【技术实现步骤摘要】
一种可降解骨植入物的制备方法
本专利技术具体涉及一种可降解骨植入物的制备方法。
技术介绍
近年来,随着生物医用植入材料的迅速发展,很多新型的医用植入材料被成功应用到临床中,取得了很好了医疗效果。其中,在骨科医用材料中,传统的钛合金、不锈钢等金属材料虽然已经获得广泛的临床应用,但是也表现出明显的应用局限性。但是不锈钢和钛合金都是生物惰性材料,在体内不可降解,并容易产生可溶性离子,易引起生物毒性、局部过敏或炎症;骨愈合后需要二次手术将植入材料取出,增加了患者的痛苦、心理和经济负担。因此,研究对象到现在致力于开发新型可降解生物材料,目前临床应用的典型生物体内可降解的医用材料包括高分子材料、无机材料、金属材料和这些材料组成的复合材料。这些材料具有各自的优良特性,但也存在不足之处。高分子材料在可降解生物医用材料中应用最广泛,但是其强度很低,甚至很难达到常规金属材料强度的十分之一,很难在需要承受外力的骨科医用材料中获得使用。无机物有优良的骨组织相容性,但呈现脆性,成形性能差,很难制成临床需要的不同形状、尺寸的骨固定材料。然而,可降解金属的降解速率过快、局部降解不均匀、骨诱导能力不良等问题,目前尚不能满足临床要求。因此,必须开发低降解速率、均匀降解且具有诱导骨细胞生长的可降解骨植入物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种可降解骨植入物的制备方法。为了实现上述目的,本专利技术提供了一种可降解骨植入物的制备方法,该方法包括如下步骤:步骤a.按照重量份称取氧化镁56-68份、纳米二氧化硅44-50份、碳化锆15-20份、硅酸三钙4-6份、卵磷脂4-8份、半水硫酸钙10-2 ...
【技术保护点】
一种可降解骨植入物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:步骤a.按照重量份称取氧化镁56‑68份、纳米二氧化硅44‑50份、碳化锆15‑20份、硅酸三钙4‑6份、卵磷脂4‑8份、半水硫酸钙10‑20份、透明质酸钠6‑12份、羧基化细菌纤维素7‑14份、淀粉12‑18份和蒸馏水150‑200份,将各组分混合搅拌后得到糊状物;步骤b.将糊状物注入模具中,进行加压成型,并保持压力6.4‑7.8atm,保压 15‑30min;步骤c.待糊状物固化后脱模,得到骨植入物;步骤d.将骨植入物放置在温度35‑38℃、湿度40‑45%的恒温恒湿柜中10‑20h。
【技术特征摘要】
1.一种可降解骨植入物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:步骤a.按照重量份称取氧化镁56-68份、纳米二氧化硅44-50份、碳化锆15-20份、硅酸三钙4-6份、卵磷脂4-8份、半水硫酸钙10-20份、透明质酸钠6-12份、羧基化细菌纤维素7-14份、淀粉12-18份和蒸馏水150-200份,将各组分混合搅拌后得到糊状物;步骤b.将糊状物注入模具中,进行加压成型,并保持压力6.4-7.8atm,保压15-30min;步骤c.待糊状物固化后脱模,得到骨植入物;步骤d.将骨植入物放置在温度35-38℃、湿度40-45%的恒温恒湿柜中10-20h。2.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员:金仲恩,全春兰,张帆,
申请(专利权)人:苏州蔻美新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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