定制镜片装置和方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种用于识别患者的定制接触镜片的系统和方法。所述方法包括：接收来自患者的裸眼检查的结果作为输入，所述结果包含至少所测量的球镜度；接收所选择的试戴镜片的目标球镜度或实际测量球镜度作为输入；接收佩戴所述试戴镜片的患者的屈光度检查结果作为输入，其中所述屈光度检查结果包含至少所测量的球镜度；基于从所述裸眼检查和所述屈光度检查接收的输入，计算通过所述患者眼睛上的所述试戴镜片递送的镜度；使用通过所述试戴镜片递送的所计算的镜度以及所述试戴镜片的所述目标球镜度或实际测量球镜度，计算效能比；以及使用所述效能比以及来自所述裸眼检查的所测量的球镜度，计算所述患者的定制镜片镜度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】定制镜片装置和方法
本专利技术整体涉及接触镜片领域，更具体地，涉及一种为患者提供定制接触镜片的系统和方法。
技术介绍
如今人们普遍使用接触镜片来矫正视力。目前存在高通量低成本的制造接触镜片的若干传统方法。这些方法包括但不限于浇注模塑、旋转浇注、车床加工和使用业内已知技术如“LightstreamTechnology”及其任何组合。传统的浇注模塑涉及使用金刚石单点车削技术生产金属工具(也称为插件)，所生产的金属工具用于注塑工艺中来生产凸/凹塑料镜片模具。随后将液体单体放置于一对凸/凹模具之间，然后固化。接下来，将固化的镜片从模具对移除并使其经受后处理步骤(包括水合、释放、消毒、检测、测量、包装等)，最终得到可用产品。通常，旋转浇注也涉及使用金刚石单点车削技术生产金属工具，所生产的金属工具用于注塑工艺中来生产凹塑料镜片模具，然后向凹塑料镜片模具中加入液体单体。然后使模具和单体围绕中心轴旋转，同时使其暴露于固化辐射，并且形成镜片。与浇注模塑类似，将固化的镜片从镜片模具移除并使其经受后处理步骤(包括水合、释放、消毒、检测、测量、包装等)，最终得到可用产品。由于当通过旋转浇注形成镜片时，镜片的凹表面易于进入，因此如果需要，可在预水合状态下测量凹表面和镜片的厚度。通常，车床加工涉及使用金刚石单点车削技术直接从镜片坯件(也称为纽扣件(button))生产预水合镜片。然后使预水合镜片经受后处理步骤，包括水合、消毒、检测、测量、包装等，最终得到可用产品。由于当通过对纽扣件进行金刚石单点车削来形成预水合镜片时，预水合镜片的两个表面都易于进入，因此如果需要，可在预水合状态下更充分地测量该预水合镜片。还可使用金刚石单点车削直接生产镜片模具，所生产的这些镜片模具可利用于上述的浇注模塑或旋转浇注中。“LightstreamTechnology”是CibaVisionCorporation(Duluth，GA)(现在的Alcon)所使用的一项技术，其涉及使用可重复使用的玻璃模具对来代替塑料模具。每个玻璃模具对由浸没在镜片单体中的凹表面模具和凸表面模具组成，将这两个模具彼此靠近放置，使得两个曲表面之间的间隙标测所需的预水合接触镜片轮廓。使用紫外光穿过玻璃模具，使单体固化，分离模具，然后使镜片经历包括水合、消毒、检测、测量、包装等的各个阶段，最终得到可用产品。目前生产和销售的大多数接触镜片都在离散参数范围中，包括有限的基弧、直径和镜度。球镜度供应因制造商而异，但通常在-20.00D至+20.00D的范围内，更可能为-12.00D至+8.00D。通常，这些范围内的镜度仅以0.25D步长(镜度在-6.00D至+6.00D的范围内之间时)和以0.50D步长(镜度超出±6.00D的范围时)供应。目前，大多数柱镜度也以离散步长供应，每个制造商有自己的范围。由Johnson&JohnsonVisionCare(Jacksonville，FL)制造和销售的品牌的散光镜片例如目前只供应-0.75D、-1.25D、-1.75D和-2.25D的柱矫正。散光镜片的可用镜度轴也是有限的，通常以10°步长供应，低柱镜度的可用镜度轴在0°至180°的范围，高柱镜度的可用镜度轴受到一些制造商的限制，更进一步地说为80°、90°、100°、170°、180°和190°(180°和190°角可分别被称为0°和10°角)。