白质，主要存在于结缔组织中。它具有很强的伸张能力，是韧带和肌键的主要成份，胶原蛋白还是细胞外基质的主要组成成分。它使皮肤保持弹性，而胶原蛋白的老化，则使皮肤出现皱纹。胶原蛋白是一种生物性高分子物质，是一种白色、不透明、无支链的纤维性蛋白质。它可以补充皮肤各层所需的营养，使皮肤中胶原活性增强，有滋润皮肤，延缓衰老、美容、消皱、养发等功效。本专利技术的胶原蛋白优选猪源性胶原蛋白，如采购自SIGMA的产品编号为5162，或采购自SangonBiotech的CAS编号为9007-34-5。本专利技术的PCL微球通过对PCL原料采用微乳液法、超声喷雾法或者微流控法制备得到，PCL微球与胶原蛋白溶液有良好的相容性，且均为可完全降解的原料。利多卡因又称赛罗卡因、昔罗卡因、盐酸利多卡因、Lidocainum、Lighocaine、Lignocaine，为酰胺类局麻药。利多卡因在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，具有抗室性心率失常作用，利多卡因在本专利技术中充当抗生素的作用。进一步地，所述胶原蛋白的质量百分比大于等于40％，所述PCL微球的质量百分比小于等于60％。进一步地，所述胶原蛋白的质量百分比大于等于55％，所述PCL微球的质量百分比小于等于45％，并且所述利多卡因的质量百分比大于等于0.1％。优选地，所述胶原蛋白溶液为去端肽胶原蛋白的水溶液，所述去端肽胶原蛋白的质量百分浓度为1～30％如1％、3％、5％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、23％、25％、28％或30％等。优选地，所述去端肽胶原蛋白的质量百分浓度为5～20％。优选地，所述去端肽胶原蛋白的质量百分浓度为5～10％。需要说明的是，胶原蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胶原蛋白凝胶，其特征在于：包含以下质量百分比的原料：胶原蛋白溶液20～80％、PCL微球80～20％和利多卡因0～1％。

【技术特征摘要】
1.一种胶原蛋白凝胶，其特征在于：包含以下质量百分比的原料：胶原蛋白溶液20～80％、PCL微球80～20％和利多卡因0～1％。2.根据权利要求1所述的胶原蛋白凝胶，其特征在于：所述胶原蛋白的质量百分比大于等于40％，所述PCL微球的质量百分比小于等于60％。3.根据权利要求1所述的胶原蛋白凝胶，其特征在于：所述胶原蛋白的质量百分比大于等于55％，所述PCL微球的质量百分比小于等于45％，并且所述利多卡因的质量百分比大于等于0.1％。4.根据权利要求1所述的胶原蛋白凝胶，其特征在于：所述胶原蛋白溶液为去端肽胶原蛋白的水溶液，所述去端肽胶原蛋白的质量百分浓度为1～30％。5.根据权利要求1所述的胶原蛋白凝胶，其特征在于：所述PCL微球的粒径大小为20～75μm。6.根据权利要求5所述的胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：金振华，杨习锋，曾晨光，
申请(专利权)人：广州新诚生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44