一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于接骨凝胶剂技术领域，公开了一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法，以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂按重量百分比由刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，卡波姆‑9402％～5％，1,2丙二醇6％～8％，三乙醇胺0.5％～1.5％和水30％～68％组成；制备方法包括：得溶胀液；得药粉分散物；取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺，蒸馏水，搅拌，即得续筋接骨凝胶剂。本发明专利技术提供的接骨凝胶剂有较好的续筋接骨，促进骨折愈合的作用；制备方法简单易操作，有效地解决了传统接骨膏基质来源不足、使用制作不便和保存时间长易发硬的问题。

Continuous reinforcing bone setting gel agent composed of Tujia medicine and preparation method thereof

The invention belongs to the field of bone gel technology, and discloses a composition of Tujia medicine Jieguxujin bone gelatin and its preparation method, composition of Tujia medicine Jieguxujin bone gel percentage by weight of the acanthopanax 10% ~ 25%, 10% ~ 25% bar is only 4% ~ 15%, the old thorn bract. Carbomer 9402% ~ 5%, 6% ~ 8% 1,2 propylene glycol, triethanolamine 0.5% ~ 1.5% and 30% ~ 68% water; the preparation method comprises: swelling liquid to powder; dispersion; dispersion and swelling of liquid powder were fully mixed, adding triethanolamine, distilled water, stirring to obtain renewal tendon bone gel agent. The bone gel provided by the invention has good fracture reunion, promote fracture healing; the preparation method is simple and easy to operate, effectively solve the traditional Jiegugao matrix source is insufficient, making use of the inconvenience and save for a long time easy and hard problems.