制造商仅供应离散步长的接触镜片参数的原因有很多，但可包括工具和模具制造的成本、用于储存大量工具库存单位(SKU)的库存成本、存储大量镜片的库存成本、需要高度镜度矫正的患者并不普遍等。例如，考虑一种称为“BrandX”的虚构散光产品的SKU数量，该产品供应1种基弧和1种直径。BrandX在-6.00D至+6.00D的球镜度范围内以0.25D步长供应时，具有49个不同的SKU。如果仅沿着一个轴供应-0.75D、-1.25D、-1.75D和-2.25D的柱镜度，则SKU的数量增加到四倍，即196个。如果考虑BrandX的轴供应，每10°对应柱镜度中的每个柱镜度，则SKU将乘以18，以得到3528个SKU。在轴上每10°供应每个增量柱镜度，则增加882个SKUBrandX的产品组合。如果-0.25D至-2.25D以0.25D步长供应柱镜度，则BrandXSKU的总数将为7938。仅一个另外的基弧供应就可使SKU加倍到15,876个，并且如果再增加仅一个直径可再使SKU加倍到31,752个。如果以5°而不是10°的增量供应BrandX的轴，则将使SKU的数量加倍到63,504。以另选材料供应BrandX也大大增加了SKU的数量。不同的镜片设计、镜度、基弧、直径和形状的供应全部需要制备不同的工具。每种金属工具的成本在100至500美元，用于大量SKU的浇注模塑是昂贵的建议，特别是当使用多腔技术(其中在每个模具块中使用相同设计的多个工具)更是如此。因此，制造商对他们生产的不同接触镜片设计选项的数量是有选择性的，通常他们选择与最常见的视力需求/订购处方一致的设计选项。当然，这就意味着处方在制造商提供的范围之间或之外的个体必须购买在矫正其特定视力或适合需求方面不太理想的镜片。使用传统的制造技术，一旦为给定处方建立模具，由该模具制造的每个产品都用该给定目标处方标记，包括镜度，并且镜片本身不被进一步单独测量。换句话讲，所生产的镜片用目标处方标记，而不相对于所得产品的实际参数标记。不对每个制造的镜片进行测量，因为这样做，必须从模具移除每个镜片，并对其进行水合、限制和分开保存。执行这些阶段并精确测量每个镜片费时、难度较大并且成本高昂，以至于令人望而却步。实际上，高通量低成本地制造水凝胶接触镜片在每批镜片和批次之间都有变型。ANSI标准Z80.20和BSENISO18369-2：2012标准规定：球镜度范围为-10.00D至+10.00D时，可接受的后顶镜度公差为±0.25D；球镜度范围为-20.00D至-10.01D和+10.01D至+20.00D时，可接受的公差为±0.50D；并且球镜度超过-20.00D以及超过+20.00D时，可接受的公差为±1.00D。以上两个标准还规定：柱镜度多至或包括-2.00D时，柱镜度的公差为±0.25D；柱镜度在-2.01D至-4.00D范围内之间时，公差为±0.37D；柱镜度超过-4.00D时，公差为±0.50D。制造商通常基于采样监测镜片参数，以确保参数在上限和下限规格限制内。如果任何测量参数的平均值偏离预期目标太远，则制造商可以调整多个工艺参数来稳定平均值。造成高通量低成本镜片的镜度变型的原因可能有多种，当与计量学误差相结合时，通常会产生偏离目标±0.15D的偏差，但可在上述限制范围内。总之，任何市售的高通量低成本镜片的实际镜片镜度都知道得不清楚，因为只有标记的(目标的)镜片镜度可供参考。最近公开了一种用于制造接触镜片的新系统和方法，其中可在定制基础上生产无限数量的不同镜片形状和镜片参数(包括镜片镜度)。美国专利8,317,505(其全文以引用方式并入本文)公开了一种用于通过选择性地将光化辐射通过光学心轴投射到一桶或一批液体聚合物中，基于体素而在体素上的单个凸光学心轴上生长镜片前体形式的方法。然后将光学心轴和镜片前体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于识别患者的定制接触镜片的方法，包括：接收来自患者的裸眼检查的结果作为输入，所述结果包含至少所测量的球镜度；接收所选择的试戴镜片的目标球镜度或实际测量球镜度作为输入；接收佩戴所述试戴镜片的患者的屈光度检查的结果作为输入，其中所述屈光度检查的所述结果包含至少所测量的球镜度；基于从所述裸眼检查和所述屈光度检查接收的输入，计算通过所述患者眼睛上的所述试戴镜片递送的镜度；使用通过所述试戴镜片递送的所计算的镜度以及所述试戴镜片的所述目标球镜度或实际测量球镜度，计算效能比；以及使用所述效能比以及来自所述裸眼检查的所测量的球镜度，计算所述患者的定制镜片镜度。