聚丙烯树脂组合物和由其得到的热收缩薄膜制造技术

技术编号:1622295 阅读:163 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种聚丙烯树脂组合物,含有20-99.99重量份基于丙烯的聚合物(A),它具有小于1.7的离模膨胀比和125-139℃的熔点,该熔点是通过DSC测量的熔融曲线中具有最高强度峰的峰值温度来定义的,和0.01-80重量份基于丙烯的聚合物(B),它具有不低于1.8的离模膨胀比。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚丙烯树脂组合物和可用该树脂组合物得到的热收缩薄膜。更具体地说,本专利技术涉及一种聚丙烯树脂组合物,其具有优良的拉伸加工性能并适于用作热收缩薄膜的原料,该薄膜具有优良的刚度、热收缩性和焊接切口密封性,还涉及使用该树脂组合物得到的具有良好刚度、热收缩性和焊接切口密封性的热收缩薄膜。
技术介绍
一般来说,热收缩薄膜是以这样一种方式使用的薄膜,即要打包的单个物体或要打包的含有多个物体的集合体先用热收缩薄膜粗略地打包,然后使该薄膜受热收缩,致使在其被加热和收缩时能够固定、保持和包住要打包的物体。这种热收缩性一般要求在低于薄膜的熔融温度收缩并呈现高收缩性。此外,近年来,自动打包机的打包速度已经提高。因此,希望在用自动打包机打包过程中所采用的焊接切口密封,热收缩薄膜不出现密封缺陷,例如在密封部分形成穿孔。另外,希望热收缩薄膜造成密封缺陷,例如在用自动打包机打包过程中所采用的焊接切口密封,在密封部分形成穿孔。还希望其具有高刚度在对热收缩薄膜实施多色印刷时不出现重影。另外,随着薄膜制造速度的提高,希望薄膜制造过程中拉伸加工性也很好。作为改进焊接切口密封之后耐穿孔性的途径,JP-A-10-7816揭示了一种在聚丙烯树脂中加入成核剂的方法。JP-A-2000-336221揭示了一种聚丙烯树脂组合物,它含有一种聚丙烯树脂,其MFR为0.3-2.5g/10min,挠曲模量为500-1000MPa,和另一种聚丙烯树脂,其熔点范围为135-150℃,比前者聚丙烯高5℃或更多,MFR为2.5-20g/10min,挠曲模量为500-1000MPa。然而,人们希望进一步改进热收缩薄膜的刚度和焊接切口密封性,此外,也希望改进作为热收缩薄膜原料的组合物的拉伸加工性。本专利技术的目的是提供一种聚丙烯树脂组合物,其具有优良的拉伸加工性并且适于用作具有良好刚度、热收缩性和焊接切口密封性的热收缩薄膜的原料,并提供一种热收缩性薄膜。
技术实现思路
第一方面,本专利技术涉及一种聚丙烯树脂组合物,其含有20-99.99重量份基于丙烯的聚合物(A),它具有小于1.7的离模膨胀比和125-139℃的熔点,其是通过DSC测量的熔融曲线中具有最高强度峰的峰值温度定义的,和0.01-80重量份基于丙烯的聚合物(B),它具有不低于1.8的离模膨胀比。第二方面,本专利技术涉及一种通过至少单向拉伸上述聚丙烯树脂组合物而得到的热收缩薄膜。具体实施例方式本专利技术所用基于丙烯的聚合物(A)是丙烯均聚物或基于丙烯的无规共聚物。当本专利技术所用基于丙烯的聚合物(A)是基于丙烯的无规共聚物时,其可以是通过丙烯与乙烯和/或至少一种选自具有4-20个碳原子的α-烯烃共聚单体共聚合而得到的基于丙烯的无规共聚物。具有4-20个碳原子的α-烯烃的例子包括1-丁烯、2-甲基-1-丙烯、1-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、2-乙基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、2-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3,3-二甲基-1-丁烯、1-庚烯、甲基-1-己烯、二甲基-1-戊烯、乙基-1-戊烯、三甲基-1-丁烯、甲基乙基-1-丁烯、1-辛烯、甲基-1-戊烯、乙烯-1-己烯、二甲基-1-己基、丙烯-1-庚烯、甲基乙基-1-庚烯、三甲基-1-戊烯、丙烯-1-庚烯、二乙基-1-丁烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一烯,和1-十二烯。