一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法，其结构式为：

A 1 phenothiazinyl 3 aryl 4 acetyl 1,5 5-hexanedione and preparation method thereof

The invention provides a 1 phenothiazinyl 3 aryl 4 acetyl 1,5 5-hexanedione and its preparation method, the structural formula:

【技术实现步骤摘要】
一种1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮及其制备方法
本专利技术属于化学合成领域，特别涉及一种1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮及其制备方法。
技术介绍
N-吩噻嗪基查尔酮由于其含有一个a,β-不饱和双键，所以关于N-吩噻嗪基查尔酮的反应多围绕Michael加成反应或者合环反应进行。它可与肼类、腈、活泼亚甲基化合物或胺等物质进行Michael加成反应，生成一系列含有吩噻嗪基的衍生物，该类衍生物在抗菌，抗病毒等领域有很好的应用。Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的有机反应，其最直接的应用就是增长碳链，合成含有多个官能团的化合物，这些化合物均具有进一步反应的能力，生成各种类型的有机化合物。但传统的Michael反应大多是以强碱作催化剂在有机溶剂中进行，催化剂碱性太强或者反应时间较长，会有很多的副产物产生，从而产率不理想。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮及其制备方法，采用固相研磨法，合成了一系列未见文献报道的新的Michael加成产物，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮，其特征在于，其结构通式如下：

【技术特征摘要】
1.一种1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮，其特征在于，其结构通式如下：其中Ar为苯基、取代苯基或杂环基。2.根据权利要求1所述的1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮，其特征在于：所述取代苯基为对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、对硝基苯基、间硝基苯基、邻硝基苯基、二甲氨基苯基、羟基苯基、苯乙烯基；所述杂环基为呋喃基、噻吩基或吡啶基。3.权利要求1或2所述的1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮的制备方法，其特征在于，其具体步骤如下：向干燥的研钵中加入Amol1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮，Bmol催化剂，Cmol乙酰丙酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮，其中A:B:C＝1:(1～1.5):(1～2.0)。4.根据权利要求3所述的1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮的制备方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹大伟，黄涛，乔倩瑜，刘玉婷，王忠宇，杨丽莎，刘凯，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61