【技术实现步骤摘要】
一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法
本专利技术属于接骨凝胶剂
，尤其涉及一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法。
技术介绍
筋骨损伤是临床上最常见的损伤，在日常生活中经常发生，常伴有红肿、淤血、疼痛、功能障碍等症状，而骨折的愈合一般包括血肿机化期、原始骨痂形成期和骨痂改造期，因此从骨折开始到骨性联结一般需要三个月左右的时间，因此常有“伤筋动骨一百天”的说法。外敷药物在治疗骨折、骨损伤上具有起效快、使用方便等特点。专利申请号：200910063110.1，专利技术名称：一种接骨膏配方；公开了一种接骨膏配方，其按重量百分比由独正杆10％～25％，刺五加皮10％～25％，刺老苞4％～20％，凡士林4％～20％，蜂蜜30％～70％组成，其制备方法为独正杆、刺五加皮和刺老苞粉碎过100目筛，取蜂蜜煮沸过滤放冷至80℃以下加凡士林充分搅匀，再将药物细粉加入热的蜂蜜凡士林液中充分搅匀，冷至室温，分装即得。使用时将其均匀涂在无菌纱布上，贴于患处，用纱布包扎固定。然而，处方中药味多以凡士林和蜂蜜作为基质，存在药物释药性能较差，和皮肤接触时间长从而引起皮肤瘙痒、保存时间稍长则膏剂发硬不易涂抹等问题。与之相比，本专利技术的凝胶剂以水溶性高分子材料卡波姆940作为基质，与皮肤的亲和性好，增强了皮肤的水合作用，载药量更大且有利于药物的经皮吸收，对皮肤无刺激性、致敏性，清洗简单无残留等优点。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂及其制备方法。本专利技术是这样实现的，一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂按重量百分比由刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，卡波姆-9402％～5％，1,2-丙二醇6％～8％，三乙醇胺0.5％～1.5％和水30％～68％组成。本专利技术的另一目的在于提供一种所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法包括以下步骤：步骤一，取卡波姆-940，撒于蒸馏水上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，即得溶胀液；步骤二，取刺五加，独正杆，刺老苞，粉碎，过筛，混匀后加入1,2丙二醇，搅拌均匀，即得药粉分散物；步骤三，取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺，蒸馏水，搅拌，即得续筋接骨凝胶剂。进一步，所述步骤一具体包括：取卡波姆-9402％～5％，撒于蒸馏水15％～30％上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，即得溶胀液。进一步，所述步骤二具体包括：取刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，粉碎，过120目筛，混匀后加入1,2丙二醇6％～8％，搅拌均匀，即得药粉分散物。进一步，所述步骤三具体包括：取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺0.5％～1.5％，蒸馏水5％～38％，搅拌0.5～1h，即得续筋接骨凝胶剂。本专利技术另一目的在于提供一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂制备的药贴。本专利技术的凝胶剂以水溶性高分子材料卡波姆940作为基质，与皮肤的亲和性好，增强了皮肤的水合作用，载药量大且有利于药物的经皮吸收，对皮肤无刺激性、致敏性，清洗简单无残留等优点，对骨折的愈合有较好的促进作用。附图说明图1是本专利技术实施例提供的以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法流程图。图2是本专利技术实施例提供的以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂实物图。图3是本专利技术实施例提供的待测成分HPLC图谱。图中：A:紫丁香苷标准品溶液；B:异嗪皮啶标准品溶液；C:混合标准品溶液；D:阴性对照溶液。图4是本专利技术实施例提供的各组新西兰兔骨折愈合情况X线图。图中：a:正常组；b:模型组；c:传统接骨膏组；d:实施例1组；e:实施例2组；f:实施例3组。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。下面结合附图对本专利技术的应用原理作详细的描述。本专利技术实施例提供的以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂按重量百分比由刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，卡波姆-9402％～5％，1,2-丙二醇6％～8％，三乙醇胺0.5％～1.5％和水30％～68％组成。本专利技术的另一目的在于提供一种所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法包括以下步骤：S101:取卡波姆-9402％～5％，撒于蒸馏水15％～30％上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，即得溶胀液。S102:取刺五加10％～25％，独正杆10％～25％，刺老苞4％～15％，粉碎，过120目筛，混匀后加入1,2丙二醇6％～8％，搅拌均匀，即得药粉分散物。S103:取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺0.5％～1.5％，蒸馏水5％～38％，搅拌0.5～1h，即得续筋接骨凝胶剂。图2是本专利技术实施例提供的以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂实物图。下面结合具体实施例对本专利技术的应用原理作进一步的描述。实施例1：称取下列原料药：刺五加15g，独正杆15g，刺老苞9g，保湿剂1,2-丙二醇6g，卡波姆-9402g，三乙醇胺1.0g，蒸馏水52g。具体的制备方法包括如下步骤：按重量比称取刺五加、独正杆、刺老苞，粉碎，过120目筛，混合均匀，得药物混合细粉；再将药粉与1,2-丙二醇混合制得药粉分散物；另称取卡波姆-940，均匀撒于20g蒸馏水上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，得溶胀液；将药粉分散物和溶胀液、三乙醇胺混合搅匀，加入蒸馏水至100g，搅拌1h至分散均匀，即得续筋接骨凝胶剂。实施例2：称取下列原料药：刺五加15g，独正杆15g，刺老苞9g，保湿剂1,2-丙二醇7g，卡波姆-9403g，三乙醇胺1.0g，蒸馏水50g。具体的制备方法同实施例1。实施例3：称取下列原料药：刺五加15g，独正杆15g，刺老苞9g，保湿剂1,2-丙二醇8g，卡波姆-9405g，三乙醇胺1.5g，蒸馏水46.5g。具体的制备方法同实施例1。实施例4：性能测试。一、质量评价按照实施例1、2、3制备方法，分别制备6批续筋接骨凝胶剂。采用综合评价指标，评价所制备的续筋接骨凝胶剂的成型性、涂布性、光泽性和稳定性，测定其pH值：耐寒稳定实验：取凝胶5g置于具塞试管中，-18℃放置72h，观察凝胶是否有分层现象和颜色变化。耐热稳定实验：取凝胶5g置于具塞试管中，55℃水浴放置2h，观察凝胶是否有分层现象和颜色变化。离心稳定实验：取凝胶5g置于10mlEP离心管中，3000r/min离心30min后取出，观察凝胶有无分层现象。pH值测定：取凝胶约0.5g，置于10ml小烧杯中，加入5ml超纯水，以干净玻璃棒充分搅拌至完全溶解，以pH计测定其pH值。评分标准见表1，评价结果见表2。表1续筋接骨凝胶剂的综合评分标准表2续筋接骨凝胶剂的质量评价结果(n＝6，)由表2可以看出，本专利技术的实施例1、实施例2、实施例3所制备的续筋接骨凝胶剂具有良好的成型性、涂布性、光泽性和稳定性，其pH值在6.5～7.3范围内，接近中性，对人体皮肤的刺激性小。二、体外释药性能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂，其特征在于，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂按重量百分比由刺五加10％～25％、独正杆10％～25％、刺老苞4％～15％、卡波姆‑9402％～5％、1,2丙二醇6％～8％、三乙醇胺0.5％～1.5％和水30％～68％组成。

【技术特征摘要】
1.一种以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂，其特征在于，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂按重量百分比由刺五加10％～25％、独正杆10％～25％、刺老苞4％～15％、卡波姆-9402％～5％、1,2丙二醇6％～8％、三乙醇胺0.5％～1.5％和水30％～68％组成。2.一种如权利要求1所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述以土家族药物组成的续筋接骨凝胶剂的制备方法包括以下步骤：步骤一，取卡波姆-940，撒于蒸馏水上，静置过夜，待其充分溶胀后，搅拌均匀，即得溶胀液；步骤二，取刺五加，独正杆，刺老苞，粉碎，过筛，混匀后加入1,2丙二醇，搅拌均匀，即得药粉分散物；步骤三，取药粉分散物和溶胀液充分混合均匀，加入三乙醇胺，蒸馏水，搅拌，即得续筋接骨凝胶剂。3.如权利要求2所述以...

【专利技术属性】
技术研发人员：文德鉴，涂星，朱敏英，胡泽华，刘芬，陈龙全，张翠兰，尹聪，
申请(专利权)人：湖北民族学院，
类型：发明
国别省市：湖北,42