优选的是1-丁烯、1-戊烯、1-己烯和1-辛烯。更优选的是1-丁烯和1-己烯。用作本专利技术基于丙烯的聚合物(A)的基于丙烯的无规共聚物的例子包括丙烯-乙烯无规共聚物、丙烯-α-烯烃无规共聚物和丙烯-乙烯-α-烯烃无规共聚物。丙烯-α-烯烃无规共聚物的例子包括丙烯-1-丁烯无规共聚物、丙烯-1-己烯无规共聚物和丙烯-1-辛烯无规共聚物。丙烯-乙烯-α-烯烃无规共聚物的例子包括丙烯-乙烯-1-丁烯无规共聚物、丙烯-乙烯-1-己烯无规共聚物和丙烯-乙烯-1-辛烯无规共聚物。优选的是丙烯-乙烯-无规共聚物、丙烯-1-丁烯无规共聚物、丙烯-1-己烯无规共聚物、丙烯-乙烯-1-丁烯无规共聚物和丙烯-乙烯-1-己烯无规共聚物。当用作本专利技术基于丙烯的聚合物(A)的基于丙烯的无规共聚物是丙烯-乙烯无规共聚物时,乙烯的含量通常为1-7重量%,考虑到所得聚丙烯树脂组合物的拉伸加工性或热收缩薄膜的刚度,优选乙烯含量为2-7重量%,更优选为3-6重量%。当用作本专利技术基于丙烯的聚合物(A)的基于丙烯的无规共聚物是丙烯-α-烯烃无规共聚物时,α-烯烃的含量通常为1-30重量%,考虑到所得聚丙烯树脂组合物的拉伸加工性或热收缩薄膜的刚度,优选α-烯烃含量为2-10重量%,更优选为3-7重量%。当用作本专利技术基于丙烯的聚合物(A)的基于丙烯的无规共聚物是丙烯-乙烯-α-烯烃无规共聚物时,乙烯的含量通常为0.1-7重量%,考虑到所得聚丙烯树脂组合物的拉伸加工性或热收缩薄膜的刚度,优选乙烯含量为2-6重量%,更优选为2-4重量%。当用作本专利技术基于丙烯的聚合物(A)的基于丙烯的无规共聚物是丙烯-乙烯-α-烯烃无规共聚物时,α-烯烃的含量通常为1-30重量%,考虑到所得聚丙烯树脂组合物的拉伸加工性或热收缩薄膜的刚度,优选α-烯烃含量为2-10重量%,更优选为3-7重量%。本专利技术所用基于丙烯的聚合物(A)具有小于1.7的离模膨胀比,优选1.1-1.5,更优选1.2-1.3。当离模膨胀比是1.7或更高时,所得热收缩薄膜可能透明性不足。本专利技术所用基于丙烯的聚合物(A)的含量为20-99重量份,优选50-99.9重量份,更优选80-99.9重量份。当基于丙烯的聚合物(A)的含量低于20重量份时,所得热收缩薄膜可能焊接切口密封性不足。当基于丙烯的聚合物(A)的含量高于99.99重量份时,聚丙烯树脂组合物可能拉伸加工性不足。本专利技术所用基于丙烯的聚合物(A)的熔融流动速率通常为0.3-20g/10min,考虑到所得聚丙烯树脂组合物的挤出稳定性或拉伸加工性,优选0.5-10g/10min,更优选0.8-7g/10min。本专利技术所用基于丙烯的聚合物(A)的熔点一般是125-139℃,它是通过DSC测量的熔融曲线中具有最高强度峰的峰值温度所定义的,考虑到所得聚丙烯树脂组合物的拉伸加工性和所得热收缩薄膜的刚度,其优选是128-138℃,更优选是129-135℃。当用作本专利技术基于丙烯的聚合物(A)的基于丙烯的无规共聚物是丙烯-乙烯-α-烯烃无规共聚物时,考虑到薄膜的拉伸加工性,添加剂,例如润滑剂和抗静电剂,向薄膜表面的渗料性,以及考虑到薄膜的防粘连性,在不高于40℃以升温洗脱分级方法使用邻二氯苯作为溶剂进行洗脱的量,优选是2.5-7重量%,更优选2.5-6重量%,还更优选4-6重量%。考虑到热收缩和拉伸加工性,在升温洗脱分级方法中,在高于40℃但不高于100℃下洗脱树脂的量,优选是84-97.5%重量,更优选89-97.5%重量,还更优选94-96重量%。此外,考虑到拉伸加工性,在升温洗脱分级方法中,在高于100℃下但不高于130℃洗脱树脂的量,优选是0-9%重量,更优选0-5%重量,还更优选0-2重量%。本专利技术所用的基于丙烯的聚合物(B)具有的离模膨胀比不低于1.8,优选1.8-3,更优选2-3。当本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:小畑洋一江原健
申请(专利权)人:住友化学工业株式会社
类型:发明
国别省市:

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