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.11.05 US 14/5341061.一种用于识别患者的定制接触镜片的方法，包括：接收来自患者的裸眼检查的结果作为输入，所述结果包含至少所测量的球镜度；接收所选择的试戴镜片的目标球镜度或实际测量球镜度作为输入；接收佩戴所述试戴镜片的患者的屈光度检查的结果作为输入，其中所述屈光度检查的所述结果包含至少所测量的球镜度；基于从所述裸眼检查和所述屈光度检查接收的输入，计算通过所述患者眼睛上的所述试戴镜片递送的镜度；使用通过所述试戴镜片递送的所计算的镜度以及所述试戴镜片的所述目标球镜度或实际测量球镜度，计算效能比；以及使用所述效能比以及来自所述裸眼检查的所测量的球镜度，计算所述患者的定制镜片镜度。2.根据权利要求1所述的方法，其中接收所述试戴镜片的所述实际测量球镜度作为输入，并且其中使用所述实际测量球镜度计算所述效能比。3.根据权利要求1所述的方法，其中接收所述试戴镜片的所述目标镜片镜度作为输入，并且其中使用所述目标镜片镜度计算所述效能比。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述裸眼检查是主观检查。5.根据权利要求4所述的方法，其中使用综合屈光检查仪进行所述主观检查。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述综合屈光检查仪具有至少0.25D的分辨率。7.根据权利要求5所述的方法，其中所述综合屈光检查仪具有至少0.125D的分辨率。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述裸眼检查是客观检查。9.根据权利要求8所述的方法，其中使用折射仪进行所述客观检查。10.根据权利要求8所述的方法，其中使用测量所述患者眼睛的波前的装置进行所述客观检查。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述裸眼检查是组合主观和客观检查。12.根据权利要求1所述的方法，还包括基于所计算的定制镜片镜度为所述患者生成定制接触镜片处方的步骤。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述处方用于自由形式镜片。14.根据权利要求12所述的方法，其中所述处方用于具有与所计算的定制镜片镜度最接近的镜片镜度的市售镜片。15.一种用于识别患者的定制接触镜片的方法，包括：对患者进行裸眼检查，以获得所述患者裸眼的至少球镜度测量；基于从所述裸眼检查获得的所述球镜度测量，为所述患者选择具有所选择的目标球镜度测量或实际测量球镜度测量的试戴镜片；当所述患者正佩戴所述选择的试戴镜片时，对所述患者进行屈光度检查，以获得至少所测量的球镜度；基于所述裸眼检查的结果和所述屈光度检查的结果，计算通过所述患者眼睛上的所述试戴镜片递送的镜度；使用通过所述试戴镜片递送的所计算的镜度以及所选择的试戴镜片的所述目标球镜度测量或实际球镜度测量，计算效能比；以及使用所述效能比以及来自所述裸眼检查的球测量，计算所述患者的定制镜片镜度。16.根据权利要求15所述的方法，其中所选择的试戴镜片具有实际测量球镜度，并且其中基于所述实际测量球镜度计算所述效能比。17.根据权利要求15所述的方法，其中所选择的试戴镜片具有目标球镜度，并且其中基于所测量的球镜度计算所述效能比。18.根据权利要求15所述的方法，其中所述裸眼检查是主观检查。19.根据权利要求18所述的方法，其中使用综合屈光检查仪进...

【专利技术属性】
技术研发人员：C维德史密斯，MF维德曼，
申请(专利权)人：庄臣及庄臣视力保护公司，
类型：发明
国别省市：美国,US