塑料用添加剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及塑料用添加剂组合物，基于重量百分数计算，所述 组合物包含如下组分：A)1％-25％的聚烯烃基质，所述聚烯烃基质 包括一种或多种熔点为160℃或以下的聚烯烃，所述熔点通过差示 扫描量热法(DSC)按ISO 11357测得；B)75％-99％的一种或多种聚合 物用固体添加剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及塑料用固体添加剂的组合物，所述组合物包含所述添加剂与减少量的一种或多种熔点为160℃或以下的烯烃聚合物的共混物。本专利技术特别涉及呈线材形式的这类组合物以及相同组合物的粒料，所述粒料通过切割或压碎所述线材获得。这样的线材呈长条形，具有确定的横截面。这里，“确定的横截面”指线材的横截面具有确定的几何形状，如圆形或多边形(例如正方形或三角形)。“长条形”指沿线材测得的线材两端之间的距离(在后文中称为“SL”，即“线材长度”)大于在横截面上可测得的最大线性(直线)长度(在后文中称为“CL”，即“横向长度”)。优选线材的SL/CL比率为2或以上，特别是2-50，更优选高于5。当SL/CL比率为5以下，优选为2-3以下时，就适宜称为粒料了。如前所述，SL长度是沿线材测得的，因此，当线材基本是直的时，即沿直线测量，或当其不是直的时，即沿曲线测量。术语“添加剂”意在包含任何可添加到基础聚合物中的物质，因此，在本专利技术中，除填料和其他增强剂(例如纤维)不被视为本专利技术的添加剂外，添加剂与常被加到聚合物中的其他物质之间不存在区别。常用于塑料的许多添加剂通常呈固态，因为其熔化温度显著高于室温(通常为50℃或以上)，以及呈粉状。但本领域内已经熟知，粉状材料的加工有很大缺陷，特别是在粉尘遏制和计量加入聚合物中方面。为避免这样的缺陷，人们提出了各种也在粉状聚合物组分存在下的粉体压实方案，如特别是美国专利US5846656中的公开。但基于粉状组分压实的技术方案要求仔细控制加工条件并常常涉及未团聚的粉末颗粒的回收。按EP-A-1266932，可通过粒化(挤出)添加剂与聚丙烯的混合物获得添加剂的非粉状组合物。在实施例中使用了属类确定的聚丙烯粉(量为25％重量或更多)。因此按所述文件可以认为聚丙烯指常规的丙烯聚合物。考虑到挤出机出口处的高温，实施例的聚丙烯应理解为是常规的熔融温度为162℃或更高的丙烯均聚物。此外，按所述文件中公开的技术方案，所述添加剂组合物必需与所述聚丙烯成特定重量比例地包含特定的成核剂，且要求造粒温度为150℃或更高。因此，需要能够在温度和所需组分的种类和量(特别考虑到不同于添加剂的组分的量)方面要求不那么高的工艺下制备添加剂的非粉状组合物同时避免因粉末分离引起的收率损失。因此，本专利技术的目的是提供塑料用添加剂组合物，所述组合物包含如下组分(重量百分数)A)1％-25％、优选1％-20％、更优选3％-15％的聚烯烃基质，所述基质包含一种或多种熔点为160℃或以下、优选150℃或以下、更优选120℃或以下的聚烯烃，所述熔点通过差示扫描量热法(DSC)按ISO 11357第3部分测得，加热速率为20℃/分钟。B)75％-99％、优选80％-99％、更优选85％-97％的一种或多种聚合物用固体添加剂。组分(A)中存在的聚烯烃的所述熔点通常可在第一和/或第二次加热过程中测定。按本专利技术，当在第一或第二次加热过程中测定时，所述聚烯烃的熔点等于或低于所述上限将是足够的。显然，在第一和第二次加热过程中测得的两个值均可等于或低于所述上限。当(A)中存在丙烯均聚物时，优选选自1-丁烯均聚物或共聚物或乙烯均聚物或共聚物的至少一种另外的聚烯烃以占(A)+(B)的总重量的1％-20％、更优选3％-15％、最优选3％-10％的量存在。甚至当组分(A)中包含丙烯共聚物时，也可存在前述量的相同的另外的聚烯烃。优选本专利技术的组合物的特征在于，在DSC测量的第一和/或第二次加热过程中有至少一个温度与组分(A)中存在的聚烯烃的熔融温度不同的熔融峰。这样的一个或多个熔融峰对应的温度通常高于50℃。所述添加剂组合物在致密性和当配混到初始聚合物中时的破碎性之间取得了非常有利的折衷，致密性使其组分不会在处理和运输过程中解聚并因此没有粉尘产生，破碎性使所述添加剂能在最终的聚合物/物品组合物中获得最佳的分散。“固体添加剂”无疑意味着这样的添加剂在室温(约25℃)下呈固态。组分(A)优选以更大的相畴(domain)存在于本专利技术的添加剂组合物中，这点与特征为细微的平均粒径通常为100μm或以下的粉末不同。但可存在和允许少量组分(A)的粉末(即少于(A)的重量的10％重量)。更优选所述聚烯烃基质(A)为内聚相，这为添加剂组合物提供了在聚合物运输和处理过程中常用的条件下非常高的耐分离成细粉(在后文中称为“粉化”)的性质。这样的耐粉化性用“内聚度”表达，“内聚度”可通过测定在所述条件下产生的具有足够细度的粉末的量得到。这样的参数特别重要，因为在工业实践中，当处理粉末时应得使细粉的产生最小化。这不仅是出于卫生原因，而且是为降低爆炸风险。事实上，细小颗粒(典型尺寸低于200μm)可能有害并被认为具有潜在爆炸性是众所周知的。添加剂组合物一经生产即需被运输、贮存和进给到加工设备中以加到聚合物中。在这些操作过程中，作为摩擦力或所施加的机械应力的结果，所述组合物会遭到破坏而产生粉尘。特别地，可用实施例中报道的方法确定内聚度。本专利技术组合物的优选内聚度值为在30rpm(转每分)下工作的螺旋进料器中从添加剂组合物中分离出的直径小于212μm的粉末低于通过螺旋进料器前添加剂组合物初始重量的1％，更优选低于0.5％重量。如后文将详细描述的，这种形式的组分(A)可通过将二组分(A)和(B)混合在一起并使组分(A)进入熔融态(特别是通过挤出)获得。制备方法是本专利技术的另一目的。除所述固体添加剂(B)外，本专利技术的组合物也可含液体添加剂，条件是其不过多改变所述组合物的致密性。通常，液体形式的添加剂可以小于组合物总重量的10％的量存在来代替相等重量的组分(B)。可用作组分(B)或用作另外的液体添加剂的添加剂实例在下文中给出。1)稳定剂稳定剂的具体实例为-抗酸剂，如硬脂酸盐(如硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸钠)、碳酸盐和合成的水滑石；-光和热稳定剂，如受阻胺、琥珀酸二甲酯与4-羟基--1-哌啶基乙醇的聚合物或N，N’-双-1，6-己基二胺与2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪和2，4，4-三甲基-1，2-戊胺或低聚聚硅氧烷受阻胺、低碱性N-甲基或N-烷基受阻胺的聚合物，如聚甲基丙基3-氧-硅氧烷或双-(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或N-丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺或4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶；-抗氧剂，如受阻酚，例如四-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧甲基-甲烷、受阻酚异氰脲酸酯或熔融稳定剂如磷酸酯、亚磷酸酯或膦酸酯，如磷酸三(2，4-叔丁基苯酯)或亚磷酸三(壬基苯酯)或亚磷酸辛酯二苯酯；-热稳定剂如硫酯和硫醚，例如己基硫代丙酸季戊四醇酯或硫代二丙酸二硬脂酯。2)加工助剂和改性剂具体实例为-润滑剂和抗静电剂，例如单硬脂酸甘油酯、蜡和石蜡油和乙氧化胺；-成核剂，例如二亚苄基山梨醇、有机羧酸和其盐，如己二酸和苯甲酸、苯甲酸钠和己二酸钠；-“滑爽剂”，如芥子酰胺和油酰胺；-防雾和抗静电剂(例如失水山梨醇酯、甘油酯、脂肪酸甘油酯、烷基磺酸盐、季戊四醇酯、乙氧基化合成胺、失水山梨醇聚氧乙烯醚月桂酸酯、油酸甘油酯)。用作本专利技术的组合物中组分(B)的优选添加剂为所述稳定剂。通常，可存在于本专利技术的组合物的组分(A)中的烯烃聚合物为R-CH＝CH2烯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·马卢塞利，M·康萨尔威，F·普拉德拉，A·费特，
申请(专利权)人：巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司，
类型：发明
国别省市：